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BrightGene Bio-Medical Technology (SHA:688166)の肥満治療用注射剤BGM1812は、中国と米国で実施された臨床試験で良好な結果を記録した。同社によると、中国では軽度から中等度の副作用が認められたものの、米国では副作用は報告されなかった。また、米国では被験者の平均体重が最大9.2%減少し、中国では最大8.4%減少している。
ブライトジーン・バイオメディカル・テクノロジー（上海証券取引所：688166）の肥満治療用注射剤BGM1812は、中国と米国で実施された臨床試験で良好な結果を記録した。同社が金曜日に上海証券取引所に提出した書類で明らかにした。 同社によると、中国では軽度から中等度の副作用が認められたものの、米国では副作用は報告されなかった。 また、米国では被験者の平均体重が最大9.2%減少し、中国では最大8.4%減少した。
ブライトジーン・バイオメディカル・テクノロジー（上海証券取引所：688166）の子会社であるアイテメイ（蘇州）ファーマシューティカル・テクノロジーは、チオトロピウム臭化物吸入スプレーについて、中国国家薬品監督管理局から医薬品登録証明書を取得した。 上海証券取引所への土曜日の提出書類によると、この薬剤は慢性閉塞性肺疾患、慢性気管支炎、肺気腫、および呼吸困難に適応される。 提出書類に記載されている市場データによると、ベーリンガーインゲルハイムが最初に開発したこの薬剤の世界売上高は、2025年には16億7000万ドルに達する見込みだ。 月曜日の午後の取引で、株価は5%上昇した。
ブライトジーン・バイオメディカル・テクノロジー（上海証券取引所：688166）は、チオトロピウム臭化物とオロダテロールの吸入スプレーについて、中国国家薬品監督管理局から医薬品登録証明書を取得した。これは、土曜日に上海証券取引所に提出された書類で明らかになった。 同社の株価は、月曜日の取引終了時点で3%上昇した。 この薬剤は、慢性気管支炎や肺気腫を含む慢性閉塞性肺疾患（COPD）患者の長期維持療法として使用される。
ブライトジーン・バイオメディカル・テクノロジー（上海証券取引所：688166）は、香港証券取引所への新規株式公開（IPO）申請を再提出しました。 同社は月曜日に新たな申請書を提出し、火曜日に上海証券取引所に提出された書類でその内容が明らかになりました。 今回のIPOには、中国証券監督管理委員会（CSRC）や香港証券先物委員会（SFC）など、各種規制当局の承認が必要です。 ブライトジーンは、調達資金の一部を、肥満治療薬BGM0504注射剤を含む製品の研究開発に充当する予定です。 今回のIPOの主幹事は華泰国際（Huatai International）です。
ブライトジーン・バイオメディカル・テクノロジー（上海証券取引所：688166）が実施した第3相臨床試験の参加者は、試験期間中に体重減少とウエストサイズの縮小が見られたと、同社が水曜日に上海証券取引所に提出した開示資料で明らかにした。 同社によると、減量注射剤BGM0504は、試験期間中に主要評価項目および副次評価項目を達成した。 また、過体重または肥満の参加者の血圧も改善したと、提出資料には記載されている。
