HKG:1061

ヘンリウス・バイオテック社の黄斑変性症治療薬の臨床試験が主要評価項目を達成

上海ヘンリウスバイオテック（HKG:2696）は、加齢黄斑変性症（滲出型）患者を対象としたHLX04-Oの第3相臨床試験において、主要評価項目を達成したと、火曜日に香港証券取引所に提出した書類で明らかにした。 HLX04-Oは良好な安全性プロファイルを示し、全体的な安全性、眼科的安全性、および眼科以外の安全性の結果は、ラニビズマブと同程度であった。 この薬剤は、ハンベイタイを基に開発された新規眼科用製剤であり、眼科治療および療法に関する全世界での独占的権利は、エセックスバイオテクノロジー（HKG:1061）および珠海エセックスバイオファーマシューティカルに付与されている。 同社は、エセックスバイオテクノロジーと関連製品の共同開発に関する契約を締結している。