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白雲山製薬子会社が医薬品製造許可証の改訂版を取得
広州白雲山医薬（上海証券取引所：600332、香港証券取引所：0874）の子会社である広州白雲山中益医薬は、中国広東省薬品監督管理局から医薬品製造許可証の更新を取得した。これは、水曜日に上海証券取引所に提出された書類で明らかになった。 更新された許可証には、製造責任者の変更と製造施設の閉鎖が含まれている。 これらの変更は、中益医薬の生産には影響しない。
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Guangzhou Baiyunshan Pharmaceutical Holdings、セファレキシンカプセルのマカオでの承認を取得
Guangzhou Baiyunshan Pharmaceutical Holdings (SHA:600332, HKG:0874) 傘下のBaiyunshan Pharmaceutical Factoryが、マカオ政府からセファレキシンカプセルの医薬品登録証明書を取得した。この抗生物質は、呼吸器系、尿路系、皮膚および軟部組織の感染症の治療に用いられる。セファレキシンの売上高は2025年には2470万元に達すると予測されており、Baiyunshanの出資額は450万元となった。
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白雲山製薬、セファレキシンカプセルのマカオでの承認を取得
広州白雲山製薬控股（上海証券取引所：600332、香港証券取引所：0874）傘下の白雲山製薬工場が、マカオ政府からセファレキシンカプセルの医薬品登録証明書を取得したことが、火曜日に上海証券取引所に提出された書類で明らかになった。 この抗生物質は、呼吸器系、尿路系、皮膚および軟部組織の感染症の治療に用いられる。 提出書類に記載された業界データによると、セファレキシンの売上高は2025年には2470万元に達すると予測されている。白雲山製薬控股の出資額は450万元だった。
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白雲山製薬、インフルエンザ抗ウイルス懸濁液で中国政府の承認を取得
広州白雲山製薬（上海証券取引所：600332、香港証券取引所：0874）の子会社である白雲山製薬総工場は、オセルタミビルリン酸塩経口懸濁液について、中国医薬品規制当局から医薬品登録を取得しました。 上海証券取引所への火曜日の提出書類によると、この薬剤はインフルエンザA型およびB型の治療に用いられます。
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白雲山製薬、2つの医薬品について追加承認を取得
中国の医薬品規制当局は、広州白雲山製薬（上海証券取引所：600332、香港証券取引所：0874）に対し、セフロキシムナトリウム注射剤およびカンデサルタンシレキセチル錠の追加承認を付与した。これは、同社が火曜日に上海証券取引所に提出した書類で明らかになった。 これらの承認は、追加研究に関するものである。 セフロキシムナトリウムは、急性呼吸器感染症、尿路感染症、その他の細菌感染症に適応があり、カンデサルタンシレキセチルは高血圧に適応がある。
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白雲山製薬の第1四半期利益は2％減少、上海株は3％上昇
広州白雲山医薬（香港証券取引所：0874、上海証券取引所：600332）の株主帰属純利益は、第1四半期に前年同期の18億2000万元から2.1%減の17億8000万元となった。これは月曜日に香港証券取引所に提出された書類で明らかになった。 1株当たり利益は前年同期の1.120元に対し、1.097元だった。 営業収益は前年同期の225億元から3.6%増の233億元となった。 同社の香港上場株は火曜日の午前中の取引で2%上昇し、上海上場株は3%上昇した。
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