PEN に言及した4 件の記事
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ペンブラ社（PEN）は月曜日、急性虚血性脳卒中治療用のコンピューター支援型真空血栓除去技術「サンダーボルト」が欧州でCEマークを取得したと発表した。 同社によると、この承認により、サンダーボルトは先週米国食品医薬品局（FDA）の承認を取得しており、欧州での販売網が拡大することになる。 ペンブラ社は、サンダーボルトは脳卒中治療中に血栓を除去するための、吸引速度を調節する技術を採用していると説明した。Price: $319.53, Change: $+0.94, Percent Change: +0.30%
RBCキャピタル・マーケッツは、ペナンブラ（PEN）のThunderboltデバイスにより、同社は血管疾患と脳血管疾患の両方に対応するコンピューター支援型真空血栓除去技術を米国で唯一提供する企業となったと述べた。 同証券会社は木曜日のレポートで、Thunderboltが米国食品医薬品局（FDA）の承認を受けたことを歓迎するとし、同デバイスによる収益増加の可能性は現時点では同社の予測に反映されていないと指摘した。 RBCは、Thunderboltは米国で脳卒中治療に承認された唯一のコンピューター支援型真空血栓除去デバイスであり、近年成長が鈍化している脳卒中市場において新たな製品サイクルを牽引する可能性があると述べた。 「Thunderboltは、近年大きな技術革新の欠如により成長が鈍化している脳卒中市場において、新たな製品サイクルを活性化させる可能性がある」と同投資会社は述べ、最終的な普及は、臨床データが既存の治療法に対する明確な優位性を示すかどうかにかかっていると付け加えた。 RBCはペナンブラの株価について「セクター・パフォーム」のレーティングを維持し、目標株価を374ドルに据え置いた。Price: $317.84, Change: $-0.48, Percent Change: -0.15%
RBCキャピタル・マーケッツは水曜日の調査レポートで、ペナンブラ（PEN）はボストン・サイエンティフィック（BSX）にとって戦略的にも財務的にも「非常に」適合する企業であり、今回の買収は同社の収益性の高い成長プロファイルに貢献すると見込んでいると述べた。 アナリストらは、ペナンブラは第1四半期に塞栓術およびアクセス関連製品の好調な業績に牽引され、売上高が予想を上回った一方、血栓除去術関連製品の売上は低迷したと指摘した。 レポートによると、第1四半期の売上高増加は主に、米国における製品の市場浸透率向上による販売量増加によるものであり、価格は安定していた。 RBCキャピタル・マーケッツは、買収完了が下半期に予定されていることを踏まえ、ペナンブラ株のセクター・パフォーム（中立）レーティングと目標株価374ドルを据え置くと発表した。Price: $324.81, Change: $+0.62, Percent Change: +0.19%
ペンブラ社（PEN）は月曜日、STORM-PE無作為化比較試験の90日間の結果を発表し、急性中等度～高リスク肺塞栓症患者において、コンピューター支援真空血栓除去術（CAVT）と抗凝固療法を併用した群は、抗凝固療法単独群よりも機能改善が大きかったことを明らかにした。 CAVTと抗凝固療法を併用した群では、6分間歩行テストの平均歩行距離が479メートルと、抗凝固療法単独群の368メートルを上回り、予測歩行距離の94%を達成したのに対し、抗凝固療法単独群では75.2%であった。また、ニューヨーク心臓協会（NYHA）機能分類に基づく身体機能制限がないと報告した患者の割合も、CAVT併用群で97%と、抗凝固療法単独群の76%を上回った。 90日間の安全性に関する結果は両群で同等であり、デバイス関連死亡はなく、7日以降に肺塞栓症関連の追加死亡はなく、症候性再発率にも差は認められなかった。 このデータは、インターベンショナルラジオロジー学会の年次学術集会で発表された。ペナンブラ社は、CAVT治療を受けた患者の長期的な生活の質と機能的転帰に関するStrike-PE試験の中間データを、4月15日に開催される同会議で発表する予定だと述べた。Price: $330.63, Change: $+0.86, Percent Change: +0.26%