GSK.L に言及した9 件の記事
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イントロン・ヘルスは水曜日、英国の製薬会社GSK（GSK.L）の投資判断を「売り」から「中立」に引き上げ、目標株価を19ポンドから20ポンドに引き上げた。 （MTニュースワイヤーズは、北米、アジア、ヨーロッパの主要銀行および調査会社による株式、商品、経済に関する調査レポートを配信しています。調査レポート提供会社の方は、こちらからお問い合わせください：https://www..com/contact-us）
ロンドンのFTSE100指数は火曜日の終値で1.41%下落した。イランとイスラエルが和平回復に向けた取り組みを再開したことを受け、原油価格が下落傾向にあったためだ。 ドイツ銀行リサーチによると、ドナルド・トランプ米大統領は記者団に対し、ワシントンは「強力で良好な合意に非常に近づいている」とし、「イランについては1、2日以内に何らかの見通しが立つだろう」と述べた。イスラエルとイランは前夜、互いへの直接的な軍事攻撃を停止することで合意した。 企業ニュースでは、製薬大手GSK（GSK.L）が、米国のがん治療薬開発に特化したバイオ医薬品企業Nuvalentを106億ドルで買収することで合意したことを受け、株価が0.50%下落した。GSKのルーク・ミールズ最高経営責任者（CEO）は、「今回の買収により、GSKは新たな売上成長の機会を即座に得ることができ、2027年以降の利益貢献度を高めるとともに、第III相臨床開発段階にあるB7-H3標的型抗体薬物複合体（ADC）であるRis-Rezを用いた肺がん治療薬の急速な拡大に向けた基盤を獲得できる」と述べた。 情報分析グループのRelx（REL.L）は、最大2億ポンドの自社株買いプログラムを開始しました。このプログラムは6月26日まで実施され、取得された株式は自己株式として保有されます。株価は終値で横ばいでした。 経済面では、英国小売協会（BRC）のデータによると、5月の英国の小売売上高は前年同月比3.4%増（既存店ベース）となり、4月の3.4%減から回復しました。この数値は、市場予想の0.6%増を上回り、猛暑によるアウトドア用品や夏物商品の需要増を受けて、2025年4月以来の力強い伸びを示しました。 「晴天は小売業界に歓迎すべき追い風となったものの、この勢いを当然のことと考えるべきではありません。家計は依然として圧迫されており、消費者信頼感は依然として脆弱で、多くの小売業者はコスト上昇に直面し続けています。政府がインフレを抑制し、経済成長を支えるためには、エネルギー料金を押し上げている税金や課徴金に早急に取り組む必要があります。対策を講じなければ、コスト圧力はさらに高まり、小売業者の投資能力を制限し、消費者の価格上昇を招くでしょう」と、英国小売協会（BRC）のヘレン・ディキンソン最高経営責任者（CEO）は述べました。 一方、英国は国内チップメーカーを支援し、国家コンピューティングインフラを拡充することを目的とした長期的な人工知能（AI）ハードウェア戦略を発表しました。英国財務大臣のレイチェル・リーブス氏は、AI導入サミットにおいて、英国が次世代チップを搭載した次世代国家AIスーパーコンピューターの導入を目指す中で、4億ポンドの基金がこの取り組みを支援すると述べました。リーブス氏はまた、英国政府がエジンバラに建設予定の新たな国家スーパーコンピューターの正式な入札プロセスを開始する計画であることを明らかにしました。
