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Pasithea Therapeutics社は、PAS-004の第1相中間データで持続的な臨床効果が示されたと発表した。

パシテア・セラピューティクス（KTTA）は、進行中のPAS-004の第1相臨床試験の中間データにおいて、MAPK経路が関与する進行性固形がん患者において、良好な安全性プロファイルと持続的な臨床効果が示されたと発表した。 同社によると、この中間結果は5月22日までに登録され投与を受けた34名の患者に基づいている。 同社によると、治療関連有害事象はすべてグレード1または2であり、用量制限毒性はなく、治療関連有害事象による治療中止はなく、治療関連の心臓毒性または網膜毒性も認められなかった。 パシテア・セラピューティクスによると、MEK/BRAF阻害剤による治療歴のある患者を含む複数の患者が6か月以上治療を継続し、うち2名は1年以上治療を継続した。 パシテア・セラピューティクスはまた、錠剤製剤を用いて最大52mgの用量で用量漸増を継続するために治験プロトコルを改訂し、オプションの食事影響評価試験を開始したと発表した。同社の株価は火曜日のプレマーケット取引で1.1％上昇した。