RVMD に言及した32 件の記事2日前更新
RVMD に言及した FINWIRES の記事を新しい順に表示します。
FINWIRESの報道で言及された最近の証券会社の判断。通信社の見出しから集計したものであり、投資助言ではありません。
取締役のローレンス・H・キム氏は、2026年9月8日にレボリューション・メディシンズ（RVMD）の株式17,090株を3,585,837ドルで売却しました。SECへのフォーム4の提出後、キム氏は同社の普通株式合計1,191株を保有しており、そのうち1,191株は直接保有しています。 SEC提出書類：https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1628171/000119312526388156/xslF345X05/ownership.xml
モルガン・スタンレーは木曜日のレポートで、レボリューション・メディシンズ（RVMD）は、ラゾンクの売上、早期治療への拡大、そして今後の臨床試験結果次第では新薬や併用療法によって、長期的に力強い成長を遂げる可能性があると述べた。 モルガン・スタンレーは、同社の医薬品ポートフォリオ全体のピーク時売上高（リスク調整後）を2036年までに約120億ドルと予測しており、開発リスク調整前では約180億ドルに達する可能性があるとしている。 アナリストらは、ラゾンクを同社の主要な事業基盤と見ており、ゾルドンラシブ、エリロンラシブ、および早期段階の医薬品が新たな成長源となり、単一治療薬への依存度を軽減する可能性があるとしている。また、併用療法は、より早期の治療段階の患者にアプローチし、より多くの癌種に事業を拡大する上で、重要な長期的な成長ドライバーとなる可能性があるとしている。 今後12～18ヶ月の間には、ラゾンクの米国発売、大腸がん治療薬の最新情報、初期段階の薬剤開発の進展、そして複数の後期臨床試験の実施が予定されているものの、薬剤の普及率の低迷や試験結果の期待外れは依然として主要なリスク要因であると、同投資会社は述べている。 モルガン・スタンレーは、レボリューション・メディシンズの株価目標を255ドル、投資判断を「オーバーウェイト」として、同社のカバレッジを開始した。Price: $204.04, Change: $-3.64, Percent Change: -1.75%
（見出しに目標株価を追加しました。） FactSetが調査したアナリストによると、Revolution Medicines（RVMD）の平均レーティングは「買い」、平均目標株価は242.68ドルです。
FactSetが調査したアナリストによると、Revolution Medicines（RVMD）の平均投資判断は「買い」、平均目標株価は242.68ドルです。
UBS証券は木曜日のレポートで、レボリューション・メディシンズ（RVMD）は膵臓がん治療薬ラゾンク（ダラキソンラシブ）の「好調な発売実績」を計上する見込みであり、これが2026年と2027年の売上高の主要な牽引役となるだろうと述べた。 米国食品医薬品局（FDA）は、転移性膵腺がんの成人患者の治療薬としてラゾンクを承認した。同社は、30日分を39,800ドルで販売する予定だ。 承認後、同社の2026年と2027年の売上高に関する市場コンセンサスは既に上方修正されているが、更新された予測は依然として達成可能であるとUBSは述べている。レボリューション・メディシンズは、第2四半期時点で既に2,000人の患者が拡大アクセスプログラムに参加していると、同証券会社は指摘した。 アナリストのコンセンサス予想では、2026年の売上高は1億5200万ドル、2027年は11億ドルとなっている一方、UBSは2026年を1億9300万ドル、2027年を19億1000万ドルと予測している。 UBSはまた、レボリューション・メディシンズの次の主要な臨床的カタリストとして、2027年末までに非小細胞肺がんを対象としたダラキソンラシブの第3相臨床試験データが発表される予定であることを挙げている。 UBSはレボリューション・メディシンズの目標株価を220ドルから265ドルに引き上げ、「買い」の投資判断を維持した。Price: $206.08, Change: $-15.07, Percent Change: -6.81%