英国の大手製薬会社GSK（GSK.L）は火曜日、ナスダック上場のがん治療薬開発企業であるニューバレント社を106億ドルで買収することで合意したと発表した。 この買収契約に基づき、GSKはニューバレント社の全株式を1株あたり124ドルで現金による公開買付け（TOB）を実施する。GSKは、この買収資金を主に新規および既存の融資枠と手元資金で賄い、総投資額は94億ドルと見込まれる。 この買収により、GSKはジデサムチニブ、ネラダルキブ、NVL-330という3つの肺がん治療薬を獲得する。ジデサムチニブとネラダルキブは、非小細胞肺がん（NSCLC）の治療薬として後期臨床試験段階にあり、米国食品医薬品局（FDA）から画期的治療薬および希少疾病用医薬品の指定を受けている。 一方、HER2阻害剤候補であるNVL-330は、HER2変異型非小細胞肺がん（NSCLC）を対象とした第I相臨床試験段階にあります。今回の買収には、Nuvalent社の複数の前臨床開発プログラムも含まれています。 GSKのルーク・ミールズ最高経営責任者（CEO）は、今回の買収について「臨床的に有効性が証明された標的を持ち、有効性および／または忍容性のギャップを効果的に解消できる資産を取得するという当社の戦略に合致する」と述べています。 経営陣は、今回の買収が2027年以降の収益成長に貢献し、2031年までに400億ポンドを超える売上目標達成に寄与すると見込んでいます。 第3四半期に買収完了が見込まれることから、GSKは2026年、2027年、2028年のコアEPSに対する希薄化率を1桁台前半と予測しています。しかしながら、2026年通期のコア営業利益およびコアEPSの成長率見通しは、7～9%の範囲で据え置いています。 ロンドン市場の早朝取引で、GSKの株価は3％下落した。
ロンドンのFTSE100指数は月曜日、国際通貨基金（IMF）が英国の2026年の成長率予測を0.8%から1%に引き上げたことを受け、1.26%高で取引を終えた。投資家はキア・スターマー首相を巡る政治情勢にも注目していた。 「英国では、労働党が（グレーター・マンチェスター市長の）アンディ・バーナム氏の議会復帰を容認したことで、地方選挙での大敗後、スターマー首相が直面している指導力危機が深刻化している。すでに辞任を求める声が高まっている」とダンスケ銀行は指摘した。 「新たな、より左派寄りの首相が誕生すれば、企業コストをさらに押し上げ、利益率を低下させ、インフレに上昇圧力をかける政策が実行されるリスクがある」とベレンベルグは述べている。 「もし新首相が財政引き締め策を緩和または放棄した場合、イングランド銀行は過剰需要とインフレを抑制するために金利を引き上げる必要に迫られるだろう。その結果、金利上昇と利益減少が重なり、企業にとって投資収益率が不十分となり、英国の長期的な成長見通しを損なうことになる。」 一方、ロンドンのフィナンシャル・タイムズ紙によると、英国政府と湾岸協力会議（GCC）は長年の交渉を経て、自由貿易協定締結に近づいているという。MTニュースワイヤーズへの電子メールによる声明で、英国政府報道官は、交渉は継続中で、政府にとって引き続き優先事項であると述べた。 企業ニュースでは、鉱業大手アングロ・アメリカン（AAL.L）が、オーストラリアの製鉄用石炭鉱山をディルマー社に最大38億8000万ドルの現金で売却することで合意したことを受け、株価は1.36%下落した。 製薬大手GSK（GSK.L）は、日本の厚生労働省が同社の呼吸器合胞体ウイルス（RSV）ワクチン「アレックスビー」の接種対象年齢を18歳から49歳までの高リスク患者に拡大したことを受け、株価が0.75%上昇した。 投資家は今週、火曜日に発表される英国の3月失業率、水曜日に発表される4月のインフレ率、木曜日に発表されるS&PグローバルPMI（5月）、そして金曜日に発表される小売売上高にも注目している。
モーニングスターは水曜日、英国の製薬会社GSK（GSK.L）の投資判断を「中立」から「買い」に引き上げ、目標株価を22ポンドに据え置いた。 （は、北米、アジア、ヨーロッパの主要銀行および調査会社による株式、商品、経済に関する調査レポートを配信しています。調査レポート提供会社の方は、こちらからお問い合わせください：https://www..com/contact-us）
