HKG:2142

HKG:2142 に言及した7 件の記事6日前更新

HKG:2142 に言及した FINWIRES の記事を新しい順に表示します。

香港株は地政学的リスクの高まりを受け、金曜日に下落。MOG Digitech株は13%上昇。

香港株式市場は金曜日、中東情勢の緊迫化と米国の新たな関税措置が投資家心理を圧迫し、下落して取引を終えた。ハンセン指数は247.58ポイント（1%）下落し、24,963.23で引けた。ハンセン中国企業指数も81.61ポイント（1%）下落し、8,271.06となった。湾岸紛争により今月の原油価格が不安定な状態が続いたことで、投資家心理は悪化した。エネルギーコストの上昇がインフレを加速させ、金利の高止まりを招くとの懸念が高まった。また、ドナルド・トランプ大統領が欧州連合（EU）を含む数十カ国に対し10%から12.5%の関税を課すと発表したことも市場に影響を与えた。企業動向では、MOG Digitech Holdings（香港証券取引所：1942）は、前年同期の黒字から一転して株主帰属純損失を計上する見込みであるにもかかわらず、株価が13%以上急騰した。 HBM Holdings（香港証券取引所：2142）は、上半期の利益が最大6,700万香港ドルになるとの見通しを発表後、株価が1%以上上昇した。

Hang SengHKG:1942HKG:2142

Asia6日前

HBMホールディングスは上半期の利益が最大6,700万ドルになると予想している。

HBMホールディングス（香港証券取引所：2142）は、2026年上半期の利益を6,200万ドルから6,700万ドルと見込んでいる。これは、金曜日に香港証券取引所に提出された書類で明らかになった。同社は、上半期の売上高が前年同期の1億100万ドルから1億2,000万ドルから1億2,500万ドルに増加すると予想している。 HBMは、この成長見通しは、アストラゼネカとの長期提携やブリストル・マイヤーズスクイブとのグローバルな協力関係など、多国籍製薬会社との継続的な提携によるものだと説明している。

HKG:2142

Asia14日前

HBMホールディングスの喘息治療薬候補が中国で承認を取得

HBMホールディングス（香港証券取引所：2142）が開発した、喘息治療薬として開発中の長時間作用型二重特異性抗体「HBM7575」の治験薬申請が、中国国家薬品監督管理局（NMPA）の承認を取得しました。香港証券取引所への水曜日の提出書類によると、HBM7575/SKB575は、四川科倫生物科技（香港証券取引所：6990）と共同開発されたもので、胸腺間質リンパ球増殖因子（TSLP）と、非公開の標的を標的として喘息を治療します。同社の株価は、直近の取引で1%以上上昇しました。

HKG:2142HKG:6990

Asia45日前

HBMホールディングス傘下企業がアムジェンに対する米国特許訴訟で勝訴

HBMホールディングス（香港証券取引所：2142）は、傘下のハーバー・アンチボディーズがアムジェンとその子会社テネオビオを相手取って起こした特許侵害訴訟で、米国の陪審がハーバー・アンチボディーズに有利な判決を下したと、月曜日に香港証券取引所に提出した書類で明らかにした。デラウェア州連邦地方裁判所の陪審は、アムジェンがハーバー・アンチボディーズの抗体発見プラットフォームに関する特許を侵害したこと、その侵害が故意によるものであること、そして当該特許が有効であることを認定した。陪審はハーバー・アンチボディーズに対し、裁判で請求された全額にあたる約2,020万ドルの損害賠償を命じた。 HBMによると、故意による侵害の認定により、ハーバー・アンチボディーズは損害賠償額の増額を請求することが可能となり、裁判所が全額認めれば、賠償額は最大6,060万ドルに達する可能性があるという。

HKG:2142

Asia50日前

HBMホールディングスのパートナー企業がSKB378 COPD試験で最初の患者に投与

HBMホールディングス（香港証券取引所：2142）は、提携先のウィンドワード・バイオが慢性閉塞性肺疾患（COPD）治療薬SKB378の第II相臨床試験で最初の患者への投与を開始したと、火曜日に香港証券取引所に提出した書類で明らかにした。 HBM9378/WIN378としても知られるこの薬剤は、喘息を対象とした別の第II/III相臨床試験でも評価されており、第II相試験の初期データは2026年後半に得られる見込みである。喘息を対象とした同薬剤の第III相臨床試験は、2026年第4四半期に開始される予定である。 HBMホールディングスは別の書類で、HBM7004の治験薬申請が中国当局に受理されたと発表した。同社は、進行性固形がん患者を対象とした同薬剤の臨床試験開始の承認を求めている。

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Asia73日前

HBMホールディングスの肥満治療薬、前臨床試験データで良好なプロファイルを示すことが判明

HBMホールディングス（香港証券取引所：2142）は、同社の候補薬LET003が、複数の競合薬よりも体内での薬物プロファイルが優れていることが判明したと、月曜日に香港証券取引所に提出した書類で発表した。前臨床データによると、LET003はノボノルディスクの減量薬セマグルチドと併用することで、脂肪減少効果を著しく高め、除脂肪体重を維持することが示された。具体的には、野生型マウスを用いた肥満モデルにおいて、LET003併用療法は脂肪量を76%減少させたのに対し、セマグルチド単独投与では34.7%の減少にとどまった。また、AIを活用したLET003は、低用量でも除脂肪体重の増加を促進し、その効果はノバルティスのビマグマブを高用量投与した場合と同等であったと、同社は述べている。

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Asia83日前

HBM社の抗腫瘍薬申請がFDAの第1相臨床試験承認を取得

HBMホールディングス（香港証券取引所：2142）が提出したHBM7004の第1相臨床試験に関する治験薬申請が、米国食品医薬品局（FDA）によって承認されたことが、金曜日に香港証券取引所に提出された書類で明らかになった。この薬剤は、同社のHBICEプラットフォームを用いて開発され、がん免疫療法における差別化されたアプローチを提供する。この治験は、進行性固形がん患者における本剤の安全性、忍容性、薬物動態、および抗腫瘍活性を評価することを目的としている。

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