レボリューション・メディシンズ（RVMD）が、ラゾンクについて予想を上回る広範な米国食品医薬品局（FDA）承認を取得したことを受け、同社の事業見通しが強化されたと、オッペンハイマーは述べた。 経営陣は、今回の承認では特定の適格基準が定められていないため、医師と患者が治療方針を決定する上で柔軟性が確保されると強調した、とアナリストは水曜日のレポートで指摘した。また、これにより、現在進行中の承認申請試験が完了する前に、ラゾンクを第一選択薬として使用できるようになる可能性があると付け加えた。 経営陣は、供給、流通、営業チーム、患者サービス、償還支援など、すべてが初日から稼働しており、商業販売開始に向けて万全の準備が整っていると述べた。 同社は、30日分あたりの卸売価格を39,800ドルに設定した。2,000人以上の患者が、承認前アクセスプログラムを通じてラゾンクの投与を受けている。オッペンハイマーは、これによりスムーズな販売開始と医師の薬剤認知度向上につながると述べている。 「ラソンクの適応症の柔軟性、前例のない生存率向上効果、説得力のある患者報告アウトカム、そして発売準備の整った状況は、商業的成功の可能性を大きく高める」とアナリストらは付け加えた。 オッペンハイマーは、レボリューション・メディシンズの目標株価を230ドルから260ドルに引き上げ、「アウトパフォーム」の投資判断を維持した。Price: $220.36, Change: $+4.92, Percent Change: +2.28%
RBCキャピタル・マーケッツは水曜日のレポートで、レボリューション・メディシンズ（RVMD）の転移性膵臓がん治療薬「ラソンク錠」は、代替療法の不足を背景に患者と医師の関心が高まっていることから、「急速な上市」が見込まれると述べた。 同証券会社は、30日分で39,800ドルという価格設定はRBCの予想を上回っており、支払者側の負担は最小限にとどまると予想している。また、良好なデータと医師や患者をはじめとする関係者の間での高い認知度を背景に、ラソンク錠は「積極的な」普及が見込まれるとRBCは予測している。 RBCは、ラソンク錠の売上高が第3四半期と第4四半期に好調に推移すると予測しており、2026年には米国での売上高が2億4,900万ドルに達すると見込んでいる。 同投資会社はまた、正式な第一選択薬としての承認は得られていないものの、添付文書の記載内容によっては、一部の患者が第一選択薬としてラソンク錠を投与できる柔軟性が確保される可能性があると指摘した。 RBCは、レボリューション・メディシンズの目標株価を203ドルから251ドルに引き上げ、投資判断を「アウトパフォーム」とした。Price: $218.34, Change: $+2.90, Percent Change: +1.35%
ウェドブッシュ証券は木曜日のレポートで、レボリューション・メディシンズ（RVMD）が米国食品医薬品局（FDA）の承認を受け、転移性膵腺癌治療薬「ラゾンク」の迅速な上市を実施する見込みだと述べた。 アナリストらは投資家向け電話会議で、同社が現在、患者の約60%が地域医療機関で治療を受けており、残りは大学病院で治療を受けていると述べ、処方医候補への教育に多大な努力を払っていると付け加えた。 ウェドブッシュ証券は、レボリューション・メディシンズの2027年の売上高を13億4000万ドルと予想しており、これはファクトセットのコンセンサス予想である10億3000万ドルを上回る。また、8月初旬時点で拡大アクセスプログラムの下で治療を受けている約2000人の患者が、今後2ヶ月以内に商業供給に移行すると見込んでいる。 ウェドブッシュ証券は同社株の投資判断を「アウトパフォーム」に据え置き、目標株価を201ドルから225ドルに引き上げた。Price: $218.28, Change: $+2.84, Percent Change: +1.32%
FactSetが調査したアナリストによると、Revolution Medicines（RVMD）の平均投資判断は「買い」、平均目標株価は235.82ドルです。
水曜午後遅く、ヘルスケア関連株は下落し、NYSEヘルスケア指数は1%、ステート・ストリート・ヘルスケア・セレクト・セクターSPDR ETF（XLV）は0.9%それぞれ下落した。 iシェアーズ・バイオテクノロジーETF（IBB）は0.5%下落した。 セクター関連ニュースでは、ブルームバーグの報道によると、トランプ政権は月曜日に、複数の中堅バイオテクノロジー企業と新たな医薬品価格協定を発表する予定で、州のメディケイド・プログラムへの割引を提供するという。これらの企業は、価格を海外市場価格に合わせるために割引を提供し、同様の割引を義務付けるメディケアのパイロットプログラムからは免除される。また、関税の軽減も協議の一部となっていると報じられている。 企業関連ニュースでは、イーライリリー（LLY）が水曜日、同社の体重管理薬ゼプバウンドを継続的に使用した55歳以上の過体重または肥満の成人において、未治療の成人と比較して医療費が削減されたことを示す実世界試験結果を発表した。リリー株は3.3%下落した。ボストン・サイエンティフィック（BSX）は、経皮カテーテルの動脈シース先端が分離する可能性があり、先端が体内に残存することで合併症を引き起こす恐れがあるとして、数千本のカテーテルを自主回収すると、米国食品医薬品局（FDA）が水曜日の声明で確認した。また、ボストン・サイエンティフィックは、同社のITシステムの一部に影響を与え、世界的な業務混乱を引き起こしたサイバーセキュリティインシデントを特定したと、水曜日に提出した規制当局への書類で明らかにした。ボストン・サイエンティフィックの株価は3%下落した。 レボリューション・メディシンズ（RVMD）のラゾンク（ダラキソンラシブ）が、転移性膵臓がんの治療薬として承認されたと、FDAが水曜日に発表した。レボリューションの株価は0.4%上昇した。 バイオヘイブン（BHVN）の株価は、同社がSKバイオファーマシューティカルズと、治験段階にある局所性てんかん治療薬に関するライセンスおよび共同開発契約を締結したことを受け、水曜日の取引で19%以上急騰した。
