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GSK に言及した44 件の記事20時間前更新

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GSK傘下のViiVヘルスケア社が、HIV治療薬カベヌバの新たな長時間作用型注射剤データを発表

GSK(グラクソ・スミスクライン)が過半数株式を保有するViiVヘルスケア部門は、カボテグラビルとリルピビリンの併用薬であるカベヌバ(Cabenuva)が、持続性注射型HIV治療薬として有望であることを裏付ける臨床試験データを水曜日に発表した。 GSKによると、LATA試験の96週目の結果では、アフリカ諸国のHIV感染者でウイルス抑制状態にある12歳から19歳の青年476人を対象に、カベヌバが経口薬の毎日投与よりも優れていることが示された。また、米国を拠点とするOPERAコホートのデータでは、HIV感染成人6,800人を対象に、カベヌバが経口薬の毎日投与と同等のウイルス抑制効果を維持したことが示されたという。 さらにGSKは、第1相CLARITY試験の6ヶ月間の追跡調査データから、単回投与後、持続性カボテグラビルはレナカパビルと比較して「より良好な」注射体験を示したと述べた。 同社はまた、HIV予防のためにカボテグラビルを年3回筋肉注射する製剤についても研究を進めており、そのデータは今後の医学イベントで発表される予定だと声明で述べている。Price: $53.05, Change: $-0.66, Percent Change: -1.24%

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セクター最新情報:ヘルスケア関連株は午後遅くに上昇

火曜午後遅く、ヘルスケア関連株は上昇し、NYSEヘルスケア指数は2.3%、ステート・ストリート・ヘルスケア・セレクト・セクターSPDR ETF(XLV)は2.4%上昇した。 iシェアーズ・バイオテクノロジーETF(IBB)は0.8%上昇した。 企業ニュースでは、IQVIA(IQV)の株価が、第2四半期の調整後利益と売上高が前年同期比で増加したことを受け、13%急騰した。同社は2026年の業績見通しも引き上げた。 GSK(GSK)の株価は、第2四半期のコア利益と売上高がアナリスト予想を上回ったことを受け、3.3%上昇した。また、GSKは火曜日、最も一般的な原発性骨癌である骨肉腫の治療薬リスブタトゥグ・レゼテカンの、GSKのライセンサーであるハンソー社による第3相臨床試験が、主要評価項目である無増悪生存期間を達成したと発表した。 シーア(SEER)の株主であるブラッドリー・ラドフ氏とマイケル・トロク氏は火曜日、同社買収に向けた4度目の拘束力のない提案を提出したと発表した。提案額は1株あたり現金2.55ドルに引き上げられた。これを受け、シーア株は9%以上急騰した。 ジマー・バイオメット(ZBH)株は、UBSが投資判断を「売り」から「買い」に引き上げ、目標株価を89ドルから115ドルに引き上げたことを受け、3.7%上昇した。

$GSK$IQV$SEER$ZBH
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セクター最新情報:ヘルスケア関連株が午後の取引で上昇

火曜午後、ヘルスケア関連株が上昇し、NYSEヘルスケア指数は2.2%、ステート・ストリート・ヘルスケア・セレクト・セクターSPDR ETF(XLV)は2.3%それぞれ上昇した。 iシェアーズ・バイオテクノロジーETF(IBB)は0.8%上昇した。 企業ニュースでは、GSK(GSK)の株価が3.9%上昇した。同社は第2四半期のコア利益と売上高がアナリスト予想を上回ったと発表した。また、GSKは火曜日、最も一般的な原発性骨癌である骨肉腫の治療薬リスブタトゥグ・レゼテカンの、GSKのライセンサーであるハンソー社による第3相臨床試験が、主要評価項目である無増悪生存期間を達成したと発表した。 シーア(SEER)の株主であるブラッドリー・ラドフ氏とマイケル・トロク氏は火曜日、同社買収に向けた4度目の拘束力のない提案を提出し、買収額を1株当たり現金2.55ドルに引き上げたと発表した。シーアの株価は5%以上急騰した。 IQVIA(IQV)の株価は、第2四半期の調整後利益と売上高の増加を発表し、2026年の業績見通しを引き上げたことを受けて、12%急騰した。

