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上海製薬の子会社が3製品のカナダでの販売承認を取得
上海医薬（SHA:601607）の子会社である上海中華は、カナダ保健省天然・非処方箋健康製品局から、龍虎（Longhu）ブランドの製品3種類についてカナダでの販売許可を取得しました。 上海証券取引所への金曜日の提出書類によると、これらの製品（クーリングバームクラシック、クーリングバームウルトラ、ロールオンエッセンシャルバーム）は主に筋肉痛や関節痛の緩和に使用されます。 同社の株価は直近の取引で1%下落しました。
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上海製薬の子会社が、高コレステロール血症治療薬の中国医薬品登録証明書を取得
上海医薬（SHA:601607）の子会社である常州医薬工場は、ロバスタチン・エゼチミブ錠について、中国国家薬品監督管理局から医薬品登録証明書を取得した。これは、同社が金曜日に上海証券取引所に提出した書類で明らかになった。 同社によると、この薬剤は高コレステロール血症またはホモ接合型家族性高コレステロール血症の治療薬として承認されている。 中国本土の病院は、2025年までにこの薬剤を2570万元相当購入している。
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上海製薬、サルビアノール酸A注射剤の臨床試験を終了
上海医薬（上海証券取引所：601607、香港証券取引所：2607）は、サルビアノール酸A注射剤の臨床試験および開発を中止することを決定したと、土曜日に上海証券取引所に提出した書類で明らかにした。 この中国の製薬会社の香港株は、月曜午後の取引で2%上昇した。 この薬剤は、冠動脈疾患に伴う狭心症の治療薬として開発されていた。 同社は、より「戦略的に優位性のある」プロジェクトへの資金配分を最適化するために、今回の決定を下したと述べている。
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上海製薬の子会社がドライアイ治療薬の中国での臨床試験承認を取得
上海医薬集団（上海証券取引所：601607、香港証券取引所：2607）は、同社の漢方薬「青潤陽母」について、中国国家薬品監督管理局から臨床試験の承認を取得した。これは、火曜日に上海証券取引所に提出された書類で明らかになった。 「青潤陽母」は、子会社である上海医薬集団中医薬研究所が開発した漢方薬で、ドライアイの治療薬として承認されている。
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上海医薬グループ傘下企業、子会社の株式41％を株式公開を通じて売却へ
上海医薬（上海証券取引所：601607、香港証券取引所：2607）の子会社である上海医薬控股は、子会社である上海医薬易耀医薬（上海）の株式41％を3億2980万元で売却する。これは、土曜日に上海証券取引所に提出された書類で明らかになった。 この取引により、上海医薬控股の上海医薬易耀医薬（上海）への出資比率は51％から10％に低下し、上海医薬控股は上海医薬易耀医薬（上海）の財務諸表から除外される。
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上海医薬がバイオ医薬品基金に3億元を拠出
上海医薬（上海証券取引所：601607）は、初期段階のバイオメディカルイノベーションに特化した20億元規模のプライベートエクイティファンドに3億元を出資した。 上海証券取引所への週末の提出書類によると、上海医薬生物医学産業プライベートファンドは、主に治験薬から第2相臨床試験段階までの資産に投資対象を絞っている。 同社の株価は直近の取引で1%上昇した。
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上海医薬の子会社が臓器拒絶反応抑制錠の追加承認を取得
中国の医薬品規制当局は、上海医薬（SHA:601607）の子会社である上海上耀新義製薬工場に対し、アザチオプリン錠の追加承認を与えた。これは、火曜日に上海証券取引所に提出された開示書類で明らかになった。 提出書類によると、アザチオプリンは、臓器移植患者の拒絶反応を予防するために、コルチコステロイドやその他の免疫抑制剤と併用される。
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上海医薬、乳幼児の痙攣治療薬で中国当局の承認を取得
上海医薬（SHA:601607）のビガバトリン経口液剤粉末が、中国の医薬品規制当局によって承認された。上海証券取引所への火曜日の提出書類で明らかになった。 この薬剤は、生後1ヶ月から2歳までの乳幼児の痙攣に適応される。
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上海医薬集団股分有限公司、ロキサデュスタットカプセルの製造認可を取得
上海医薬集団股分有限公司 (SHA:601607, HKG:2607) は、中国国家薬品監督管理局からロキサデュスタットカプセルの製造に関する医薬品登録証明書を取得した。同社の香港株は、月曜午後の取引で1%上昇している。この薬剤は、慢性腎臓病に伴う貧血の治療に用いられる。
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上海製薬、ロキサデュスタットカプセルの製造認可を取得
上海医薬（上海証券取引所：601607、香港証券取引所：2607）は、中国国家薬品監督管理局からロキサデュスタットカプセルの製造に関する医薬品登録証明書を取得した。これは、土曜日に上海証券取引所に提出された書類で明らかになった。 同社の香港株は、月曜午後の取引で1%上昇した。 この薬剤は、慢性腎臓病に伴う貧血の治療に用いられる。
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上海製薬、リバーロキサバン錠のタイでの承認を取得
上海医薬（SHA:601607）傘下の常州医薬は、リバーロキサバン錠（10mg、15mg、20mg）についてタイ食品医薬品局（FDA）の承認を取得した。 上海証券取引所への金曜日の提出書類によると、このジェネリック医薬品は、非弁膜症性心房細動患者における脳卒中リスクの低減、深部静脈血栓症および肺塞栓症の治療に用いられる。
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Shanghai Pharmaceuticals、第1四半期は6.4％増益
Shanghai Pharmaceuticals（SHA：601607、HKG：2607）は、2026年第1四半期の帰属利益が前年同期の13億3000万元から6.4%増加し、14億2000万元となったことを明らかにした。同社の1株当たり利益は、前年同期の0.3595元から0.3823元に増加した。売上高は前年同期の708億元から6.4%増加し、753億元となった。
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上海医薬の第1四半期の利益は6.4％増加
上海医薬（上海証券取引所：601607、香港証券取引所：2607）は、2026年第1四半期の帰属利益が前年同期の13億3000万元から6.4%増加し、14億2000万元となった。これは、水曜日に香港証券取引所に提出された書類で明らかになった。 同社の1株当たり利益は、前年同期の0.3595元から0.3823元に増加した。 売上高は前年同期の708億元から6.4%増加し、753億元となった。
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