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雲南白薬、代謝性疾患治療薬で米国FDAの承認を取得
雲南白薬(SHE:000538)のINB301注射剤は、がん悪液質の治療を目的とした臨床試験の実施について、米国食品医薬品局(FDA)の承認を取得した。 深セン証券取引所への木曜日の提出書類によると、がん悪液質は持続的な筋肉の萎縮を特徴とする複雑な代謝性疾患である。 同社の株価は木曜日、1%下落して取引を終えた。
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雲南白薬(SHE:000538)のINB301注射剤は、がん悪液質の治療を目的とした臨床試験の実施について、米国食品医薬品局(FDA)の承認を取得した。 深セン証券取引所への木曜日の提出書類によると、がん悪液質は持続的な筋肉の萎縮を特徴とする複雑な代謝性疾患である。 同社の株価は木曜日、1%下落して取引を終えた。
雲南白薬(SHE:000538)の第1四半期の帰属利益は、前年同期の19億3000万元から5.3%増加し、20億4000万元となった。これは、木曜日に深セン証券取引所に提出された書類で明らかになった。 同社の1株当たり利益は、前年同期の1.08元から5.6%増加し、1.14元となった。 営業収益は、前年同期の108億元から7%増加し、116億元となった。