$GSK$IQV$SEER
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セクター最新情報:ヘルスケア

火曜午後、ヘルスケア関連株は上昇し、ニューヨーク証券取引所ヘルスケア指数は2.2%、ステート・ストリート・ヘルスケア・セレクト・セクターSPDR ETF(XLV)は2.3%それぞれ上昇した。 iシェアーズ・バイオテクノロジーETF(IBB)は0.8%上昇した。 企業ニュースでは、GSK(GSK)の株価が3.8%上昇した。これは、第2四半期のコア利益と売上高がアナリスト予想を上回ったことを受けたもの。また、GSKは火曜日、最も一般的な原発性骨癌である骨肉腫の治療薬リスブタトゥグ・レゼテカンの、GSKのライセンス供与先であるハンソー社による第3相臨床試験が、主要評価項目である無増悪生存期間を達成したと発表した。

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GSKのライセンサーによる骨肉腫治療薬リスブタトゥグ・レゼテカンの中国における後期臨床試験が主要評価項目を達成

GSK(グラクソ・スミスクライン)は火曜日、ライセンサーであるハンソー社が実施した、最も一般的な原発性骨癌である骨肉腫を対象としたリスブタトゥグ・レゼテカンの第3相臨床試験が、主要評価項目である無増悪生存期間を達成したと発表した。 この試験は、少なくとも2種類以上の全身療法を受けた後に病勢進行または再発した骨肉腫患者を対象に中国で実施され、化学療法と比較して無増悪生存期間が統計的に有意に改善したことが示された、とGSKは発表した。 ハンソー社は、全生存期間などの副次評価項目においても一貫した有効性を報告した、とGSKは付け加えた。 安全性プロファイルは、同種の腫瘍における過去の知見と一致しており、新たな安全性シグナルは認められなかった、とGSKは述べた。ハンソー社は、この試験データを中国における薬事申請に用いる予定である、とGSKは述べた。Price: $53.96, Change: $+1.98, Percent Change: +3.80%

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Asia Markets

欧州株は米国市場で取引され、ADRは火曜日の取引で軟調に推移した。

火曜午前遅く、米国預託証券(ADR)が下落する中、欧州株式市場は米国で取引され、S&P欧州セレクトADR指数は0.1%安の1,903.66となった。 欧州大陸では、消費財メーカーのユニリーバ(UL)とソフトウェア企業のSAP(SAP)がそれぞれ8.6%と4.8%上昇し、上昇を牽引した。これに続き、製薬会社のサノフィ(SNY)とビール会社のアンハイザー・ブッシュ・インベブ(BUD)がそれぞれ3.7%と3%上昇した。 一方、欧州大陸では、通信事業者のノキア(NOK)とバイオ医薬品会社のDBVテクノロジーズ(DBVT)がそれぞれ6.3%と5.1%下落し、下落を牽引した。これに続き、医療機器メーカーのEDAP TMS(FOCL)と半導体会社のセクアンズ・コミュニケーションズ(SQNS)がそれぞれ3.3%と3.1%下落した。 英国株の上昇を牽引したのは、バイオテクノロジー企業のトリニティ・バイオテック(TRIB)とソフトウェア企業のエンダバ(DAVA)で、それぞれ9.6%と7.9%上昇した。これに続き、製薬会社のGSK(GSK)と通信会社のWPP(WPP)がそれぞれ6.5%と6.4%上昇した。 一方、英国とアイルランド株の下落を牽引したのは、製薬会社のサイレンス・セラピューティクス(SLN)と銀行のバークレイズ(BCS)で、それぞれ7.8%と7.3%下落した。これに続き、バイオ医薬品会社のバイオデクサ・ファーマシューティカルズ(BDRX)と銀行のロイズ・バンキング・グループ(LYG)がそれぞれ7%と2.5%下落した。

$BCS$BDRX$BUD$DAVA$DBVT$FOCL$GSK$LYG$NOK$SAP$SLN$SNY$SQNS$TRIB$UL$WPP
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セクター最新情報:ヘルスケア株は火曜日の取引開始前、横ばいから上昇

