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セクター最新情報：ヘルスケア関連株が金曜の取引開始前に上昇

金曜日の取引開始前、ヘルスケア関連株は上昇し、ステート・ストリート・ヘルスケア・セレクト・セクターSPDR ETF（XLV）は0.5%高、iシェアーズ・バイオテクノロジーETF（IBB）は0.3%高となった。 ビーワン・メディシンズ（ONC）の株価は1%以上上昇した。同社は、ブルトン型チロシンキナーゼ分解剤であるタカブルチデグに関する新たなデータで、前治療歴のある再発性または難治性の慢性リンパ性白血病または小リンパ球性リンパ腫患者において「持続的な奏効」が認められ、BTK阻害剤未治療患者においても有望な効果が示されたと発表した。 バイオクリスト・ファーマシューティカルズ（BCRX）は、進行中のAPeX-P試験の新たな臨床データにより、同社のオルラデヨが遺伝性血管性浮腫（HAE）発作の「早期かつ持続的な減少」と関連していることが示されたと発表した。バイオクリスト・ファーマシューティカルズの株価は、取引開始前で0.1%上昇した。 ロケット・ファーマシューティカルズ（RCKT）の株価は、同社が希少小児疾患の優先審査バウチャーを1億8000万ドルで売却したことを受け、約2％上昇した。

セクター最新情報：ヘルスケア

金曜日の取引開始前、ヘルスケア関連株はまちまちの動きを見せ、ステート・ストリート・ヘルスケア・セレクト・セクターSPDR ETF（XLV）は0.1%上昇、iシェアーズ・バイオテクノロジーETF（IBB）は0.1%下落した。 ビーワン・メディシンズ（ONC）の株価は1.8%上昇した。同社は、ブルトン型チロシンキナーゼ分解剤であるタカブルチデグに関する新たなデータを発表し、前治療歴のある再発性または難治性の慢性リンパ性白血病または小リンパ球性リンパ腫患者において「持続的な奏効」が認められ、BTK阻害剤未治療患者においても有望な効果が示されたと述べた。

RBCは、BeOne Medicinesの固形腫瘍に関するデータが長期的な成長への自信を高めると述べている。

RBCキャピタル・マーケッツは火曜日のレポートで、BeOne Medicines（ONC）が3つの固形がん治療プログラムで有望なデータを発表し、同社の競争力と長期的な成長に対する信頼が高まったと述べた。 同社は月曜日、乳がん治療薬CDK4阻害剤、肝細胞がん治療薬GPC3-4-1BB二重特異性抗体、卵巣がん治療薬B7-H4抗体薬物複合体に関する「有望な」データを発表した。 アナリストのレオニード・ティマシェフ氏は、各治療薬は約束通りのプロファイルを示しており、安全性または有効性の面で優位性があり、今後数年間でクラス最高の地位、あるいは少なくとも強力な競争力を維持できる可能性があると述べた。 投資家はこれまでBeOne Medicinesの固形がん治療薬ポートフォリオに概して懐疑的だったが、RBCは成功の基盤がますます明確になってきていると見ている。その結果、同社は2035年までに固形腫瘍治療薬の売上高が最大48億ドルに達する可能性があると、同社は予測している。 「さらなるデータ、そして場合によっては最適化も必要ではあるものの、第3相臨床試験と初期データに対する同社の取り組みは注目に値する」とアナリストは付け加えた。 RBCはBeOne Medicinesの目標株価を425ドルから436ドルに引き上げ、投資判断は「アウトパフォーム」を維持した。Price: $276.76, Change: $-2.92, Percent Change: -1.04%

BeOne社、マントル細胞リンパ腫治療薬BeqalziのFDA承認を取得

BeOne Medicines（ONC）は水曜日、米国食品医薬品局（FDA）が、少なくとも2種類の全身療法後に再発または難治性の成人マントル細胞リンパ腫の治療薬として、Beqalziの迅速承認を付与したと発表した。 同社によると、この適応症に対する承認継続は、現在進行中の確認試験における臨床的有効性の確認を条件としている。Price: $317.94, Change: $+2.87, Percent Change: +0.91%

ウェルズ・ファーゴがBeOne Medicines AGの株価分析を開始し、投資判断を「オーバーウェイト」とした。

BeOne Medicines社、テビンブラ併用療法で米国FDAの優先審査指定を取得

BeOne Medicines（ONC）は水曜日、テビンブラとジヘラおよび化学療法との併用療法に関する生物製剤承認申請（SBL）が、米国食品医薬品局（FDA）から優先審査指定を受けたと発表した。 この薬剤は、転移している、または手術で切除できない特定のタイプの胃がんまたは咽頭がんの患者を対象としている。特に、がんの増殖を促進するHER2と呼ばれるタンパク質が陽性の腫瘍を標的とする。 同社によると、併用療法の第3相臨床試験の中間データは申請を裏付けるものであり、テビンブラ併用療法は全生存期間および無増悪生存期間において統計的に有意な改善を示した。 BeOne Medicinesは、試験における併用療法の安全性に関する結果は、各成分の既知の効果と概ね一致していたと付け加えた。Price: $296.42, Change: $-1.74, Percent Change: -0.58%