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HKG:0013

HKG:0013 に言及した10 件の記事3日前更新

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HKG:0013の最新ニュースは?

Asia

市場の噂:米国、中国製薬への米国企業の投資を認める規則を検討中

ロイター通信は9月18日、関係筋の話として、米財務省が米国の製薬会社による中国製医薬品のライセンス取得への投資を認める規則を導入する計画だと報じた。 関係筋によると、この規則は変更される可能性があるものの、開発中の新薬のほとんどを対象とする見込みだが、兵器化の可能性のある病原体やバイオテクノロジーに関連する医薬品は対象外となる。 このニュースを受けて、月曜日の中国製薬株は上昇基調となり、アケソ(香港証券取引所:9926)は10%、シノ・バイオファーマシューティカル(香港証券取引所:1177)は8%、CSPCファーマシューティカル・グループ(香港証券取引所:1093)は7%、イノベント・バイオロジクス(香港証券取引所:1801)は6%、ハッチメッド(香港証券取引所:0013)は4%それぞれ上昇した。米国財務省は、からのコメント要請にすぐには応じなかった。 (マーケットチャッターのニュースは、世界中の市場専門家との会話から得られた情報に基づいています。この情報は信頼できる情報源に基づいていると考えられますが、噂や憶測が含まれる場合もあります。正確性は保証されません。)

Hang SengShanghai Composite^SZSEHKG:0013HKG:1093HKG:1177HKG:1801HKG:9926
Asia

香港株は木曜日、債券売りと金利懸念から下落。ハッチメッドは14%上昇。

香港株式市場は木曜日、債券利回りと原油価格の上昇を受けて米国の金利と金融政策への懸念が高まり、下落して取引を終えた。 ハンセン指数は97.90ポイント(0.4%)下落し、25,213.31で引けた。ハンセン中国企業指数は64.86ポイント(0.8%)下落し、8,385.24となった。 世界の債券価格は下落し、米国債利回りは2023年以来の高水準に達した。原油価格の上昇もインフレ懸念を強めた。 投資家は、米イラン間の攻撃再開にも慎重な姿勢を崩さず、金曜日に発表される米雇用統計を米連邦準備制度理事会(FRB)の今後の動向の手がかりとして注視した。ロイター通信によると、市場は今月中の25ベーシスポイントの利上げ確率を1週間前の37%から約62%に引き上げた。 企業動向では、HUTCHMED(中国)(香港証券取引所:0013)が、GSKの子会社に対し、中国本土、香港、マカオ、台湾を除く全世界における開発中の抗がん剤HMPL-A830の開発・販売権を最大13億ドルで付与することで合意したことを受け、株価が14%以上急騰した。 また、Impact Therapeutics(香港証券取引所:7630)は、CEOのSui Xiong Cai氏が160万香港ドルで10万株を購入したことを受け、株価が12%上昇した。

Hang SengHKG:0013HKG:7630
Asia

HUTCHMED 、がん治療薬をGSKに最大13億ドルでライセンス供与。株価は12%上昇。

HUTCHMED(HKG:0013)は、開発中の抗がん剤HMPL-A830の開発・販売権を、中国本土、香港、マカオ、台湾を除く全世界で、グラクソ・スミスクライン(GSK)の子会社に最大13億ドルで付与することに合意した。木曜日に香港証券取引所に提出された書類によると、この契約には1億1,000万ドルの前払い金、開発、規制当局の承認、販売に関するマイルストーン達成に応じた最大11億9,000万ドル、および純売上高に対するロイヤリティが含まれる。ハッチメッドは、2026年後半に開始予定のグローバル第I相臨床試験を主導し、GSKは、上記以外の地域におけるその後の開発・販売を引き継ぐ。最初の試験では、大腸がん、膵臓がん、肺がんを対象とする。同社の株価は、直近の取引で12%上昇した。

HKG:0013
Asia

HUTCHMED、がん治療薬をGSKに最大13億ドルでライセンス供与。株価は12%上昇。

HUTCHMED(HKG:0013)は、開発中の抗がん剤HMPL-A830の開発・販売権を、中国本土、香港、マカオ、台湾を除く全世界で、グラクソ・スミスクライン(GSK)の子会社に最大13億ドルで付与することに合意した。木曜日に香港証券取引所に提出された書類によると、この契約には1億1,000万ドルの前払い金、開発、規制当局の承認、販売に関するマイルストーン達成に応じた最大11億9,000万ドル、および純売上高に対するロイヤリティが含まれる。ハッチメッドは、2026年後半に開始予定のグローバル第I相臨床試験を主導し、GSKは、上記以外の地域におけるその後の開発・販売を引き継ぐ。最初の試験では、大腸がん、膵臓がん、肺がんを対象とする。同社の株価は、直近の取引で12%上昇した。

