HKG:2142 に言及した4 件の記事
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HBMホールディングス（香港証券取引所：2142）は、傘下のハーバー・アンチボディーズがアムジェンとその子会社テネオビオを相手取って起こした特許侵害訴訟で、米国の陪審がハーバー・アンチボディーズに有利な判決を下したと、月曜日に香港証券取引所に提出した書類で明らかにした。 デラウェア州連邦地方裁判所の陪審は、アムジェンがハーバー・アンチボディーズの抗体発見プラットフォームに関する特許を侵害したこと、その侵害が故意によるものであること、そして当該特許が有効であることを認定した。 陪審はハーバー・アンチボディーズに対し、裁判で請求された全額にあたる約2,020万ドルの損害賠償を命じた。 HBMによると、故意による侵害の認定により、ハーバー・アンチボディーズは損害賠償額の増額を請求することが可能となり、裁判所が全額認めれば、賠償額は最大6,060万ドルに達する可能性があるという。
HBMホールディングス（香港証券取引所：2142）は、提携先のウィンドワード・バイオが慢性閉塞性肺疾患（COPD）治療薬SKB378の第II相臨床試験で最初の患者への投与を開始したと、火曜日に香港証券取引所に提出した書類で明らかにした。 HBM9378/WIN378としても知られるこの薬剤は、喘息を対象とした別の第II/III相臨床試験でも評価されており、第II相試験の初期データは2026年後半に得られる見込みである。 喘息を対象とした同薬剤の第III相臨床試験は、2026年第4四半期に開始される予定である。 HBMホールディングスは別の書類で、HBM7004の治験薬申請が中国当局に受理されたと発表した。 同社は、進行性固形がん患者を対象とした同薬剤の臨床試験開始の承認を求めている。
HBMホールディングス（香港証券取引所：2142）は、同社の候補薬LET003が、複数の競合薬よりも体内での薬物プロファイルが優れていることが判明したと、月曜日に香港証券取引所に提出した書類で発表した。 前臨床データによると、LET003はノボノルディスクの減量薬セマグルチドと併用することで、脂肪減少効果を著しく高め、除脂肪体重を維持することが示された。 具体的には、野生型マウスを用いた肥満モデルにおいて、LET003併用療法は脂肪量を76%減少させたのに対し、セマグルチド単独投与では34.7%の減少にとどまった。 また、AIを活用したLET003は、低用量でも除脂肪体重の増加を促進し、その効果はノバルティスのビマグマブを高用量投与した場合と同等であったと、同社は述べている。
HBMホールディングス（香港証券取引所：2142）が提出したHBM7004の第1相臨床試験に関する治験薬申請が、米国食品医薬品局（FDA）によって承認されたことが、金曜日に香港証券取引所に提出された書類で明らかになった。 この薬剤は、同社のHBICEプラットフォームを用いて開発され、がん免疫療法における差別化されたアプローチを提供する。 この治験は、進行性固形がん患者における本剤の安全性、忍容性、薬物動態、および抗腫瘍活性を評価することを目的としている。