医薬品規制当局が、ゼルゲン・バイオファーマシューティカルズ社によるヒト甲状腺刺激ホルモンベータの新たな適応症に関する販売承認申請を受理
中国国家薬品監督管理局は、蘇州ゼルゲンバイオファーマシューティカルズ(上海証券取引所:688266)が提出したヒト甲状腺刺激ホルモンベータ注射剤の新たな適応症に関する販売承認申請を受理した。これは月曜日に上海証券取引所に提出された書類で明らかになった。 新たな適応症は、遠隔転移のない分化型甲状腺がん患者の治療において、放射性ヨウ素との併用療法として本剤を使用することである。 同社の株価は正午の取引で1%下落した。