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湖南ワラント製薬の子会社が眼科検査用染色剤で中国当局の承認を取得
中国の医薬品規制当局は、湖南ワラント製薬(SHA:688799)の子会社である湖南ワラント製薬キラルに対し、同社のフルオレセインナトリウム化学原料の販売承認を与えた。 上海証券取引所への水曜日の提出書類によると、この化学原料は眼底血管造影検査および虹彩血管造影検査における色素として使用される。
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中国の医薬品規制当局は、湖南ワラント製薬(SHA:688799)の子会社である湖南ワラント製薬キラルに対し、同社のフルオレセインナトリウム化学原料の販売承認を与えた。 上海証券取引所への水曜日の提出書類によると、この化学原料は眼底血管造影検査および虹彩血管造影検査における色素として使用される。
湖南ワラント製薬(上海証券取引所:688799)の子会社である湖南華南キラル薬は、2種類の医薬品の製造施設において、医薬品製造管理基準(GMP)認証を取得したと、土曜日に上海証券取引所に提出した書類で明らかにした。 同社の株価は月曜日の取引終了時点で1%下落した。 湖南ワラント製薬キラル薬は、酒石酸ノルエピネフリンと塩酸イソプロテレノールを製造する施設がGMP検査に合格したことを確認した。
湖南ワラント製薬(上海証券取引所:688799)は、ベラプロストナトリウム錠について、中国国家薬品監督管理局から承認を取得したと、土曜日に上海証券取引所に提出した書類で明らかにした。 同社の株価は、月曜日の取引終了時点で1%下落した。 この薬剤は、慢性動脈閉塞性疾患によって引き起こされる潰瘍、間欠性跛行、疼痛、冷感などの症状を改善するために使用される。