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HKG:2142

HKG:2142 に言及した14 件の記事たった今更新

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HKG:2142の最新ニュースは?

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HBMユニットが、完全ヒト重鎖のみからなる抗体で訓練された言語モデルを開発

HBMホールディングス(香港証券取引所:2142)傘下のノナ・バイオサイエンスは、完全ヒト重鎖のみからなる抗体(HCAb)を学習させた言語モデル「HCAbLM」を開発した。 このモデルは世界初となるもので、完全ヒトHCAb特有の配列特性を捉えるように設計されている、と報告書は述べている。 「完全ヒト重鎖のみからなる抗体の配列と機能文法を学習する基盤モデル」と題されたこの研究は、プレプリントサーバーbioRxivに掲載された。

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HBMホールディングスのパートナーであるソルスティス・オンコロジーがシリーズAラウンドで2億2500万ドルを調達

HBMホールディングス(香港証券取引所:2142)は、提携先のソルスティス・オンコロジーがRAキャピタル・マネジメント主導で2億2500万ドルのシリーズA資金調達ラウンドを開始したと発表した。このラウンドには、キャナン・パートナーズ、フォービオン、その他の投資家も参加している。これは水曜日に香港証券取引所に提出された書類で明らかになった。 ソルスティスは、マイクロサテライト安定型ステージ2~3の結腸がんを含む2つの癌適応症において、第2世代Fc強化型CTLA-4抗体であるポルストバートの開発を進めている、と同書類は述べている。

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HBMパートナーズ、喘息治療薬の第2相試験で良好な中間結果を報告

HBM Holdings Ltd(香港証券取引所:2142)のパートナーであるWindward Bio AGは、同社の喘息治療薬を評価する第2相「POLARIS-1」試験において、良好な中間結果を報告した。このバイオ医薬品企業は、Windward Bioが実施した試験において、被験者が同社の治療薬「HBM9378/WIN378」に良好な反応を示し、重篤な有害事象は認められなかったと述べた。HBMのパートナーは第3相試験を開始しており、来年上半期には2件目の第3相試験「POLARIS-2」の実施も計画している。香港市場での寄り付き直後の取引で、同社の株価は3%上昇した。

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HBMパートナーが喘息治療薬の第2相臨床試験で良好な中間結果を報告

HBMホールディングス(香港証券取引所:2142)の提携先であるウィンドワード・バイオAGは、喘息治療薬を評価する第2相臨床試験「POLARIS-1」の中間結果が良好であったと、火曜日の証券取引所への提出書類で発表した。 このバイオ医薬品会社は、ウィンドワード・バイオが実施した試験において、被験者は同社の治療薬HBM9378/WIN378に良好な反応を示し、重篤な有害事象は認められなかったと述べた。 HBMの提携先は第3相臨床試験を開始しており、来年前半には第3相臨床試験「POLARIS-2」も計画している。 同社の株価は香港市場の早朝取引で3%上昇した。

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HBMホールディングスが上海・深圳・香港間の株式相互接続市場に参入

HBMホールディングス(香港証券取引所:2142)の株式が、上海・香港間および深圳・香港間のストックコネクト・プログラムの対象銘柄に選定されたことが、月曜日に香港証券取引所に提出された書類で明らかになった。 これにより、中国本土の適格投資家は、これらのストックコネクト・プログラムを通じて同社の株式に直接投資できるようになった。 このバイオ医薬品会社の株価は、直近の取引で1%下落した。

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HBMホールディングスがハンセン総合指数に採用へ

HBMホールディングス(香港証券取引所:2142)は、9月7日付でハンセン総合指数に組み入れられることが、月曜日に香港証券取引所に提出された書類で明らかになった。 また、同社の株式は、上海・香港ストックコネクトおよび深セン・香港ストックコネクトを通じて取引される基準も満たす見込みだ。

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HBM社の抗がん剤候補が中国で承認を取得

HBMホールディングス(香港証券取引所:2142)は、進行性固形がん治療薬候補である二重特異性抗体製剤HBM7004の治験薬申請(IND)が中国国家薬品監督管理局(NMPA)によって承認されたと発表した。 火曜日に香港証券取引所に提出された書類によると、今回の承認は、5月に米国で第I相臨床試験開始の承認を得たことに続くもので、これにより同社は両市場で臨床開発を進めることが可能になる。

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香港株は地政学的リスクの高まりを受け、金曜日に下落。MOG Digitech株は13%上昇。

香港株式市場は金曜日、中東情勢の緊迫化と米国の新たな関税措置が投資家心理を圧迫し、下落して取引を終えた。 ハンセン指数は247.58ポイント(1%)下落し、24,963.23で引けた。ハンセン中国企業指数も81.61ポイント(1%)下落し、8,271.06となった。 湾岸紛争により今月の原油価格が不安定な状態が続いたことで、投資家心理は悪化した。エネルギーコストの上昇がインフレを加速させ、金利の高止まりを招くとの懸念が高まった。 また、ドナルド・トランプ大統領が欧州連合(EU)を含む数十カ国に対し10%から12.5%の関税を課すと発表したことも市場に影響を与えた。 企業動向では、MOG Digitech Holdings(香港証券取引所:1942)は、前年同期の黒字から一転して株主帰属純損失を計上する見込みであるにもかかわらず、株価が13%以上急騰した。 HBM Holdings(香港証券取引所:2142)は、上半期の利益が最大6,700万香港ドルになるとの見通しを発表後、株価が1%以上上昇した。

