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アペロア製薬の子会社がレボカルニチン経口液剤の中国での承認を取得。株価は5％上昇。
アペロア・ファーマシューティカル（SHE:000739）傘下の浙江アペロア康裕製薬は、レボカルニチン経口液剤について、中国国家薬品監督管理局から医薬品登録証明書を取得した。これは、水曜日に深セン証券取引所に提出された書類で明らかになった。 この薬剤は、原発性全身性カルニチン欠乏症および二次性カルニチン欠乏症の治療に用いられる。 同社の株価は午後の取引で5%上昇した。
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アペロア製薬部門がバイオテクノロジー企業2社と協力協定を締結。株価は3％下落。
アペロア・ファーマシューティカル（SHE:000739）の子会社である浙江安特宇泰生物科技は、上海無錫生物科技および上海多寧生物科技と協力協定を締結した。これは火曜日に深セン証券取引所に提出された書類で明らかになった。 この協定に基づき、無錫生物科技は安特宇泰に対し、研究開発および製造サービスを提供する。 多寧生物科技は、生物製剤の研究開発および製造に必要な主要消耗品と関連機器を安特宇泰に提供する。 同社の株価は午後の取引で3%下落した。
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アペロア・ファーマシューティカル社、ガバペンチンのEU認証を取得。株価は2％下落。
アペロア・ファーマシューティカル（SHE:000739）は、有効医薬品成分であるガバペンチンについて、欧州連合（EU）から適合証明書を取得したと、木曜日に深セン証券取引所に提出した書類で明らかにした。 この薬剤は、成人の帯状疱疹後神経痛および小児のてんかんの治療に用いられる。 同社の株価は午後の取引で約2%下落した。
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アペロア・ファーマシューティカルが1000万元規模の合弁会社を設立へ
アペロア・ファーマシューティカル（SHE:000739）は、他の3社の投資家と合弁会社を設立する計画であることが、金曜日に深セン証券取引所に提出された書類で明らかになった。 この合弁会社「浙江安特玉泰生物科技（Zhejiang Ante Yutai Biotechnology）」は、抗体医薬品、タンパク質医薬品、その他のバイオ医薬品を製造する予定で、登録資本金は1000万元となる。 アペロア・ファーマシューティカルは、この合弁会社の株式の34.6%を保有する。 同社の株価は終値で6%下落した。
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アペロア・ファーマシューティカルの子会社が塩酸アマンタジンのEU認証を取得
アペロア・ファーマシューティカル（SHE:000739）の子会社である浙江アペロア康裕製薬は、アマンタジン塩酸塩について欧州連合（EU）から適合証明書を取得した。これは、金曜日に深セン証券取引所に提出された書類で明らかになった。 この薬剤は、インフルエンザA型ウイルス感染症の症状やパーキンソン病の治療に用いられる。
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アペロア・ファーマシューティカル社、高血圧・狭心症治療薬で米国FDAの承認を取得
米食品医薬品局（FDA）は、アペロア・ファーマシューティカル（SHE:000739）のメトプロロールコハク酸塩徐放錠を承認した。同社は金曜日、深セン証券取引所に開示した。 この薬剤は、高血圧、狭心症または胸痛、左心室機能障害を伴う症候性安定型慢性心不全などに適応される。
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アペロア製薬の子会社が中国で抗生物質の承認を取得
中国の医薬品規制当局は、アペロア・ファーマシューティカル（SHE:000739）の浙江子会社が製造するセフポドキシムプロキセチルの原料を承認した。これは、同社が土曜日に深圳証券取引所に提出した書類で明らかになった。 この原料は抗生物質であり、上気道および下気道感染症、非複雑性尿路感染症、その他の細菌感染症に適していると、書類には記載されている。
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アペロア・ファーマシューティカルの第1四半期利益はわずかに増加、株価は4％上昇
アペロア・ファーマシューティカル（SHE:000739）は、第1四半期の帰属純利益が2億4900万元となり、前年同期の2億4850万元から0.2%増加したと発表した。 深セン証券取引所への火曜日の提出書類によると、1株当たり利益は0.2126元から0.2152元に増加した。 営業収益は前年同期比10%減の24億5000万元となり、前年同期の27億3000万元から減少した。 同社の株価は直近の取引で4%上昇した。
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アペロア・ファーマシューティカル社、コレステロール低下薬で中国当局の承認を取得
中国の医薬品規制当局は、アペロア・ファーマシューティカル（SHE:000739）のフルバスタチンナトリウム徐放錠の承認を承認した。これは、同社が木曜日に深セン証券取引所に提出した書類で明らかになった。 提出書類によると、フルバスタチンナトリウムはコレステロール低下作用を持つ。
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