$MNKD

MNKD に言及した4 件の記事たった今更新

MNKD に言及した FINWIRES の記事を新しい順に表示します。

マンカインド社の自動注射器「Furoscix」の承認と発売は、2026年の売上高予測を大きく押し上げる可能性があると、ウェドブッシュ証券は述べている。

マンカインド（MNKD）は、Furoscix ReadyFlow自動注射器について7月26日までにFDAの承認を取得し、8月に発売する見込みであり、これにより2026年度通期の売上高見通しが大幅に上方修正されるだろうと、ウェドブッシュ証券は金曜日の調査レポートで述べた。経営陣は、年間処方件数の約14%が第1四半期に発生し、ReadyFlowからの大きな貢献がないことを前提として、2026年度のReadyFlow純売上高ガイダンスを1億1000万ドルから1億2000万ドルに据え置いたと、同証券は指摘した。この前提に基づけば、自動注射器の承認は売上高の大幅な上方修正と事業ポートフォリオの多様化につながる可能性があると、レポートは付け加えた。ウェドブッシュ証券は、Furoscixの売上高は第2四半期に再び成長し始めると予想しており、売上高は2250万ドルと予測している（市場予想は2470万ドル）。ReadyFlowの貢献を含めると、下半期には売上高の伸びがさらに加速すると同証券は予想している。同社の調査によると、ReadyFlowの承認後、医療提供者の約65%がFuroscixの使用を増やすと予想している、と証券会社は指摘した。ウェドブッシュはMannKindの投資判断を「アウトパフォーム」に据え置き、目標株価を1株あたり8ドルとした。Price: $4.05, Change: $+0.16, Percent Change: +4.11%

$MNKD

Sectors2時間前

セクター最新情報：ヘルスケア株は金曜日のプレマーケットで横ばいから上昇

金曜日のプレマーケットでは、ヘルスケア関連株は横ばいからやや上昇し、iShares Biotechnology ETF（IBB）は取引休止、State Street Health Care Select Sector SPDR ETF（XLV）は0.3%上昇した。 Tenet Healthcare（THC）の株価は、第2四半期の調整後利益と売上高が上昇し、2026年の業績見通しを引き上げたことを受け、17%以上上昇した。 MannKind（MNKD）は、Furoscix ReadyFlow注射剤が、心不全または慢性腎臓病の成人における浮腫（体液過剰）の治療薬として、米国食品医薬品局（FDA）の承認を取得したと発表した。MannKindの株価はプレマーケットで2%以上上昇した。 Sanofi（SNY）の株価は、中等度から重度のアトピー性皮膚炎治療薬であるアムリテリマブの臨床試験と世界的な承認申請を中止したと発表したことを受け、1%以上下落した。

$IBB$MNKD$SNY$THC$XLV

Wire4時間前

マンカインド社、5000万ドルの非公開株式売却に合意

マンカインド（MNKD）は金曜日、フレイジャー・ライフ・サイエンスが主導する機関投資家グループとの間で、5,000万ドルの私募増資に合意したと発表した。同社は、普通株約1,040万株を1株あたり3.89ドルで、また、約240万株を1ワラントあたり3.88ドルで購入できる事前資金付きワラントを販売する。この取引は金曜日頃に完了する見込みで、調達資金は、米国食品医薬品局（FDA）が最近承認したFuroscix ReadyFlowに関連する4,500万ドルの条件付き価値権の支払いを含む、一般的な企業目的のために使用する予定だとマンカインドは述べている。同社の株価は、金曜日のプレマーケット取引で6.4%上昇した。

$MNKD

Wire55日前

マンカインド社、FDAが糖尿病の小児・青年向け治療薬「アフレッザ」を承認したと発表

マンカインド（MNKD）は金曜日、同社の吸入式食前インスリン製剤「アフレッザ」が、1型または2型糖尿病の6歳以上の小児および青年への使用について、米国食品医薬品局（FDA）の承認を得たと発表した。同社によると、今回の承認によりアフレッザの適応症が成人以外にも拡大され、第3相INHALE-1試験の結果と、追加の長期安全性・有効性データによって裏付けられたという。マンカインドは、対象となる患者は同社の患者支援プログラムを通じて、月額35ドル以下でアフレッザを利用できるとしている。Price: $3.80, Change: $+0.16, Percent Change: +4.40%

$MNKD

FINWIRES アプリで追跡