GSK（GSK.L）は、香港上場のシノ・バイオファーマシューティカルと独占的な戦略的提携契約を締結しました。これにより、英国の大手製薬会社であるGSKが開発中の慢性B型肝炎治療薬は、発売時に中国本土の5,000以上の医療機関で大規模に利用可能となります。 月曜日の発表によると、ベピロビルセンは、B-Well 1およびB-Well 2第3相臨床試験の良好な結果を受け、4月に中国で優先審査の対象となりました。これらの試験では、急性および慢性肝疾患を引き起こすB型肝炎に対する、統計的に有意かつ臨床的に意義のある機能的治癒率が示されました。 当初5.5年間の契約に基づき、シノ・バイオファーマシューティカル傘下の嘉泰天慶薬業集団は、GSKからベピロビルセンを購入し、中国本土における輸入、流通、病院へのアクセス、および販売を担当します。契約期間は、双方の合意に基づき延長される可能性があります。 一方、GSKは販売承認を保持し、規制、品質、医薬品安全性監視、およびグローバル戦略に関する責任を引き続き負います。このグローバルバイオ医薬品企業は、Sino Biopharmaceuticalの初期段階のパイプライン資産の一部を精査し、中国国外での提携の可能性を評価することもできます。 ベピロビルセンは、中国における優先審査および画期的治療薬指定に加え、米国食品医薬品局（FDA）から優先審査、ファストトラック、および画期的治療薬のラベルを取得しており、日本では迅速審査のためのSENKU指定を受けています。
英国株は水曜日に下落し、FTSE100指数は1.16%安で取引を終えた。投資家は企業業績や、ホルムズ海峡における米国の長期海上封鎖準備に関する報道を含む地政学的動向を注視した。 GSK（GSK.L）は5.42%安で、主要株価指数構成銘柄の中で2番目に下落した。同社は2026年の成長見通しを据え置き、第1四半期の帰属利益は前年同期の16億2000万ポンドから17億4000万ポンドに増加し、ファクトセットがまとめた市場予想と一致した。 「GSKは2026年を好調にスタートし、主要な成長ドライバーが好調な業績を上げています。事業運営の遂行に加え、実行力と研究開発の加速に注力していきます」と、ルーク・ミールズ最高経営責任者（CEO）は述べた。 ヘイレオン（HLN.L）は、風邪やインフルエンザの流行が低調だったにもかかわらず、第1四半期の売上高が前年同期の28億5000万ポンドから28億6000万ポンドへとわずかに増加したものの、2026年の成長見通しを維持した。同社の株価は終値で3.08%下落した。 「第1四半期の売上高成長率は予想通りだったが、販売量の減少幅は予想（Visible Alphaのコンセンサス）よりも小幅だった。レキットと同様に、風邪やインフルエンザの流行が低調だったことが各地域の業績に影響を与え、欧州の消費は低迷し、中南米の成長は鈍化した」とRBCキャピタル・マーケッツは述べている。 一方、エネルギー販売会社のDCC（DCC.L）は、米国の投資会社であるエナジー・キャピタル・パートナーズとKKRからなるコンソーシアムから現金による買収提案を受けたことを確認し、株価は9.29%上昇した。コンソーシアムは6月10日までにDCCグループに対する正式な買収提案を行う必要がある。 規制面では、英国の通信サービス規制機関であるOfcomが、BTグループ（BT-A.L）が傘下企業への情報提供要請に関する要件を遵守していない可能性があるとして、同社に対する調査を開始した。規制当局は、この措置は現段階ではいかなる結論も示すものではなく、執行措置が必要かどうかを判断する前に、入手可能な証拠を精査すると述べた。同社の株価は終値で1.16%下落した。
