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中国の医療制度が全身性エリテマトーデス治療薬の臨床試験で中国政府の承認を得る
中国医薬系統控股（香港証券取引所：0867、シンガポール証券取引所：8A8）は、中国国家薬品監督管理局から、同社の錠剤「CMS-D001」の臨床試験承認を取得した。 月曜日に提出された証券取引所への書類によると、この試験では、全身性エリテマトーデス（SLE）の治療におけるCMS-D001の安全性と有効性を評価する。
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SGX:8A8 に言及した8 件の記事6日前更新
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China Medical System、上半期の利益が増加、売上高は12.5％増
China Medical System Holdings（HKG：0867、SGX：8A8）は、2026年上半期の帰属利益が前年同期の9億4120万元から9億8610万元に増加したと、月曜日に香港証券取引所に提出した書類で明らかにした。同社によると、1株当たり基本利益は前年同期の0.3892元から4.7%増加し、0.4075元となった。6月30日までの6ヶ月間の売上高は、前年同期の40億元から12.5%増加し、45億元となった。同社の取締役会は、普通株1株当たり0.1634元の中間配当を9月8日に支払うことを決定した。
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中国医療システム、上半期の利益が増加、売上高は12.5％増
中国医薬システムホールディングス（香港証券取引所：0867、シンガポール証券取引所：8A8）は、2026年上半期の帰属利益が前年同期の9億4120万元から9億8610万元に増加したと、月曜日に香港証券取引所に提出した書類で明らかにした。 同社によると、1株当たり基本利益は前年同期の0.3892元から4.7%増加し、0.4075元となった。 6月30日までの6ヶ月間の売上高は、前年同期の40億元から12.5%増加し、45億元となった。 同社の取締役会は、普通株1株当たり0.1634元の中間配当を9月8日に支払うことを決定した。
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InSilico MedicineとCMSが医薬品開発における提携関係を拡大
インシリコ・メディシン（香港証券取引所：3696）は、中国医薬システム（香港証券取引所：0867、シンガポール証券取引所：8A8）との提携を拡大し、中枢神経系疾患に対する革新的な医薬品を共同開発すると、月曜日に香港証券取引所に提出した書類で明らかにした。 この合意に基づき、インシリコは自社の人工知能創薬プラットフォームと中国医薬システムの研究開発能力および治療に関する専門知識を融合させ、開発プログラムを推進する。 インシリコは、この提携に基づき、最大12億元のマイルストーン払いと、純売上高に基づくロイヤリティを受け取る権利を有するとしている。
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中国の医療システムが狂犬病抗体の承認を取得
中国医薬システム（香港証券取引所：0867、シンガポール証券取引所：8A8）は、狂犬病に対する免疫を付与することを目的とした抗体製剤「シレビミグ注射液」の承認を取得した。これは、同社が月曜日にシンガポール証券取引所に提出した書類で明らかになった。 中国国家薬品監督管理局が取得したこの承認により、狂犬病への曝露後緊急治療を必要とする患者への治療選択肢として、大規模生産への道が開かれることになる。
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中国の医療システムが狂犬病治療薬の申請で中国政府の承認を得る
中国医薬システム（香港証券取引所：0867、シンガポール証券取引所：8A8）は、月曜日に香港証券取引所に提出した書類によると、中国国家薬品監督管理局から「シレビミグ注射液」の新薬承認を取得した。 この製品は、狂犬病ウイルスに曝露した成人に対する受動免疫療法に用いられる。
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中国の医療システムがクローン病と潰瘍性大腸炎の治療薬の中国国内での臨床試験承認を取得
中国医薬システム（香港証券取引所：0867、シンガポール証券取引所：8A8）は、自社開発のTYK2阻害剤CMS-D001の潰瘍性大腸炎およびクローン病に対する臨床試験が中国国家薬品監督管理局の承認を得たと、火曜日に香港証券取引所に提出した書類で明らかにした。 同社によると、CMS-D001は潰瘍性大腸炎やクローン病を含む炎症性腸疾患の適応症として開発されており、将来的には全身性エリテマトーデスなどの自己免疫疾患への応用も視野に入れているという。
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中国の医療制度が、季節性アレルギー性鼻炎治療薬MG-K10の中国での承認を取得
中国医薬システム（香港証券取引所：0867、シンガポール証券取引所：8A8）が開発したMG-K10の季節性アレルギー性鼻炎適応症に関する新薬承認申請が、中国国家薬品監督管理局により受理されたことが、木曜日に香港証券取引所に提出された書類で明らかになった。 同社は、アトピー性皮膚炎の適応症を除くMG-K10の共同開発権と独占販売権を保有している。 MG-K10は、鼻腔内ステロイド剤による治療で症状が十分にコントロールできない中等度から重度の季節性アレルギー性鼻炎の成人患者の治療薬として提案されている。
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