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上海新徳製薬、緑内障点眼薬で中国での承認を取得
上海証券取引所への火曜日の提出書類によると、中国の医薬品規制当局は、上海新徳製薬(SHA:600420)のタフルプロスト点眼薬を承認した。 この点眼薬は、開放隅角緑内障および高眼圧症患者の眼圧を下げる効果がある。
SHA:600420
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上海証券取引所への火曜日の提出書類によると、中国の医薬品規制当局は、上海新徳製薬(SHA:600420)のタフルプロスト点眼薬を承認した。 この点眼薬は、開放隅角緑内障および高眼圧症患者の眼圧を下げる効果がある。
上海新徳製薬(上海証券取引所:600420)は、イブルチニブカプセルの医薬品登録証を中国国家薬品監督管理局から取得した。これは、金曜日に上海証券取引所に提出された書類で明らかになった。 この薬剤は、リンパ腫やワルデンシュトレームマクログロブリン血症などの癌の治療に用いられる。 同社は、この薬剤の研究開発に1560万元を投資した。
上海新徳医薬(SHA:600420)は、上海証券取引所に土曜日に提出した書類の中で、第1四半期の帰属利益が前年同期比59~65%減の1億2600万元~1億4800万元になるとの見通しを示した。 提出書類によると、この減益要因は、インドと米国における保護主義の高まり、国内の抗生物質過剰生産能力、主要顧客からの需要減少などである。 同社の株価は月曜日の午後の取引で6%下落した。