Hang SengHKG:1942HKG:2142
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HBMホールディングスは上半期の利益が最大6,700万ドルになると予想している。

HBMホールディングス(香港証券取引所:2142)は、2026年上半期の利益を6,200万ドルから6,700万ドルと見込んでいる。これは、金曜日に香港証券取引所に提出された書類で明らかになった。 同社は、上半期の売上高が前年同期の1億100万ドルから1億2,000万ドルから1億2,500万ドルに増加すると予想している。 HBMは、この成長見通しは、アストラゼネカとの長期提携やブリストル・マイヤーズ スクイブとのグローバルな協力関係など、多国籍製薬会社との継続的な提携によるものだと説明している。

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HBMホールディングスの喘息治療薬候補が中国で承認を取得

HBMホールディングス(香港証券取引所:2142)が開発した、喘息治療薬として開発中の長時間作用型二重特異性抗体「HBM7575」の治験薬申請が、中国国家薬品監督管理局(NMPA)の承認を取得しました。 香港証券取引所への水曜日の提出書類によると、HBM7575/SKB575は、四川科倫生物科技(香港証券取引所:6990)と共同開発されたもので、胸腺間質リンパ球増殖因子(TSLP)と、非公開の標的を標的として喘息を治療します。 同社の株価は、直近の取引で1%以上上昇しました。

HKG:2142HKG:6990
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HBMホールディングス傘下企業がアムジェンに対する米国特許訴訟で勝訴

HBMホールディングス(香港証券取引所:2142)は、傘下のハーバー・アンチボディーズがアムジェンとその子会社テネオビオを相手取って起こした特許侵害訴訟で、米国の陪審がハーバー・アンチボディーズに有利な判決を下したと、月曜日に香港証券取引所に提出した書類で明らかにした。 デラウェア州連邦地方裁判所の陪審は、アムジェンがハーバー・アンチボディーズの抗体発見プラットフォームに関する特許を侵害したこと、その侵害が故意によるものであること、そして当該特許が有効であることを認定した。 陪審はハーバー・アンチボディーズに対し、裁判で請求された全額にあたる約2,020万ドルの損害賠償を命じた。 HBMによると、故意による侵害の認定により、ハーバー・アンチボディーズは損害賠償額の増額を請求することが可能となり、裁判所が全額認めれば、賠償額は最大6,060万ドルに達する可能性があるという。

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HBMホールディングスのパートナー企業がSKB378 COPD試験で最初の患者に投与

HBMホールディングス(香港証券取引所:2142)は、提携先のウィンドワード・バイオが慢性閉塞性肺疾患(COPD)治療薬SKB378の第II相臨床試験で最初の患者への投与を開始したと、火曜日に香港証券取引所に提出した書類で明らかにした。 HBM9378/WIN378としても知られるこの薬剤は、喘息を対象とした別の第II/III相臨床試験でも評価されており、第II相試験の初期データは2026年後半に得られる見込みである。 喘息を対象とした同薬剤の第III相臨床試験は、2026年第4四半期に開始される予定である。 HBMホールディングスは別の書類で、HBM7004の治験薬申請が中国当局に受理されたと発表した。 同社は、進行性固形がん患者を対象とした同薬剤の臨床試験開始の承認を求めている。

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HBMホールディングスの肥満治療薬、前臨床試験データで良好なプロファイルを示すことが判明

HBMホールディングス(香港証券取引所:2142)は、同社の候補薬LET003が、複数の競合薬よりも体内での薬物プロファイルが優れていることが判明したと、月曜日に香港証券取引所に提出した書類で発表した。 前臨床データによると、LET003はノボノルディスクの減量薬セマグルチドと併用することで、脂肪減少効果を著しく高め、除脂肪体重を維持することが示された。 具体的には、野生型マウスを用いた肥満モデルにおいて、LET003併用療法は脂肪量を76%減少させたのに対し、セマグルチド単独投与では34.7%の減少にとどまった。 また、AIを活用したLET003は、低用量でも除脂肪体重の増加を促進し、その効果はノバルティスのビマグマブを高用量投与した場合と同等であったと、同社は述べている。

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HBM社の抗腫瘍薬申請がFDAの第1相臨床試験承認を取得

HBMホールディングス(香港証券取引所:2142)が提出したHBM7004の第1相臨床試験に関する治験薬申請が、米国食品医薬品局(FDA)によって承認されたことが、金曜日に香港証券取引所に提出された書類で明らかになった。 この薬剤は、同社のHBICEプラットフォームを用いて開発され、がん免疫療法における差別化されたアプローチを提供する。 この治験は、進行性固形がん患者における本剤の安全性、忍容性、薬物動態、および抗腫瘍活性を評価することを目的としている。

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