HKG:1177 に言及した20 件の記事3日前更新
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シノ・バイオファーマシューティカル（香港証券取引所：1177）は、インドネシアで医薬品を販売するため、テンポ・スキャン・パシフィックと合弁会社を設立しました。 香港証券取引所への月曜日の提出書類によると、この合弁会社「テンポCTTQバイオファーマシューティカル・インドネシア」は、シノ・バイオファーマが51%、テンポ・スキャンが49%を出資しています。 この合弁会社は、医薬品の規制関連業務、臨床試験、市場参入、販売に注力するとともに、将来的にはインドネシアでの製造機会についても検討していく予定です。 既に複数の製品が規制当局の承認を取得済み、または審査中です。
FactSetが調査したアナリストによると、Sino Biopharmaceutical（香港証券取引所：1177）の平均投資判断は「買い」、平均目標株価は7.97香港ドルです。 （は、北米、アジア、ヨーロッパの主要銀行および調査会社による株式、商品、経済に関する調査レポートを配信しています。調査レポート提供者の方は、こちらからお問い合わせください：https://finwires.com/en/contact）
シノ・バイオファーマシューティカル（香港証券取引所：1177）傘下の嘉泰天青製薬は、中国国家薬品監督管理局からIM-101注射剤の臨床試験承認を取得した。 木曜日に香港証券取引所に提出された書類によると、この候補薬は慢性B型肝炎の治療薬として開発されている。
シノ・バイオファーマシューティカル（香港証券取引所：1177）傘下の北京タイド・ファーマシューティカルが開発したTRD205は、中国国家薬品監督管理局から画期的治療薬指定を受けた。 火曜日に香港証券取引所に提出された書類によると、この措置は、慢性術後神経痛に対する同薬の第II相臨床試験で良好な結果が得られたことを受けてのものだ。
シノ・バイオファーマシューティカル（香港証券取引所：1177）傘下の嘉泰天青製薬集団は、TQB3454錠について中国国家薬品監督管理局から承認を取得した。 香港証券取引所への金曜日の提出書類によると、承認されたのは、IDH1遺伝子変異を有する進行性胆道がんの治療薬としての使用に関するものである。
シノ・バイオファーマシューティカル（香港証券取引所：1177）は、子会社の嘉泰天慶薬業がグラクソ・スミスクライン（GSK）との提携を拡大し、中国本土で2つの呼吸器系製品の販売を開始すると発表した。 水曜日に香港証券取引所に提出された書類によると、嘉泰天慶薬業はGSKの「トレレジー・エリプタ」と「アノロ・エリプタ」の中国本土における販売権を取得し、これらの製品の輸入、流通、病院への導入、および販促活動を担当する。 これらの製品は、呼吸器疾患の治療に用いられる吸入薬の配合剤である。
シノ・バイオファーマシューティカル（香港証券取引所：1177）傘下の北京タイド・ファーマシューティカルが、ロピバカイン塩酸塩徐放性溶液の新薬承認申請を中国国家薬品監督管理局に受理した。 香港証券取引所への金曜日の提出書類によると、この薬剤は成人における術後持続性鎮痛剤として承認された。
シノ・バイオファーマシューティカル（香港証券取引所：1177）傘下のラノバ・メディシンズが開発した新薬「テコタバート・ベドチン」の承認申請が、中国国家薬品監督管理局に受理されたことが、火曜日に香港証券取引所に提出された書類で明らかになった。 この製品は、局所進行性または転移性の胃癌もしくは胃食道接合部腺癌の治療を目的としている。
シノ・バイオファーマシューティカル（香港証券取引所：1177）は、今後12ヶ月間で最大20億香港ドルを投じて公開市場で自社株買いを行う計画を承認した。これは月曜日に香港証券取引所に提出された書類で明らかになった。 承認された金額は、同社が直接買い戻す株式と、制限付き株式付与制度を管理する受託者が取得する株式の両方に充当される可能性がある。 2026年初頭以降、同社は自社株買いプログラムに基づき、約3億3800万香港ドルを投じて6035万株を取得している。
シノ・バイオファーマシューティカル（香港証券取引所：1177）は、ナルデメディンが中国国家薬品監督管理局から販売承認を取得したと、金曜日に香港証券取引所に提出した書類で明らかにした。 傘下の嘉泰天青製薬集団が独占的にライセンス供与を受けているこの薬剤は、成人におけるオピオイド誘発性便秘の治療薬として承認された。
シノ・バイオファーマシューティカル（香港証券取引所：1177）傘下の嘉泰天青薬業集団が開発したTQB3454錠が、中国国家薬品監督管理局の優先審査対象リストに掲載されたことが、木曜日に香港証券取引所に提出された書類で明らかになった。 この薬剤は、IDH1遺伝子変異を有する局所進行性、再発性、および／または転移性の胆道がん患者の治療に用いられる。