火曜日の取引開始前、ヘルスケア関連株は横ばいからやや上昇し、iShares Biotechnology ETF(IBB)は取引休止、State Street Health Care Select Sector SPDR ETF(XLV)は1.2%上昇した。 GSK(GSK)株は、第2四半期のコア利益と売上高の増加を受けて2%以上上昇した。 IQVIA(IQV)株は、第2四半期の調整後利益と売上高の増加、および2026年の業績見通しの上方修正を受けて11%以上上昇した。 Centene(CNC)株は、第2四半期の売上高増加に伴い調整後利益が黒字に転換したと発表したにもかかわらず、5%以上下落した。Centeneは2026年の業績見通しも上方修正した。

$CNC$GSK$IBB$IQV$XLV
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セクター最新情報:ヘルスケア

火曜日の取引開始前、ヘルスケア関連株は横ばいからやや上昇し、iShares Biotechnology ETF(IBB)は取引休止、State Street Health Care Select Sector SPDR ETF(XLV)は1.3%上昇した。 GSK(GSK)の株価は、第2四半期のコア利益と売上高の増加を受けて1%以上上昇した。

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セクター最新情報:ヘルスケア株は午後遅くに軟調に推移

水曜午後遅く、ヘルスケア関連株は下落し、ニューヨーク証券取引所ヘルスケア指数は0.4%安、ステート・ストリート・ヘルスケア・セレクト・セクターSPDR ETF(XLV)は0.5%安となった。 iシェアーズ・バイオテクノロジーETF(IBB)は0.9%安となった。 企業ニュースでは、レプリジェン(RGEN)がバイオライフ・ソリューションズ(BLFS)を約15億ドルで買収することで合意したと両社が発表した。レプリジェンの株価は2.3%上昇し、バイオライフの株価は6%以上急騰した。 アムジェン(AMGN)は、同社が内国歳入庁(IRS)に107億ドルの未払い税金、罰金、利息を負う可能性があることを開示するのが遅すぎたとして株主から訴えられていた訴訟について、7400万ドルを支払って和解することで合意したと、複数の報道機関が火曜日に報じた。アムジェンの株価は0.1%安となった。 アローヘッド・ファーマシューティカルズ(ARWR)の株価は、同社が発表した高トリグリセリド血症治療薬プロザシランの第3相臨床試験で、プラセボと比較してトリグリセリド値の低下という主要評価項目を達成したことを受け、20%以上急騰した。 グラクソ・スミスクライン(GSK)の株価は、同社が水曜日に発表した、ROS1選択的阻害剤であるジデイトロが、ROS1キナーゼ阻害剤による治療歴のある局所進行性または転移性のROS1陽性非小細胞肺がんの成人患者に対する治療薬として、米国食品医薬品局(FDA)の承認を受けたことを受け、小幅に上昇した。

$AMGN$ARWR$BLFS$GSK$RGEN
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GSK社、既治療のROS1陽性肺がんに対するJideytroのFDA承認を取得

GSK(グラクソ・スミスクライン)は水曜日、ROS1選択的阻害剤であるジデイトロが、ROS1キナーゼ阻害剤による治療歴のある局所進行性または転移性のROS1陽性非小細胞肺がんの成人患者に対する治療薬として、米国食品医薬品局(FDA)の承認を得たと発表した。 この承認は、第I/II相臨床試験Arros-1試験の結果に基づくもので、FDAがジデイトロに画期的治療薬および希少疾病用医薬品の指定を与えた後、当初の承認予定日である9月18日よりも早く実現した。 同社によると、この治療法は、高い標的選択性、ROS1耐性変異に対する幅広い作用範囲、および血液脳関門透過性を組み合わせることで、脳内の疾患に対処することを目的としている。 ジデイトロは、GSKにとって肺がん治療薬として初めて承認された医薬品となる。Price: $50.93, Change: $+0.15, Percent Change: +0.30%

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セクター最新情報:ヘルスケア株は午後遅くにまちまちの動き

