FINWIRES · TerminalLIVE
FINWIRES

HKG:9887

HKG:9887 に言及した10 件の記事1日前更新

HKG:9887 に言及した FINWIRES の記事を新しい順に表示します。

Asia

南京のバイオラボが肝臓がん治療薬の第2相臨床試験拡大へ

南京リーズバイオラボ(香港証券取引所:9887)は、肝細胞癌の一次治療薬LBL-024の第II相臨床試験が、安全性導入評価を完了し、拡大段階に移行したと、木曜日に香港証券取引所に提出した書類で発表した。 同社によると、予備データでは、LBL-024とベバシズマブの併用療法が、肝癌患者において有望な有効性シグナル、良好な安全性プロファイル、および良好な忍容性を示したという。

HKG:9887
Asia

南京リーディングバイオラボ社、大腸がん治療薬の中国での臨床試験承認を獲得

南京リーズバイオラボ(香港証券取引所:9887)は、開発中の癌治療薬LBL-024が、転移性大腸癌の治療を目的とした臨床試験開始について、中国国家薬品監督管理局の承認を取得したと、月曜日に香港証券取引所に提出した書類で明らかにした。 この承認は、PD-L1/4-1BB二重特異性抗体であるLBL-024を、転移性大腸癌に対する併用療法として評価する第1b/2相試験を対象としている。

HKG:9887
Asia

KPCファーマシューティカルズ、南京リーズバイオラボの株式を売却へ

KPCファーマシューティカルズ(上海証券取引所:600422)は、保有する南京リーズバイオラボ(香港証券取引所:9887)の株式240万株を総額1億3220万元で売却する。これは、土曜日に上海証券取引所に提出された開示資料で明らかになった。 この1.2283%の株式売却は、KPCがコアビジネスに注力し、資産構造を最適化するのに役立つ。 売却価格は、売却時の流通市場価格に基づいて決定される。

HKG:9887SHA:600422
Asia

南京リーディングバイオラボの研究成果が2026年腫瘍学会の発表論文に選出

南京リーズバイオラボ(香港証券取引所:9887)の最新研究成果6件が、2026年欧州臨床腫瘍学会(ESMO)年次総会での発表に選出されました。 うち2件は口頭発表、残りの4件はポスター発表に選ばれ、肺外神経内分泌癌、胆道癌、再発・難治性多発性骨髄腫、その他の治療領域を対象としています。 同社はまた、最新研究発表(LBA)の資格も取得しており、2026年9月にLBA全文を提出する予定です。 学会は10月23日から27日まで、スペインのマドリードで開催されます。

HKG:9887
Asia

南京リードバイオラボの抗がん剤が中国規制当局の優先審査リストに掲載

南京リーズバイオラボ(香港証券取引所:9887)の生物製剤LBL-024の承認申請が、中国国家薬品監督管理局により優先審査・承認手続きの対象として承認された。 香港証券取引所への金曜日の提出書類によると、この薬剤は進行性肺外神経内分泌癌の単剤療法として開発されている。

HKG:9887
Asia

Nanjing Leads Biolabs、インセンティブ制度に基づき受託者が最大5000万ドル相当の自社株を購入へ、株価は4%上昇

Nanjing Leads Biolabs Co Ltd(香港証券取引所:9887)は、同社のH株付与制度に基づき、受託者が市場取引を通じて最大5000万ドル相当の同社H株を取得すると発表した。同社の株価は、木曜午前の取引で約4%上昇した。取得された株式は、同制度の権利確定条件を満たした適格な参加者への将来の株式付与に充当される。Leads Biolabsは、今回の株式取得は報酬制度の柔軟性を高め、人材の確保と定着を図ることを目的としていると述べた。

HKG:9887
Asia

南京リードバイオラボの受託者が、報酬制度に基づき最大5000万ドル相当の株式を購入へ。株価は4%上昇。

南京リーズバイオラボ(香港証券取引所:9887)は、同社の受託者が、H株付与制度に基づき、市場取引を通じて最大5,000万米ドル相当のH株を取得すると、水曜日に香港証券取引所に提出した書類で明らかにした。 同社の株価は、木曜午前の取引で約4%上昇した。 取得された株式は、同制度の権利確定条件を満たした適格な参加者への将来の株式付与に充当される。 リーズバイオラボは、今回の株式取得は報酬制度の柔軟性を高め、優秀な人材の獲得と維持を促進することを目的としていると述べた。

HKG:9887
Asia

南京リーディングバイオラボ社、神経内分泌がんの第3相臨床試験について中国当局の承認を取得

南京リーズバイオラボ(香港証券取引所:9887)は、中国国家薬品監督管理局から、進行性肺外神経内分泌癌(EP-NEC)を対象としたLBL-024の第3相臨床試験開始の承認を取得した。これは、火曜日に香港証券取引所に提出された書類で明らかになった。 この試験では、PD-L1/4-1BB二重特異性抗体であるLBL-024を、プラチナ製剤を用いた化学療法と併用し、進行性肺外神経内分泌癌(EP-NEC)患者の第一選択治療として評価する。

HKG:9887
Asia

Nanjing Leads Biolabs、胃がん治療薬の第2相臨床試験で最初の患者を登録

Nanjing Leads Biolabs (HKG:9887)は、同社の抗がん剤LBL-024の第2相臨床試験に最初の患者を登録した。同社は、Opamtistomigとしても知られるこの薬剤を、局所進行性または転移性の胃癌もしくは胃食道接合部腺癌の一次治療薬として評価する予定である。

HKG:9887
Asia

南京リーズバイオラボ社、胃がん治療薬の第2相臨床試験で最初の患者を登録

南京リーズバイオラボ(香港証券取引所:9887)は、同社の抗がん剤LBL-024の第2相臨床試験に最初の患者を登録したと、火曜日に香港証券取引所に提出した書類で発表した。 同社は、オパムティストミグとしても知られるこの薬剤を、局所進行性または転移性の胃癌もしくは胃食道接合部腺癌の一次治療薬として評価する予定だ。

HKG:9887

FINWIRES アプリで追跡