英国株式市場は月曜日、FTSE100指数が0.56%下落し、マイナスで取引を終えた。投資家は、今後の企業決算発表や、イングランド銀行を含む中央銀行の重要な政策金利決定を控えて、依然として慎重な姿勢を崩していない。 「最近の経済指標は堅調に推移しているものの、英国の労働市場は依然として冷え込んでおり、政策金利の出発点である3.75%は2022年と比べてかなり高い水準にある。利上げは、迫り来る景気後退を悪化させるという大きなリスクと慎重に比較検討する必要がある。イングランド銀行は当面、現状維持を続ける可能性が最も高いと我々は考えている」とダンスケ銀行は述べた。 一方、英国産業連盟（CBI）が発表した小売売上高は、4月に前年同月比-68%となり、3月の-52%から悪化した。Investing.comによると、市場予想は同月の-42%だった。 「イラン紛争の経済的影響が明らかになるにつれ、企業は生活費の上昇圧力を緩和するには事業コストの削減が不可欠であることを政府が認識することを期待するだろう。流通業界にとって、それは雇用権法における適切な適用範囲の確保、実質的な事業税改革の実施、そして電気料金からエネルギー関連以外の政策コストを削減する方法のさらなる検討を意味する」と、英国産業連盟（CBI）の主席エコノミスト、マーティン・サルトリウス氏は述べた。 企業ニュースでは、GSK（GSK.L）は0.20%下落したが、週明け早々多忙なスタートを切った。英国の製薬大手であるGSKは、胆汁うっ滞性掻痒症治療薬リネリキシバットのアルファシグマ社とのライセンス契約を締結したほか、月1回投与の治験薬である肝臓治療薬エフィモスフェルミンについて、米国で画期的治療薬指定、欧州で優先医薬品指定をそれぞれ取得した。 一方、米国デラウェア州衡平法裁判所は、アナプティスバイオ社がGSKの子会社であるテサロ社に対して提出した訴訟却下申し立てを認め、テサロ社は、履行期前契約違反の主張は全く根拠がないとの見解を改めて表明した。
GSK（GSK.L）は、中国国家薬品監督管理局からブレンレップの承認を取得しました。これにより、中国国内で多発性骨髄腫患者が増加傾向にある中、再発または難治性の多発性骨髄腫患者に対する新たな治療選択肢が提供されます。 月曜日に提出された書類の中で、同社は中国における多発性骨髄腫の症例数が年間3万人へと倍増し、死亡率も過去30年間で50%上昇したと指摘しました。世界的に見ると、「治療は可能だが完治は不可能」とされるこの疾患は、血液がんの中で3番目に多く、年間18万人が新たに診断されています。 中国当局による優先審査を経て、このモノクローナル抗体薬物複合体は、少なくとも1回以上の前治療を受けた成人患者を対象に、ボルテゾミブおよびデキサメタゾンとの併用療法での使用が承認されました。 今回の承認は、Dreamm-7第3相試験のデータに基づいています。この試験では、Blenrep療法が、ダラツムマブをベースとしたボルテゾミブおよびデキサメタゾンとの併用療法と比較して、無増悪生存期間および全生存期間において「統計的に有意かつ臨床的に意義のある」結果を示しました。さらに、Blenrep併用療法は、個々の薬剤の既知の安全性特性と一貫した安全性プロファイルを維持しました。 「本日Blenrepが承認されたことで、中国の再発または難治性多発性骨髄腫（2次治療以上）患者に抗B細胞成熟抗原（BCMA）療法が提供されることになります。これは、疾患進行を遅らせ、生存期間を延長する可能性を秘めた、従来とは異なる作用機序を持つ薬剤です。さらに、Blenrepは唯一の抗BCMA抗体薬物複合体（ADC）であり、外来で投与できるため、複雑な前処置や入院を必要とせず、あらゆる医療機関で治療を受けることができます」と、GSKのグローバル腫瘍研究開発担当シニアバイスプレジデント、ヘシャム・アブドラ氏は述べています。ブレンレップは、欧州連合、英国、日本を含む世界各国で15件以上の承認を取得しており、二次治療以降の多発性骨髄腫に対する確立された治療薬です。承認されている併用療法には、デキサメタゾンとボルテゾミブまたはポマリドミドのいずれかとの併用が含まれます。 GSKのロンドン証券取引所上場株は、月曜日の正午時点でわずかに下落しました。