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オキュメンシオン・セラピューティクス（香港証券取引所：1477）は金曜日、緑内障または眼圧亢進症関連合併症の治療薬候補であるOT-301の新薬承認申請が中国の保健当局によって承認されたと発表した。これは同日、香港証券取引所に提出された書類で明らかになった。 同社によると、今回の承認はOT-301のモンブラン試験とデナリ試験の完了を受けてのもので、これらの試験でOT-301は主要な試験目標を達成した。 同社の株価は香港証券取引所の午後の取引で2.8%下落した。
オキュメンシオン・セラピューティクス（香港証券取引所：1477）によるデキサメタゾン眼内懸濁液の登録申請が、中国国家薬品監督管理局に受理された。 火曜日に香港証券取引所に提出された書類によると、同製品は術後眼炎症の治療に適応される。
オキュメンシオン・セラピューティクス（香港証券取引所：1477）は、OT-202の第III相臨床試験に最初の患者を登録した。 月曜日に香港証券取引所に提出された書類によると、この試験は中国におけるドライアイ治療薬としてのOT-202の有効性を検証するものである。
オキュメンシオン・セラピューティクス（香港証券取引所：1477）は、OT-502の新薬承認申請について、中国国家薬品監督管理局から承認を取得した。これは、木曜日に香港証券取引所に提出された書類で明らかになった。 OT-502は、DEXYCUおよびShishuの商品名で販売されており、術後眼炎症の治療を適応とする、単回投与型の徐放性デキサメタゾン眼内懸濁液である。
オキュメンシオン・セラピューティクス（香港証券取引所：1477）は、中国でOT-802（ピロカルピン塩酸塩）の第III相臨床試験に最初の患者を登録したと、木曜日に香港証券取引所に提出した書類で明らかにした。 同社によると、この薬剤は老眼の治療薬として開発された。
