Rani Therapeutics社、肥満治療薬RT-114の第1a相臨床試験で良好な初期データを発表
ラニ・セラピューティクス(RANI)は、RT-114の第1a相試験の初期データにおいて、経口投与時のバイオアベイラビリティが、健康な被験者における皮下投与時のバイオアベイラビリティを上回ったという良好な結果が得られたと、水曜日に発表した。 ラニ・セラピューティクスによると、経口投与されたRT-114は、皮下投与されたPG-102(12mg)と比較して、全身曝露量が150%以上増加した。 重篤な有害事象は報告されず、治療関連の有害事象は軽度であり、GLP-1/GLP-2二重作動薬の既知のプロファイルと一致していたと、同社は述べている。 ラニ・セラピューティクスはまた、今年後半に肥満患者を対象とした反復投与の第1b相試験を開始する前に、経口投与と皮下投与の薬物動態学的関係をさらに評価するため、第1a相試験に新たな被験者群を追加したと発表した。 ラニ・セラピューティクス社は、第1b相臨床試験のデータは2027年に得られる見込みだと発表した。 同社の株価は、プレマーケット取引で6.5%上昇した。