HKG:6938 に言及した8 件の記事11日前更新
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蘇州日博生命科技（香港証券取引所：6938）は、同社の主力製品であるボルトシランの心房細動患者における脳卒中予防を目的とした第2b相臨床試験が欧州医薬品庁（EMA）の承認を得たと、火曜日に香港証券取引所に提出した書類で明らかにした。 この承認により、同社はグローバル多地域共同試験であるORBIT-XI-AF試験を開始し、ボルトシランの臨床開発を次の段階へと進めることが可能となる。
蘇州利博生命科技（香港証券取引所：6938）は、慢性冠動脈疾患患者を対象とした治験薬ボルトシラン（RBD4059）の第2a相臨床試験で良好な結果が得られたと発表した。 水曜日に香港証券取引所に提出された資料によると、この試験では、低分子干渉RNA（siRNA）療法は概ね忍容性が良好で、アスピリン療法を受けている患者において、用量依存的かつ持続的な凝固因子XI活性の抑制効果が認められ、治療に関連する重篤な有害事象や重篤な出血は報告されなかった。
蘇州利博生命科学（香港証券取引所：6938）は、マドリガル・ファーマシューティカルズとのライセンス契約に基づき、最初の候補薬申請のマイルストーンを達成したと、木曜日に提出された書類で明らかにした。 このマイルストーンは、代謝機能障害関連脂肪性肝炎を中心とした、肝疾患に対する最先端のRNA治療薬の開発を促進するものである。 両社は、計画されている臨床試験を支援するため、IND申請に向けた準備研究を直ちに開始する。
蘇州日博生命科技（香港証券取引所：6938）は、RBD1119の第2b相臨床試験申請を欧州医薬品庁（EMA）に提出した。これは、木曜日に香港証券取引所に提出された書類で明らかになった。 この試験は、冠動脈疾患の治療薬としてのRBD1119の有効性を検証することを目的としている。
蘇州日博生命科技（香港証券取引所：6938）は、ボルトシランの第2b相臨床試験申請を欧州医薬品庁（EMA）に提出した。これは月曜日に香港証券取引所に提出された書類で明らかになった。 この試験は、静脈血栓塞栓症の予防における同薬の有効性を検証することを目的としている。
Suzhou Ribo Life Science Co Ltd.（香港証券取引所：6938）は、ベーリンガーインゲルハイムとの肝疾患の新規治療法発見に向けた共同研究において、新たなマイルストーンを達成した。各社は、重篤かつ進行性の脂肪肝疾患である代謝機能障害関連脂肪性肝炎（MASH）の治療法について研究を進めている。同社は、この節目がRibo Life ScienceのsiRNAプラットフォームの商業的潜在力を裏付けるものであると述べた。
蘇州リボライフサイエンス（香港証券取引所：6938）は、ベーリンガーインゲルハイムとの共同研究において、肝疾患の新規治療法発見に向けた新たなマイルストーンを達成したと、水曜日に香港証券取引所に提出した書類で明らかにした。 両社は、重篤かつ進行性の脂肪肝疾患である代謝機能障害関連脂肪性肝炎（MASH）の治療法を研究している。 リボライフサイエンスは、今回のマイルストーン達成は、同社のsiRNAプラットフォームの商業的可能性を裏付けるものだと述べている。
蘇州日博生命科技（香港証券取引所：6938）は、主力製品である心房細動患者の脳卒中予防薬「ボルトシラン」について、欧州医薬品庁（EMA）に第2b相臨床試験の申請を行ったと、火曜日に香港証券取引所に提出した書類で明らかにした。 ボルトシランは凝固因子XIを標的として凝固活性を低下させ、出血リスクを低減しながら血栓塞栓症予防効果を発揮する可能性があると、同書類は述べている。
