NSE:PPLPHARMA

ピラマル・ファーマ、インド・ディグワル工場の米国FDAによる施設査察報告書を取得

ピラマル・ファーマ（NSE:PPLPHARMA、BOM:543635）は、インドのテランガーナ州ディグワルにある製造施設に対する米国食品医薬品局（US FDA）の査察後、施設査察報告書を受領した。これは、月曜日にインド証券取引所に提出された書類で明らかになった。 これにより、US FDAによる査察は無事終了した。 同社の株価は、直近の取引で約1%下落した。

ジェフリーズはピラマル・ファーマの目標株価を210インドルピーから190インドルピーに引き下げ、買い推奨を維持した。

ピラマル・ファーマ、第4四半期決算で連結赤字に転落

ピラマル・ファーマ（NSE:PPLPHARMA、BOM:543635）は、3月31日を期末とする会計年度第4四半期において、前年同期の15億4000万インドルピーの黒字から、8820万インドルピーの連結損失に転落した。 同社は火曜日にインド証券取引所に提出した書類の中で、1株当たり損失は前年同期の1.16ルピーの利益から0.07ルピーに落ち込んだと発表した。 会計年度第4四半期の営業収益は275億ルピーで、前年同期とほぼ横ばいだった。 同社の株価は直近の取引で約1%下落した。

ピラマル・ファーマのレクシトン工場が米国FDAから「自主的な対策が必要」と分類される

ピラマル・ファーマ（NSE:PPLPHARMA、BOM:543635）は、インド・レキシントンにある製造施設について、米国食品医薬品局（FDA）から「自主的措置指示」の分類を含む施設査察報告書（EIR）を受領した。これは、月曜日にインド証券取引所に提出された書類で明らかになった。 FDAは、2025年12月3日から12月10日にかけて、レキシントン施設の一般医薬品製造管理基準（GMP）査察を実施した。査察終了後、FDAは4つの指摘事項を含むフォーム483を発行した。 EIRの受領は、ピラマル・ファーマのレキシントン製造施設におけるFDAの査察が無事完了したことを意味する。 同社の株価は、直近の取引で約1%上昇した。