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クアンタム・バイオファーマ社、マサチューセッツ総合病院との共同画像診断研究における患者登録で目標の半分を達成

クアンタム・バイオファーマ（QNTM.CN）は、カナダの連休中にマサチューセッツ総合病院（MGH）との共同研究における患者登録が半分に達し、「有望な」予備画像結果が得られたと発表したことを受け、米国プレマーケット取引で一時1.9%上昇した。 この研究は、軸索が損傷していない脱髄ニューロンを評価し、多発性硬化症（MS）患者の脱髄の進行を追跡できる陽電子放出断層撮影（PET）画像診断技術の検証を目的としている。最初の参加者コホートの画像撮影が完了した。予備解析では、急性MS病変において「強力な」信号が検出され、灰白質病変に対する感度も示唆されている。 この画像診断法が検証されれば、治療がミエリンの維持と再生に及ぼす影響をより正確にリアルタイムで測定できるようになるため、MSの研究と創薬において重要な進歩となる可能性がある。こうした能力は、クアンタム社の治験薬候補であるLucid-MS（Lucid-21-302）を含む次世代治療薬の評価を大幅に向上させる可能性がある。 Lucid-MSの第2相臨床試験承認のための治験薬申請（IND）は、3月にFDAに提出された。 クアンタム社の株価は、ニューヨーク市場で0.12ドル高の6.39ドルで取引されている。