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華蘭生物の子会社がmRNAインフルエンザワクチンの臨床試験で中国当局の承認を得る
華蘭生物工程（SHE:002007）の子会社である華蘭生物ワクチンは、新型インフルエンザウイルスmRNAワクチンについて、中国国家薬品監督管理局から臨床試験の承認を取得した。 深セン証券取引所への火曜日の提出書類によると、このワクチンは、ワクチンと一致するインフルエンザウイルス株によるインフルエンザの予防に使用される。 同社の株価は、火曜日の午後の取引で2%下落した。
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華蘭製薬、インフルエンザワクチンの臨床試験承認を中国で取得
中国の医薬品規制当局は、華蘭生物工程（SHE:002007）の子会社である華蘭生物ワクチンが開発した、アジュバント添加インフルエンザウイルススプリットワクチンの臨床試験を承認した。 深セン証券取引所への土曜日の開示によると、このワクチンはインフルエンザに対する免疫力向上に役立ち、特に高齢者や免疫不全患者に有効である。
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