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Humanwell Healthcare社、鎮痛剤の中国での臨床試験承認を取得
中国の医薬品規制当局は、ヒューマンウェル・ヘルスケア（SHA:600079）の子会社である宜昌ヒューマンウェルが開発したタペンタドール塩酸塩経口液剤の臨床試験を承認した。 上海証券取引所への火曜日の提出書類によると、この薬剤は2歳以上の小児および体重16キログラム以上の成人を対象とした鎮痛剤である。
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中国、ヒューマンウェル・ヘルスケアの子会社が製造するヒドロコルチゾンコハク酸ナトリウム注射剤を承認
中国の医薬品規制当局は、ヒューマンウェル・ヘルスケア（SHA:600079）の子会社である武漢ヒューマンウェル・ファーマシューティカルが開発したヒドロコルチゾンコハク酸ナトリウム注射剤の医薬品登録を承認した。 上海証券取引所への火曜日の提出書類によると、この注射剤は、中毒性感染症、アナフィラキシーショック、重度の副腎皮質疾患、重度の気管支喘息、および急性移植拒絶反応の予防に適応される。
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ヒューマンウェル・ヘルスケア、介護施設運営会社の株式を売却へ
ヒューマンウェル・ヘルスケア（上海証券取引所：600079）の子会社であるRFSWホールディングは、レフシ・ヘルス・インダストリーの株式8170万株を売却し、不動産取引所に上場することで10億6000万元を調達する。 上海証券取引所への金曜日の提出書類によると、これらの株式は介護施設サービス会社であるレフシ・ヘルス・インダストリーの株式の16.34%に相当する。
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中国の医薬品規制当局が、ヒューマンウェルの子会社による塩酸ランジオロールの販売承認申請を受理
中国国家薬品監督管理局は、ヒューマンウェル・ヘルスケア（上海証券取引所：600079）の子会社である宜昌ヒューマンウェル製薬が、注射用ランジオロール塩酸塩の販売承認申請を受理した。これは、木曜日に上海証券取引所に提出された書類で明らかになった。 この薬剤は、心不全患者や手術中の頻脈性不整脈の治療に用いられる。 同社は、この薬剤の研究開発に950万元を投資した。
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Humanwell Healthcare社、不妊治療薬のジェネリック医薬品で米国FDAの承認を取得
ヒューマンウェル・ヘルスケア（SHA:600079）傘下の企業が、不妊治療薬セトロレリクス酢酸塩注射剤のジェネリック医薬品について、米国食品医薬品局（FDA）の承認を取得した。 上海証券取引所への木曜日の提出書類によると、この注射剤は、卵巣刺激療法を受けている女性において、黄体形成ホルモン（LH）の早期サージを抑制するために使用される不妊治療薬である。 同社の株価は、直近の取引で1%下落した。
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Humanwell Healthcare社、オピオイド代替薬の臨床試験承認を取得
ヒューマンウェル・ヘルスケア（SHA:600079）傘下の医薬品開発会社が、急性疼痛治療薬RFUS-188の臨床試験開始について、中国の規制当局の承認を取得したと、木曜日に上海証券取引所に提出した書類で明らかにした。 この薬剤は、血液脳関門を通過することなく末梢のκオピオイド受容体を標的とするため、従来のオピオイドに見られる依存性、呼吸抑制、その他の重篤な副作用を解消できる可能性がある。 同社の株価は、直近の取引で1%下落した。
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ヒューマンウェル・ヘルスケアの第1四半期の帰属利益は9%増加
上海証券取引所に木曜日に提出された書類によると、ヒューマンウェル・ヘルスケア（SHA:600079）の第1四半期の帰属利益は、前年同期の5億4030万元から8.9%増加し、5億8820万元となった。 同社の1株当たり利益は、前年同期の0.33元から9.1%増加し、0.36元となった。 営業収益は、前年同期の61億4000万元から減少し、61億元となった。
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