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ガン＆リー・ファーマシューティカルズ、GLR1075の臨床試験について中国で承認を取得。株価は3％上昇。
甘利製薬（上海証券取引所：603087）は、中国医薬品規制当局からGLR1075注射剤の臨床試験実施承認を取得した。 上海証券取引所への週末の提出書類によると、この薬剤は肝硬変性腹水に伴う低アルブミン血症の治療を目的としている。 同社の株価は直近の取引で3%上昇した。
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ガン＆リー製薬、減量薬治験で最初の被験者に投与
甘利製薬（上海証券取引所：603087）は、GZC8072錠の第1相臨床試験において、最初の被験者への投与を開始したと発表した。 上海証券取引所への火曜日の提出書類によると、この薬剤は肥満および2型糖尿病治療薬として、週1回経口投与するペプチド製剤である。 同社の株価は直近の取引で1%上昇した。
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ガン＆リー・ファーマ、糖尿病・肥満治療薬の治験で中国当局の承認を取得
甘利製薬（上海証券取引所：603087）は、子会社がGZC8072錠の臨床試験開始について中国の規制当局の承認を取得したと発表した。 上海証券取引所への金曜日の提出書類によると、この薬剤は2型糖尿病に対する週1回投与の新規経口GLP-1療法薬である。 同社の株価は直近の取引で1%下落した。
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ガン＆リー・ファーマの1期上半期利益は1％増、売上高は8％増
上海証券取引所に水曜日に提出された書類によると、甘利医薬（上海証券取引所：603087）の株主帰属純利益は、前年同期の6億370万元から1%増の6億980万元となった。 1株当たり利益は前年同期の1.02元から1.03元に増加した。 営業収益は前年同期の20億7000万元から7.6%増の22億2000万元となった。 同社の株価は4%高で取引を終えた。
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Gan & Lee Pharmaceuticalsの子会社が減量薬の中国での臨床試験承認を取得
甘利医薬（上海証券取引所：603087）の山東子会社は、体重管理薬として開発中のGZC8072について、中国国家薬品監督管理局から臨床試験承認を取得した。これは、同社が火曜日に上海証券取引所に提出した書類で明らかになった。 糖尿病治療薬メーカーである同社によると、この錠剤は同社のペプチド技術プラットフォームを用いており、週1回の服用で済む。
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ガン＆リー・ファーマシューティカルズがメナリーニに欧州における糖尿病治療薬開発のライセンス権を付与。株価は10％上昇。
上海証券取引所への火曜日の提出書類によると、甘利製薬（上海証券取引所：603087）は、イタリアの製薬会社メナリーニに対し、同社が開発した2型糖尿病および肥満治療薬ボファングルチドのライセンス権を供与した。 このライセンス契約により、メナリーニはEU加盟27カ国を含む欧州39カ国・地域に加え、英国、スイス、ノルウェー、アイスランド、リヒテンシュタイン、バルカン諸国において、同薬の開発および販売を行うことができる。 中国の糖尿病治療薬メーカーであるメナリーニは、甘利製薬に対し、返金不可の初期支払いとして6,200万ユーロを支払うほか、研究開発、市場投入、販売に関するマイルストーン達成に応じて最大6億6,400万ユーロを支払う予定である。 火曜日の午後の取引で、甘利製薬の株価は10%急騰した。
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ガン＆リー製薬、乳がん治療薬の臨床試験で中国での承認を取得
甘利医薬（上海証券取引所：603087）は、進行性乳がん治療薬GLR2038錠について、中国の医薬品規制当局から臨床試験の承認を取得した。 同社独自のPROTACプラットフォームで開発されたこの薬剤は、単剤療法試験に進む予定であると、週末に上海証券取引所に提出された書類で明らかにされた。 同社の株価は月曜日に6%上昇した。
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ガン＆リー・ファーマシューティカルズがホンジュラスでインスリン注射剤の承認を取得
上海証券取引所への月曜日の提出書類によると、ホンジュラス当局はガン＆リー・ファーマシューティカルズ（SHA:603087）のインスリン・グラルギン注射剤を糖尿病治療薬として承認した。 同社は提出書類の中で、この薬剤は24時間持続する血糖降下作用を持つと述べている。
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ガン＆リー・ファーマシューティカルズ、欧州でダズパルダの販売承認を取得
上海証券取引所への木曜日の提出書類によると、欧州委員会はガン＆リー・ファーマシューティカルズ（上海証券取引所：603087）に対し、インスリンアスパルト注射剤「ダズパルダ」の販売承認を与えた。 中国の製薬会社であるガン＆リー・ファーマシューティカルズの子会社、ガン＆リー・ファーマシューティカルズ・ヨーロッパが、欧州における同製品の正規販売代理店となる。 同社の株価は終値で1%上昇した。
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Gan & Lee Pharmaceuticals社、GLR1062注射剤の治験許可を取得
甘利医薬（上海証券取引所：603087）は、中国国家薬品監督管理局からGLR1062注射剤の臨床試験承認を取得した。これは木曜日に上海証券取引所に提出された書類で明らかになった。 この薬剤は、成人における新生血管型（滲出型）加齢黄斑変性症の治療薬として試験される予定だ。
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ガン＆リー・ファーマシューティカルズの子会社ドーズがGZR33注射剤の第III相臨床試験で最初の被験者となる。株価は3％上昇。
上海証券取引所に水曜日に提出された書類によると、甘利製薬（上海証券取引所：603087）の子会社である甘利製薬山東は、GZR33注射剤の第III相臨床試験で最初の被験者への投与を開始した。 この薬剤は2型糖尿病の治療薬として試験されている。 同社の株価は午後の取引で3%未満上昇した。
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