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ファーミング社は、欧州委員会がJoenjaの販売承認を与えたと発表した。

ファーミング・グループ（PHAR）は金曜遅く、欧州委員会が、希少な原発性免疫不全症である活性化ホスホイノシチド3-キナーゼデルタ症候群の治療薬「ジョエンジャ」について、12歳以上の成人および小児患者を対象とした販売承認を付与したと発表した。 同社によると、ジョエンジャは欧州連合（EU）で承認された初の治療薬であり、2026年第3四半期にドイツで欧州初上陸を予定している。Price: $12.78, Change: $-0.03, Percent Change: -0.23%