金曜午後遅く、ヘルスケア関連株はまちまちの動きとなった。ニューヨーク証券取引所ヘルスケア指数は横ばい、ステート・ストリート・ヘルスケア・セレクト・セクターSPDR ETF(XLV)は0.3%下落した。 iシェアーズ・バイオテクノロジーETF(IBB)は0.1%上昇した。 企業ニュースでは、UBS証券のレポートによると、イーライリリー(LLY)の長期的なGLP-1製剤事業は、ジェネリックGLP-1製剤からの大きな圧力に直面する可能性は低い。製造上の制約によりジェネリック医薬品の市場浸透は限定的であり、同社の次世代治療薬は市場におけるリーダーシップを維持すると予想されるためだ。リリー株は0.7%上昇した。 インテュイティブ・サージカル(ISRG)株は14%近く下落した。同社のダ・ヴィンチロボット手術件数は、予想を上回る四半期決算を発表したにもかかわらず、医療保険制度改革法(ACA)の保険料補助金の変更などにより、米国での伸びが鈍化した。 GSK(GSK)の株価は、同社が金曜日に、難治性慢性咳嗽治療薬カムリピキサントの開発を中止すると発表したことを受け、2.1%下落した。カムリピキサントは、第3相臨床試験CALM-1およびCALM-2で賛否両論の結果を示した。 一方、Xencor(XNCR)の株価は、同社が金曜日に、進行性淡明細胞型腎細胞癌を対象とした開発中の癌治療薬XmAb819の第1相臨床試験結果が、10月に開催される欧州臨床腫瘍学会(ESMO)で口頭発表される論文に選ばれたと発表したことを受け、約13%急騰した。

$GSK$ISRG$LLY$XNCR
Sectors

セクター最新情報:ヘルスケア株は午後の取引でまちまちの動き

金曜午後のヘルスケア関連株はまちまちの動きとなり、NYSEヘルスケア指数は0.1%上昇、ステート・ストリート・ヘルスケア・セレクト・セクターSPDR ETF(XLV)は0.3%下落した。 iシェアーズ・バイオテクノロジーETF(IBB)は0.1%上昇した。 企業ニュースでは、インテュイティブ・サージカル(ISRG)の株価が12%以上下落した。同社は予想を上回る四半期決算を発表したものの、米国におけるダ・ヴィンチロボット手術件数の伸びは、医療費負担適正化法(ACA)の保険料補助金の変更などにより鈍化した。 GSK(GSK)の株価は2.7%下落した。同社は金曜、難治性慢性咳嗽治療薬カムリピキサントの第3相臨床試験CALM-1およびCALM-2で結果がまちまちだったことを受け、同薬の開発を中止すると発表した。 武田薬品工業(TAK)の株価は2%上昇した。同社は木曜日遅く、新たな第3相臨床試験データにより、同社の経口TYK2阻害剤であるザソシチニブが、中等度から重度の尋常性乾癬の成人患者において、治療が困難な身体部位全体で高い皮膚病変改善率を示したと発表した。

$GSK$ISRG$TAK
Asia Markets

欧州株は米国で取引され、米国預託証券は金曜日に下落した。

金曜午前、米国預託証券(ADR)が下落する中、欧州株は米国市場で取引され、S&P欧州セレクトADR指数は0.6%安の1,899.52で引けた。 欧州大陸では、エネルギー企業のエクイノール(EQNR)とエニ(E)がそれぞれ4.1%と3.1%上昇し、上昇を牽引した。 これに続き、バイオテクノロジー企業のジェネンタ・サイエンス(GNTA)とDBVテクノロジーズ(DBVT)がそれぞれ3%と2.2%上昇した。 欧州大陸では、テクノロジー企業のノキア(NOK)が3%下落し、半導体企業のSTマイクロエレクトロニクス(STM)とASML(ASML)がそれぞれ2.6%下落し、下落を牽引した。 これに続き、ソフトウェア企業のSAP(SAP)が1.8%下落した。 英国・アイルランド市場では、製薬会社のコンパス・パスウェイズ(CMPS)が4.8%上昇、エネルギー会社のシェル(SHEL)が2.3%上昇、BP(BP)が1.4%上昇と、上昇率上位銘柄が続いた。 一方、英国・アイルランド市場では、格安航空会社ライアンエアー(RYAAY)が3.6%下落、製薬会社のGSK(GSK)が2.8%下落と、下落率上位銘柄が続いた。銀行のバークレイズ(BCS)も2.1%下落した。

