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Palisade Bio社、クローン病治療薬PALI-2108でFDAの承認を取得

パリセード・バイオ（PALI）は、米国食品医薬品局（FDA）が同社の治験薬申請（IND）であるPALI-2108を承認したと発表した。これにより、同社は中等度から重度のクローン病成人患者を対象とした第2相臨床試験を開始できるようになった。 同社は火曜日の声明で、この治験には約60名の成人患者が参加する予定で、12週間の導入期に続いて36週間の維持期が実施されると述べた。 パリセード・バイオは、2027年第1四半期に最初の患者への投与を開始し、2028年第1四半期に主要有効性データを発表する予定である。Price: $1.67, Change: $-0.02, Percent Change: -1.12%

オッペンハイマーがパリセード・バイオの株価分析を開始、投資判断は「アウトパフォーム」、目標株価は8ドル。