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白雲山製薬子会社、低血圧注射剤の追加承認を取得
広州白雲山医薬控股（上海証券取引所：600332）の子会社である広州白雲山明興医薬は、ノルエピネフリン酒石酸塩注射剤について、中国国家薬品監督管理局から追加承認を取得しました。 今回の承認は、処方箋および製造工程、登録、包装材料、添付文書の改訂を対象としています。 本剤は低血圧の治療薬として適応されます。
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広州白雲山製薬の利益は上半期に17％減少
広州白雲山医薬（香港証券取引所：0874、上海証券取引所：600332）は、2026年上半期の株主帰属純利益が21億元となり、前年同期の25億2000万元から17%減少したと発表した。 香港証券取引所への金曜日の提出書類によると、1株当たり利益は前年同期の1.548元から1.289元に増加した。 売上高は前年同期の418億元から0.61%増加し、421億元となった。 同社は、全株主に対し、1株当たり0.30元（税込）の現金配当を提案した。
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白雲山製薬の子会社が脳損傷治療用注射剤で中国医薬品追加承認を取得
広州白雲山医薬（上海証券取引所：600332、香港証券取引所：0874）の子会社である広州白雲山天心医薬は、シチジン二リン酸コリンナトリウム注射剤について、中国国家薬品監督管理局から追加承認を取得した。 木曜日に上海証券取引所に提出された書類によると、この薬剤（シチコリンナトリウムとも呼ばれる）は、急性外傷性脳損傷および脳外科手術後の関連症状に適応される。
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白雲山製薬の子会社が、注射用セファゾリンナトリウムについてマカオ医薬品規制当局の承認を取得
広州白雲山製薬（上海証券取引所：600332、香港証券取引所：0874）の子会社である広州白雲山天心製薬は、マカオ医薬品規制当局から注射用セファゾリンナトリウムの医薬品登録証明書を取得した。これは火曜日に上海証券取引所に提出された書類で明らかになった。 この薬剤は、呼吸器系、尿路系、皮膚および軟部組織、骨など、体内の様々な部位の感染症の治療に用いられる。
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白雲山製薬、張延明錠の新たな適応症の臨床試験実施許可を取得
広州白雲山製薬（上海証券取引所：600332、香港証券取引所：0874）は、火曜日に上海証券取引所に提出した書類によると、中国国家薬品監督管理局から張延明錠の臨床試験における新たな効能適応症の追加承認を取得した。 この薬剤は、ドライアイ治療薬として試験される予定だ。
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白雲山製薬子会社が医薬品製造許可証の改訂版を取得
広州白雲山医薬（上海証券取引所：600332、香港証券取引所：0874）の子会社である広州白雲山中益医薬は、中国広東省薬品監督管理局から医薬品製造許可証の更新を取得した。これは、水曜日に上海証券取引所に提出された書類で明らかになった。 更新された許可証には、製造責任者の変更と製造施設の閉鎖が含まれている。 これらの変更は、中益医薬の生産には影響しない。
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Guangzhou Baiyunshan Pharmaceutical Holdings、セファレキシンカプセルのマカオでの承認を取得
Guangzhou Baiyunshan Pharmaceutical Holdings (SHA:600332, HKG:0874) 傘下のBaiyunshan Pharmaceutical Factoryが、マカオ政府からセファレキシンカプセルの医薬品登録証明書を取得した。この抗生物質は、呼吸器系、尿路系、皮膚および軟部組織の感染症の治療に用いられる。セファレキシンの売上高は2025年には2470万元に達すると予測されており、Baiyunshanの出資額は450万元となった。
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白雲山製薬、セファレキシンカプセルのマカオでの承認を取得
広州白雲山製薬控股（上海証券取引所：600332、香港証券取引所：0874）傘下の白雲山製薬工場が、マカオ政府からセファレキシンカプセルの医薬品登録証明書を取得したことが、火曜日に上海証券取引所に提出された書類で明らかになった。 この抗生物質は、呼吸器系、尿路系、皮膚および軟部組織の感染症の治療に用いられる。 提出書類に記載された業界データによると、セファレキシンの売上高は2025年には2470万元に達すると予測されている。白雲山製薬控股の出資額は450万元だった。