レボリューション・メディシンズ（RVMD）は、転移性膵臓がんの治療薬として、1日1回経口投与のラゾンク錠を米国で販売開始した。価格は30日分で39,800ドル。同社は水曜日に提出した規制当局への書類で明らかにした。 米国食品医薬品局（FDA）は、ラゾンク錠を、少なくとも1回以上の全身療法を受けた、または多剤併用全身療法の適応とならない転移性膵腺がんの成人患者の治療薬として承認した。Price: $215.95, Change: $+4.57, Percent Change: +2.16%
ブルームバーグの報道によると、レボリューション・メディシンズ社は膵臓がん治療薬を月額39,800ドルで販売する予定だ。
水曜午後、ヘルスケア関連株は下落し、ニューヨーク証券取引所ヘルスケア指数は1.1%、ステート・ストリート・ヘルスケア・セレクト・セクターSPDR ETF（XLV）は0.8%それぞれ下落した。 iシェアーズ・バイオテクノロジーETF（IBB）は0.3%下落した。 企業ニュースでは、ボストン・サイエンティフィック（BSX）が、経皮カテーテル数千本を自主回収すると発表した。動脈シース先端の分離により、カテーテル先端が体内に残存し合併症を引き起こす可能性があるためだ。米国食品医薬品局（FDA）が水曜の声明でこれを明らかにした。また、ボストン・サイエンティフィックは、一部のITシステムに影響を与え、世界的な業務混乱を引き起こしたサイバーセキュリティインシデントを特定したと、水曜日に提出した規制当局への書類で発表した。ボストン・サイエンティフィックの株価は3.3%下落した。 レボリューション・メディシンズ（RVMD）のラゾンク（ダラキソンラシブ）が、転移性膵臓がんの治療薬として承認されたと、FDAが水曜に発表した。レボリューションの株価は2.9%上昇した。 サミット・セラピューティクス（SMMT）の提携先であるアケソ社は、進行胆道がんの一次治療として、イボネスシマブと化学療法を併用した第3相臨床試験において、デュルバルマブと化学療法を併用した治療と比較して「良好な」結果が得られたと発表した。サミット社の株価は8％以上急騰した。
米国食品医薬品局（FDA）は水曜日、レボリューション・メディシンズ（RVMD）のラゾンク（ダラキソンラシブ）が転移性膵臓がんの治療薬として承認されたと発表した。 FDAによると、今回の承認は、少なくとも1回以上の全身療法を受けた、または多剤併用全身療法の適応とならない転移性膵腺がんの成人患者を対象としている。 FDAの発表によると、この薬剤の最も一般的な副作用は、発疹、下痢、口内炎、吐き気、倦怠感などである。Price: $211.82, Change: $+0.44, Percent Change: +0.21%
RBCキャピタル・マーケッツは金曜日の調査レポートで、レボリューション・メディシンズ（RVMD）がエラスカ（ERAS）に対する特許侵害訴訟を起こすのは「困難な戦い」になると指摘した。こうした訴訟はリスクが高く、効果も期待できないとみられる。 同投資会社は、レボリューション・メディシンズは特許侵害を立証するために均等論に頼らざるを得ない可能性が高いと述べ、これは文字通りの侵害を主張するよりも困難な道筋であり、化学化合物特許における均等論は判例がほとんどないことを指摘した。 レボリューション・メディシンズにとって短期的に最善の戦略は、別の特許を取得することだろう。既に出願中の特許であれば、エラスカが開発している分子とより重複する分子を追求できる可能性があるが、これはどちらが先に出願したかによって左右される。 RBCはレボリューション・メディシンズ株を「アウトパフォーム」と評価し、目標株価を182ドルとしている。 レボリューション・メディシンズの株価は金曜日の取引で1.3%上昇した。Price: $180.44, Change: $+2.27, Percent Change: +1.27%
