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Cutia Therapeutics社、外用フィナステリドスプレーでマカオの承認を取得
キューティア・セラピューティクス(香港証券取引所:2487)は、同社の外用フィナステリドスプレー「CU-40102」が、男性型脱毛症の治療薬としてマカオ医薬管理局から販売承認を取得したと、月曜日に香港証券取引所に提出した書類で明らかにした。 この承認は、中国国家薬品監督管理局および香港衛生署からの販売承認に続くものである。
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キューティア・セラピューティクス(香港証券取引所:2487)は、同社の外用フィナステリドスプレー「CU-40102」が、男性型脱毛症の治療薬としてマカオ医薬管理局から販売承認を取得したと、月曜日に香港証券取引所に提出した書類で明らかにした。 この承認は、中国国家薬品監督管理局および香港衛生署からの販売承認に続くものである。
Cutia Therapeutics(香港証券取引所:2487)は、局所麻酔薬「CU-30101」が中国で承認されたと発表した。本医薬品は、リドカインとテトラカインを配合したクリーム剤であり、参照薬である「プリアグリス」との非劣性(同等の効果)が確認された第Ⅲ相臨床試験の結果に基づき承認された。
キューティア・セラピューティクス(香港証券取引所:2487)は、局所麻酔薬CU-30101が中国で承認されたことを、木曜日に香港証券取引所への提出書類で発表した。 リドカインとテトラカインのクリーム製剤であるこの薬剤は、第3相臨床試験の結果に基づき承認された。試験では、本剤が対照薬であるプリアグリスと同等の効果を示した。
キューティア・セラピューティクス(香港証券取引所:2487)は、中等度から重度の眉間皺の治療を目的としたボツリヌス毒素A型製剤の第3相臨床試験を中国で完了したと、月曜日に香港証券取引所に提出した書類で発表した。 この試験は主要評価項目および副次評価項目を達成し、ボトックスと同等の有効性と良好な安全性プロファイルを示した。 同社は、治療に関連する重篤な有害事象や新たな安全性の兆候は認められなかったと述べている。