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白雲山製薬製品が中国医薬品カタログに追加、削除されました
広州白雲山医薬控股（上海証券取引所：600332）は、2026年に16種類の医薬品が中国の国家必須医薬品リストに掲載されることを、土曜日に上海証券取引所に提出した書類で明らかにした。 リストに掲載された医薬品の中には、消化不良治療薬である小柴胡顆粒が含まれており、2025年の売上高は4億9750万元だった。 白雲山のセフィキシム顆粒・錠剤、セフィキシム分散錠・カプセル、およびセフタジジム注射剤もリストに掲載された。 一方、同社のクロロキン、スルファジアジン、およびその他5種類の医薬品はリストから削除された。
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広州白雲山製薬は株式発行により最大30億元を調達する予定だ。
広州白雲山医薬（上海証券取引所：600332）が90.92%出資する子会社、広州医薬は、最大9億2000万株の発行により、10億元から30億元の資金調達を計画している。 上海証券取引所に週末に提出された書類によると、全国株式取引所上場の広州医薬は、投資家の関心を募るため、広州不動産取引所への事前上場を予定している。 調達資金は、流動性逼迫の緩和と競争力強化に充当される。
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白雲山製薬の抗アレルギー薬が中国のジェネリック医薬品適合性評価に合格
広州白雲山製薬（上海証券取引所：600332）は、子会社である天心製薬が開発したデキサメタゾンリン酸ナトリウム注射剤が、中国のジェネリック医薬品の品質・有効性評価に合格し、承認を取得したと、木曜日に上海証券取引所に提出した書類で明らかにした。 この薬剤は、アレルギー性および自己免疫性炎症性疾患の治療に用いられる。 同社の株価は、直近の取引で約1％上昇した。
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広州白雲山製薬が抗生物質で中国の承認を取得
中国の医薬品規制当局は、広州白雲山製薬（SHA:600332）のセファクロル徐放錠を承認した。 上海証券取引所への木曜日の提出書類によると、この抗生物質は、急性気管支炎、慢性気管支炎の急性増悪、咽頭炎、扁桃炎、肺炎、副鼻腔炎、単純な下部尿路感染症、皮膚および軟部組織感染症の治療に効果がある。
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白雲山製薬、インフルエンザ抗ウイルス懸濁液で中国政府の承認を取得
広州白雲山製薬（上海証券取引所：600332、香港証券取引所：0874）の子会社である白雲山製薬総工場は、オセルタミビルリン酸塩経口懸濁液について、中国医薬品規制当局から医薬品登録を取得しました。 上海証券取引所への火曜日の提出書類によると、この薬剤はインフルエンザA型およびB型の治療に用いられます。
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白雲山製薬、2つの医薬品について追加承認を取得
中国の医薬品規制当局は、広州白雲山製薬（上海証券取引所：600332、香港証券取引所：0874）に対し、セフロキシムナトリウム注射剤およびカンデサルタンシレキセチル錠の追加承認を付与した。これは、同社が火曜日に上海証券取引所に提出した書類で明らかになった。 これらの承認は、追加研究に関するものである。 セフロキシムナトリウムは、急性呼吸器感染症、尿路感染症、その他の細菌感染症に適応があり、カンデサルタンシレキセチルは高血圧に適応がある。
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白雲山製薬の第1四半期利益は2％減少、上海株は3％上昇
広州白雲山医薬（香港証券取引所：0874、上海証券取引所：600332）の株主帰属純利益は、第1四半期に前年同期の18億2000万元から2.1%減の17億8000万元となった。これは月曜日に香港証券取引所に提出された書類で明らかになった。 1株当たり利益は前年同期の1.120元に対し、1.097元だった。 営業収益は前年同期の225億元から3.6%増の233億元となった。 同社の香港上場株は火曜日の午前中の取引で2%上昇し、上海上場株は3%上昇した。
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