$ASML$BCS$BP$CMPS$DBVT$E$EQNR$GNTA$GSK$NOK$RYAAY$SAP$SHEL$STM
Sectors

セクター最新情報:ヘルスケア株は金曜日のプレマーケットでまちまちの動き

金曜日のプレマーケット取引では、ヘルスケア関連株はまちまちの動きを見せ、ステート・ストリート・ヘルスケア・セレクト・セクターSPDR ETF(XLV)は0.4%上昇、iシェアーズ・バイオテクノロジーETF(IBB)は0.7%下落した。 GSK(GSK)の株価は、難治性慢性咳嗽治療薬カムリピキサントの第3相臨床試験CALM-1およびCALM-2で結果がまちまちだったことを受け、同社が開発中止を発表したことで3%以上下落した。 ノバルティス(NVS)の株価は、同社が米国食品医薬品局(FDA)から、進行リスクのある原発性免疫グロブリンA腎症の成人患者における腎機能低下を抑制するファバルタを、従来の承認経路で承認されたと発表したことを受け、1%以上上昇した。 武田薬品工業(TAK)の株価は、同社が発表した新たな第3相臨床試験データで、経口TYK2阻害剤であるザソシチニブが、中等度から重度の尋常性乾癬の成人患者において、治療が困難な部位全体で高い皮膚病変改善率を示したことを受けて、0.6%上昇した。

