華海製薬、高血圧治療薬で中国当局の承認を獲得
浙江華海製薬(上海証券取引所:600521)は、テルミサルタンヒドロクロロチアジド錠について、中国医薬品監督管理局から医薬品登録証明書を取得した。 上海証券取引所への週末の提出書類によると、この薬剤は本態性高血圧症の治療に用いられる。
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浙江華海製薬(上海証券取引所:600521)は、テルミサルタンヒドロクロロチアジド錠について、中国医薬品監督管理局から医薬品登録証明書を取得した。 上海証券取引所への週末の提出書類によると、この薬剤は本態性高血圧症の治療に用いられる。
浙江華海製薬(上海証券取引所:600521)は、同社の医薬品4品目が中国国家医薬品集中調達プログラム第12期に選定候補として提案されたことを、月曜日に上海証券取引所に開示した。 選定候補となった医薬品は、てんかん治療薬のラモトリギン錠、活動性関節リウマチ治療薬のイグラチモド錠、高血圧治療薬のペリンドプリル/アムロジピン錠(III)、潰瘍性大腸炎およびクローン病治療薬のメサラジン腸溶錠である。
浙江華海製薬(上海証券取引所:600521)は、ベニジピン塩酸塩錠について、中国国家薬品監督管理局から医薬品登録証明書を取得した。これは、同社が金曜日に上海証券取引所に提出した書類で明らかになった。 この第4類化学医薬品は、本態性高血圧症および狭心症の治療薬として承認されている。 華海製薬は、この医薬品の研究開発に710万元を投じた。 同社の株価は、直近の取引で約3%上昇した。
浙江華海製薬(上海証券取引所:600521)は、コハク酸第一鉄錠について、中国国家薬品監督管理局から医薬品登録証明書を取得した。これは、同社が金曜日に上海証券取引所に提出した書類で明らかになった。 この薬剤は、鉄欠乏性貧血の予防および治療に用いられる。 同社の株価は午後の取引で4%下落した。
浙江華海医薬(SHA:600521)は、2026年に54製品と79規格が中国の国家必須医薬品リストに収載される見込みであることが、土曜日に深セン証券取引所に提出された書類で明らかになった。 そのうち、23製品と33規格は新たにリストに追加されるもので、子会社である長興医薬が製造する複合メトキシフェナミンカプセル剤やレベチラセタム経口液剤などが含まれる。
浙江華海医薬(上海証券取引所:600521)の米国子会社であるソルコ・ヘルスケアは、トランプ政権が国際緊急経済権限法に基づいて課した関税が無効であるとの最高裁の判決を受け、1,420万ドルの関税還付を受けた。これは、同社が木曜日に上海証券取引所に提出した書類で明らかになった。 この関税還付額は、直近の監査済み純利益の36%に相当し、2026年の純利益を9,690万元増加させる可能性がある。
浙江華海医薬(上海証券取引所:600521)は、子会社であるScieGen Health USAを通じて、1,420万ドル相当の関税還付金を受け取ったことが、木曜日に上海証券取引所に提出された書類で明らかになった。 この関税還付は、米国最高裁判所が米国政府の関税措置は無効であり、輸入業者に還付されるべきであるとの判決を下したことを受けて行われた。 この還付金により、同社の今年の純利益は9,690万元増加すると見込まれている。
浙江華海製薬(上海証券取引所:600521)は、中国国家薬品監督管理局からメタラミノール酒石酸塩注射剤の医薬品登録証明書を取得した。これは、金曜日に上海証券取引所に提出された書類で明らかになった。 この薬剤は低血圧の治療に用いられる。 同社の株価は終値で3%上昇した。
浙江華海医薬(上海証券取引所:600521)の取締役会は、資金調達のため金融資産の売却を承認した。これは、同社が土曜日に上海証券取引所に提出した書類で明らかになった。 取締役会は、売却する金融資産の金額をまだ決定していない。
中国国家薬品監督管理局は、浙江華海製薬(上海証券取引所:600521)傘下の上海華泰生物製薬による注射剤HB0017の販売承認申請を受理した。これは、同社が金曜日に上海証券取引所に提出した開示資料で明らかになった。 この薬剤は、全身療法または光線療法が適応となる中等度から重度の尋常性乾癬の成人患者の治療に用いられる。 同社の株価は午後の取引で4%下落した。
中国の医薬品規制当局は、Zhejiang Huahai Pharmaceutical(SHA:600521)の関節リウマチ治療薬であるイグラチモド錠を承認した。
中国の医薬品規制当局は、浙江華海製薬(SHA:600521)の関節リウマチ治療薬であるイグラチモド錠を承認した。これは、火曜日に上海証券取引所に提出された書類で明らかになった。
浙江華海製薬(上海証券取引所:600521)は、中国医薬品監督管理局から2つの医薬品の承認を取得しました。 上海証券取引所への週末の提出書類によると、ブレクスピプラゾール錠は成人統合失調症、イサブコナゾニウム硫酸塩注射剤は侵襲性アスペルギルス症およびムコール症の治療薬として承認されました。 同社の株価は月曜日に1%上昇して取引を終えました。
浙江華海医薬(上海証券取引所:600521)の2025年の帰属利益は、2024年の11億2000万元から76%減の2億6690万元に減少した。これは水曜日に上海証券取引所に提出された書類で明らかになった。 同社の1株当たり利益は、前年の0.77元から77%減の0.18元となった。 営業利益は前年比10%減の85億9000万元で、前年の95億5000万元から減少した。 同社の株価は水曜日の午前中の取引で2%上昇した。
浙江華海医薬(上海証券取引所:600521)は、上海証券取引所への水曜日の提出書類で、第1四半期の帰属利益が前年同期の2億9740万元から30~48%増加し、3億8700万元から4億4000万元になるとの見通しを示した。 提出書類によると、この増益は子会社である華海天恒(上海)医薬研究院の株式67%売却による利益が主な要因となる。 水曜日の午前中の取引で、株価は2%上昇した。