UBS証券によると、レボリューション・メディシンズ（RVMD）の膵臓がん関連売上高は、転移性膵管腺癌（PDAC）患者を対象としたゾルドンラシブとダラキソンラシブの併用療法に関する臨床試験で良好なデータが得られれば、20～40%増加する可能性がある。 アナリストは日曜日の調査レポートで、同社がKRAS G12D変異を有する二次治療以上の転移性PDAC患者を対象にゾルドンラシブとダラキソンラシブの併用療法を評価する臨床試験から得られた新たな安全性および有効性データを発表する予定だと述べた。 UBSは、この併用療法を全経口投与レジメンとして二次治療に用いる場合、40%を超える奏効率を期待していると述べた。 アナリストはまた、二次治療PDACにおけるダラキソンラシブの承認申請に関する最新情報にも注目しており、米国食品医薬品局（FDA）からの好意的な見解に基づき、同薬は速やかに承認・発売されると予想している。 UBSは同銘柄に対し買い推奨、目標株価は175ドルとしている。Price: $163.98, Change: $+0.99, Percent Change: +0.61%
最高執行責任者（COO）のマーガレット・A・ホーン氏は、2026年6月15日にレボリューション・メディシンズ（RVMD）の株式93,575株を14,972,110ドルで売却しました。SECへのフォーム4の提出後、ホーン氏は同社の普通株式合計154,647株を保有することになり、そのうち154,647株はホーン氏が直接保有しています。 SEC提出書類：https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1628171/000161071726000230/xslF345X05/form4.xml
RBCキャピタル・マーケッツは火曜日のレポートで、レボリューション・メディシンズ（RVMD）の抗がん剤ダラキソンラシブは、新興競合薬に対する優位性を維持する可能性が高いと述べた。一部の投資家は、競合薬がダラキソンラシブの性能に匹敵する能力を過大評価している可能性があるという。 RBCは、競合薬がダラキソンラシブと有意な差を示す可能性は低いと分析しており、膵臓がんおよび肺がんに関する今後のデータ発表を前に、高いハードルを設定していると述べた。両疾患における追加結果は「ダラキソンラシブのプロファイルに収束する」と予想され、その地位を強化するだろうとレポートは述べている。 RBCは、他社の臨床試験結果の発表に先立ち、レボリューション株を買い増す方針を示した。より多くのデータによってダラキソンラシブの優位性が明らかになり、競合に関する懸念が払拭されるはずだと主張している。 ダラキソンラシブは膵臓がん治療において重要な役割を果たすと予想されているため、競合薬が市場シェアを大きく奪うには、明らかに優れており、安全性と有効性のプロファイルが異なることを示す必要があるとレポートは述べている。 RBCは、レボリューション株の目標株価を165ドルから182ドルに引き上げ、「アウトパフォーム（市場平均を上回る）」のレーティングを付与した。ただし、投機的なリスクが伴う。Price: $155.68, Change: $-8.00, Percent Change: -4.89%
RBCキャピタル・マーケッツは月曜日のレポートで、レボリューション・メディシンズ（RVMD）が医学学会で発表したRASolute-302試験の全結果から、ダラキソンラシブが膵臓がんの二次治療薬として「明確な勝者」になりつつあることが示されたと述べた。 同レポートによると、この試験は膵臓がんの二次治療における「転換点」であり、レボリューションにとって「大きな商業的機会」となる。 RBCは、この薬剤が「近い将来、明確な承認への道筋」をたどるとともに、他の適応症への適用も可能となり、100億ドルを超える潜在的な市場機会が生まれると指摘した。 同投資会社は、競争環境が激化しているものの、レボリューションの新たなデータは「高いハードル」を設定しており、同社はこの分野のリーダーであり続ける可能性が高いと付け加えた。 RBCはレボリューションの投資判断を「アウトパフォーム」とし、目標株価を165ドルとしている。Price: $159.93, Change: $+2.45, Percent Change: +1.56%
レボリューション・メディシンズ（RVMD）は日曜遅く、ダラキソンラシブの第3相臨床試験データにおいて、既治療の転移性膵臓がん患者において、化学療法と比較して全生存期間および無増悪生存期間の改善が認められたと発表した。 レボリューション・メディシンズによると、第3相試験は主要評価項目および主要副次評価項目をすべて達成し、ダラキソンラシブは死亡リスクを60%低減し、全生存期間の中央値を化学療法群の約6.6ヶ月から13.2ヶ月に延長した。 同社によれば、1日1回経口投与のこの薬剤は、概ね忍容性が良好で、安全性プロファイルも管理可能であった。 レボリューション・メディシンズは、この試験データを米国食品医薬品局（FDA）への新薬承認申請の一部として提出する予定である。 レボリューション・メディシンズの株価は、月曜日のプレマーケット取引で10%以上上昇した。Price: $174.50, Change: $+17.02, Percent Change: +10.81%
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