香港株式市場は月曜日、米国とイラン間の外交的緊張が依然として解消されない中、ほぼ横ばいで推移した。 ハンセン指数は13.13ポイント上昇し、26,406.84でほぼ横ばいの取引を終えた。一方、ハンセン中国企業指数は4.87ポイント下落し、8,884.20でわずかにマイナス圏で引けた。 ドナルド・トランプ米大統領は日曜日、イランの紛争終結に向けた米国の提案に対するイランの回答を拒否し、テヘランの要求は「全く受け入れられない」と述べた。 イランの提案は、紛争の終結、制裁解除、賠償金の確保、そして海峡支配権の承認を中心としていた。 一方、トランプ大統領と習近平中国国家主席は、6カ月以上ぶりの直接会談で、イラン、台湾、人工知能、核兵器について協議する見込みだ。両国は、重要な鉱物資源に関する合意の延長についても検討している。 トランプ大統領は、木曜日と金曜日に予定されている会談に先立ち、水曜日に北京に到着する見込みです。 企業ニュースでは、深センLDROBOT（香港証券取引所：1236）が香港市場に上場し、公募価格26.36香港ドルに対し、終値は128%近く上昇し60.00香港ドルとなりました。 シノバイオファーマシューティカル（香港証券取引所：1177）は、グラクソ・スミスクラインのB型肝炎治療薬ベピロビルセンの中国における供給権を獲得したことを受け、株価が4%以上上昇しました。
（武漢YZYバイオファーマ（主要開発企業）に関する情報を追加） 武漢YZYバイオファーマ（香港証券取引所：2496）が開発し、シノバイオファーマシューティカル（香港証券取引所：1177）傘下企業が共同開発した薬剤M701の新規医薬品承認申請が、中国国家薬品監督管理局に受理されました。 木曜日に香港証券取引所に提出された2件の書類によると、この薬剤は進行性上皮性悪性腫瘍による悪性腹水の治療薬として開発されました。 シノバイオファーマシューティカル傘下の嘉泰天青薬業集団は、2024年8月に中国本土における本薬剤の登録、開発、製造、販売に関する独占的サブライセンスを取得しています。
Sino Biopharmaceutical (HKG:1177)関連会社の新薬M701の承認申請が、中国国家薬品監督管理局に受理された。この薬剤は、同社の子会社であるChia Tai Tianqing Pharmaceutical Groupが、進行性上皮性悪性腫瘍による悪性腹水の治療薬として共同開発した。
シノ・バイオファーマシューティカル（香港証券取引所：1177）傘下の新薬M701の承認申請が、中国国家薬品監督管理局に受理されたことが、木曜日に香港証券取引所に提出された書類で明らかになった。 この薬剤は、同社の子会社である嘉泰天青製薬集団が、進行性上皮性悪性腫瘍による悪性腹水の治療薬として共同開発した。
シノ・バイオファーマシューティカル（香港証券取引所：1177）は、胃がん治療薬カフェルキバートの第3相臨床試験に最初の患者を登録したと、木曜日に香港証券取引所に提出した書類で発表した。 同社は、この薬剤の胃がんまたは胃食道接合部腺がんに対する二次治療としての有効性を検証する予定だ。 カフェルキバートはLM-108としても知られ、同社のラノバ・メディシンズ部門によって開発された。
シノ・バイオファーマシューティカル（香港証券取引所：1177）のクルメルシクリブカプセル（CDK2/4/6阻害剤）とフルベストラントの併用療法が、中国国家薬品監督管理局から販売承認を取得した。香港証券取引所への水曜日の提出書類で明らかになった。 承認されたのは、局所進行性または転移性乳がん患者に対する初期内分泌療法としての使用である。 これは、同薬の販売承認を受けた2番目の適応症となる。
シノ・バイオファーマシューティカル（香港証券取引所：1177）は、火曜日に香港証券取引所に提出した書類の中で、康暁燕氏を最高医療責任者（CMO）に任命したと発表した。 同社によると、康氏は臨床現場および医薬品の研究開発において25年以上の経験を有している。
シノ・バイオファーマシューティカル（香港証券取引所：1177）は、ベンメルストバートとアンロチニブの併用療法が中国国家薬品監督管理局から販売承認を取得したと、月曜日に香港証券取引所に提出した書類で発表した。 承認対象は、進行性または切除不能な肺胞軟部肉腫の治療薬である。 ベンメルストバートとアンロチニブは、同社傘下の嘉泰天青製薬集団が開発した第1種革新的医薬品である。
シノ・バイオファーマシューティカル（香港証券取引所：1177）は、傘下のラノバ・メディシンズが実施しているテコタバート・ベドチンの第III相臨床試験において、最初の患者の登録が完了したと、水曜日に香港証券取引所に提出した書類で発表した。 この試験では、PD-1モノクローナル抗体との併用療法として、胃癌および胃食道接合部腺癌の一次治療薬としてのテコタバート・ベドチンの有効性を検証している。