HKG:0013
Asia

ハッチメッド社、がん治療薬をGSKに最大13億ドルでライセンス供与。株価は12%上昇。

ハッチメッド(HKG:0013)は、開発中の抗がん剤HMPL-A830の開発・販売権を、中国本土、香港、マカオ、台湾を除く全世界で、グラクソ・スミスクライン(GSK)の子会社に最大13億ドルで付与することに合意した。 木曜日に香港証券取引所に提出された書類によると、この契約には1億1000万ドルの前払い金、開発、規制当局の承認、販売に関するマイルストーン達成に応じた最大11億9000万ドル、および純売上高に対するロイヤリティが含まれる。 ハッチメッドは、2026年後半に開始予定のグローバル第I相臨床試験を主導し、GSKは、上記以外の地域におけるその後の開発・販売を引き継ぐ。最初の試験では、大腸がん、膵臓がん、肺がんを対象とする。 同社の株価は、直近の取引で12%上昇した。

HKG:0013
Asia

HUTCHMED社、肺がん治療薬併用試験で良好な高レベルの結果を確認

ハッチメッド(中国)(香港証券取引所:0013)は、月曜日に香港証券取引所に提出した書類の中で、治療歴のない非小細胞肺がん患者を対象としたサノボ・チャイナ第III相臨床試験において、良好な結果が得られたと発表した。 オルパティスとタグリソの併用療法は、MET高値患者集団およびITT(intention-to-treat)解析対象患者集団の両方において、タグリソ単剤療法と比較して無増悪生存期間を有意に延長した。 また、この併用療法は、試験の副次的評価項目であった全生存期間においても、両集団で有望な臨床的効果を示した。

HKG:0013
Asia

ハッチメッド社のサボリチニブ併用療法が肺がん臨床試験で生存率を改善、株価が5%上昇

ハッチメッド(中国)(香港証券取引所:0013)は、同社のサボリチニブとアストラゼネカのオシメルチニブの併用療法が、肺がんの第III相臨床試験において、無増悪生存期間および全生存期間を有意に改善したと発表した。 月曜日に香港証券取引所に提出された資料によると、SAFFRON試験は、オシメルチニブによる治療後にがんが進行し、腫瘍におけるMETの発現レベルが高い患者を対象に実施された。安全性プロファイルは、両薬剤の既知の効果と一致しており、新たな安全性に関する所見は認められなかった。 同社の株価は、直近の取引で約5%上昇した。

HKG:0013
Asia

Hutchmed、胃がん治療薬の中国での承認を取得

Hutchmed (中国) (HKG:0013) は、中国国家薬品監督管理局から新薬「Orpathys」の条件付き承認を取得した。この承認は局所進行性または転移性の胃がん、あるいは胃食道接合部腺がん患者の治療薬として承認された。

Shanghai CompositeHKG:0013
Asia

Innovent BiologicsとHutchmedによる腎細胞癌治療薬の併用療法申請が中国で承認される

イノベント・バイオロジクス(香港証券取引所:1801)とハッチメッド(中国)(香港証券取引所:0013)は、TYVYTとELUNATEの併用療法に関する新薬承認を中国国家薬品監督管理局から取得した。これは、木曜日に香港証券取引所に提出された書類で明らかになった。 この併用療法は、局所進行性または転移性の腎細胞癌患者の治療を目的としている。 ELUNATEはハッチメッドがイーライリリー・アンド・カンパニーと共同開発したものであり、TYVYTはイノベント・バイオロジクスとイーライリリーが共同開発したものである。

HKG:0013HKG:1801
Asia

ハッチメッド社の免疫疾患治療薬の中国での承認申請が受理され、優先審査が認められた。

ハッチメッド(中国)(香港証券取引所:0013)が提出した、成人温式抗体自己免疫性溶血性貧血患者の治療薬ソブレプレニブの新薬承認申請が、中国国家薬品監督管理局により審査受理され、優先審査の対象となった。 水曜日に香港証券取引所に提出された書類によると、ソブレプレニブは免疫疾患および血液悪性腫瘍の治療薬として開発されている。

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