SHE:002082

万邦徳製薬Gers社、重症筋無力症治療薬の臨床試験で米国FDAの承認を取得

万邦徳医薬（SHE:002082）は、全身性重症筋無力症の治療を目的とした、健康被験者を対象としたWP107経口液剤の複数回投与量漸増臨床試験について、米国食品医薬品局（FDA）の承認を取得した。これは、同社が金曜日に深セン証券取引所に提出した書類で明らかになった。 同社の株価は金曜日、4%下落して取引を終えた。