$GSK$IBB$NVS$TAK$XLV
Commodities

投資家が半導体メーカー株から撤退したため、金曜日の取引開始前に上場投資信託(ETF)と株式先物が下落

広範な市場を対象とした上場投資信託(ETF)であるSPDR S&P 500 ETFトラスト(SPY)は0.7%下落し、活発に取引されているインベスコQQQトラスト(QQQ)は、投資家が引き続き半導体メーカー株を売却する動きを見せたことを受け、金曜日のプレマーケット取引で1.8%下落した。 米国株先物も下落し、S&P 500指数先物は0.8%、ダウ工業株30種平均先物は0.5%、ナスダック先物は1.6%それぞれ下落した。 6月の住宅着工件数は前月比19%増の年率換算142万7000戸となり、ブルームバーグが午前7時30分(東部時間)時点で集計した市場予想の131万戸を上回った。5月は119万9000戸に減少していた。 米国の輸入物価は6月に0.3%上昇しました。これはブルームバーグがまとめた調査で予想されていた0.7%の下落とは対照的で、5月の1.7%上昇から一転したものです。 6月の鉱工業生産データは午前9時15分(東部時間)に発表され、続いて午前10時(東部時間)にはミシガン大学による7月の消費者信頼感指数速報値が発表されます。 プレマーケット取引では、ビットコインは1.5%下落しました。暗号資産ETFでは、ProShares Bitcoin Strategy ETF(BITO)が1.7%下落、Ether ETF(EETH)が2%下落、Bitcoin & Ether Market Cap Weight ETF(BETH)が1.3%上昇しました。 パワープレイ: 消費関連 ステート・ストリート・コンシューマー・ステープルズ・セレクト・セクターSPDR ETF(XLP)は0.6%下落、バンガード・コンシューマー・ステープルズ・インデックス・ファンドETF(VDC)は0.7%上昇、iシェアーズUSコンシューマー・ステープルズETF(IYK)は0.9%上昇しました。ステート・ストリート・コンシューマー・ディスクレショナリー・セレクト・セクターSPDR ETF(XLY)は0.7%下落しました。ヴァンエック・リテールETF(RTH)は1%上昇、ステート・ストリートSPDR S&PリテールETF(XRT)は0.5%下落しました。 小鵬(XPeng、XPEV)の株価は、前日の終値が1%上昇した後、取引開始前に5%以上下落しました。ウォール・ストリート・ジャーナルは木曜日、同社がミュンヘンで新型SUV「L03」を発表すると報じました。これは、欧州をはじめとする海外市場への事業拡大の一環として、中国国外での初のグローバル車両発表となります。 勝者と敗者: テクノロジー ステート・ストリート・テクノロジー・セレクト・セクターSPDR ETF(XLK)は2.2%下落、iシェアーズ米国テクノロジーETF(IYW)は2.1%下落、iシェアーズ・エクスパンデッド・テクノロジー・セクターETF(IGM)も2.1%下落しました。半導体ETFでは、ステート・ストリートSPDR S&P半導体ETF(XSD)が3.4%下落、iシェアーズ半導体ETF(SOXX)が3.9%下落しました。 ケイデンス・デザイン・システムズ(CDNS)の株価は、前日終値で1.8%下落した後、プレマーケット取引で5%以上下落しました。同社は、ロジック半導体メーカーのラピダスと新たな提携を結び、先端ノードのシステムオンチップ設計向け「エージェント型AI」の開発を進めると発表しました。 産業セクター ステート・ストリート・インダストリアル・セレクト・セクターSPDR ETF(XLI)は0.6%下落、バンガード・インダストリアル・インデックス・ファンド(VIS)とiシェアーズ・USインダストリアルETF(IYJ)は横ばいでした。 スペースX(SPCX)の株価は、イーロン・マスクCEOが木曜日にXのウェブサイトに投稿した内容を受けて、同社のスターシップロケットが「自動打ち上げ中止」を発動し、次回の打ち上げは「数日後」に延期される可能性があると述べ、取引開始前に4%以上下落しました。 ヘルスケアセクター ステート・ストリート・ヘルスケア・セレクト・セクターSPDR ETF(XLV)は0.4%上昇、バンガード・ヘルスケア・インデックス・ファンド(VHT)は0.1%上昇、iシェアーズ・USヘルスケアETF(IYH)は0.5%下落しました。iシェアーズ・バイオテクノロジーETF(IBB)は0.4%下落しました。 GSK(GSK)の株価は、第3相臨床試験CALM-1およびCALM-2で難治性慢性咳嗽治療薬カムリピキサントがまちまちの結果となったことを受け、同社が同薬の開発を中止すると発表したことを受け、プレマーケット取引で2%以上下落した。 エネルギー iShares US Energy ETF(IYE)は0.6%上昇、State Street Energy Select Sector SPDR ETF(XLE)は1.5%上昇した。 BP(BP)の株価は1%以上上昇、ConocoPhillips(COP)は市場開場前に2%上昇した。CNBCは金曜日、両社がイラクのエネルギーセクターの強化とイランによる混乱への耐性向上を目的として、イラクへの数十億ドル規模の新規投資計画を発表すると報じた。 金融 State Street Financial Select Sector SPDR ETF(XLF)は0.1%上昇した。 Direxion Daily Financial Bull 3X Shares(FAS)は0.2%上昇した一方、弱気派のDirexion Daily Financial Bear 3X Shares(FAZ)は0.1%下落した。 Truist Financial(TFC)の株価は、第2四半期の利益と売上高が上昇したと発表したにもかかわらず、取引開始直後に1%下落した。 商品市場 ニューヨーク・マーカンタイル取引所(NYMEX)では、期近の米国産WTI原油先物価格が2.7%上昇し、1バレル81.04ドルとなった。天然ガス価格は0.5%上昇し、100万BTUあたり2.87ドルとなった。米国石油ファンド(USO)は2.4%上昇した一方、米国天然ガスファンド(UNG)は1%下落した。 ニューヨーク商品取引所(COMEX)では、7月限の金先物価格が0.1%下落し、1オンス3,988.00ドルとなった。銀先物価格は1.1%下落し、1オンスあたり55.59ドルとなった。SPDRゴールド・シェアーズ(GLD)は0.2%下落し、iシェアーズ・シルバー・トラスト(SLV)は0.9%下落した。

Dow JonesNasdaq CompositeS&P 500$BETH$BITO$BP$CDNS$COP$EEM$EETH$EXI$FAS$FAZ$GLD$GSK$IBB$IGM$IGV$IPK$IVV$IWM$IYE$IYH$IYJ$IYK$IYW$PMR$QQQ$RTH$SLV$SOXX$SPCX$SPY$TFC$UNG$USO$VDC$VHT$VIS$XLE$XLF$XLI$XLK$XLP$XLV$XLY$XPEV$XRT$XSD
Sectors

セクター最新情報:ヘルスケア

金曜日のプレマーケット取引では、ヘルスケア関連株はまちまちの動きとなった。ステート・ストリート・ヘルスケア・セレクト・セクターSPDR ETF(XLV)は0.3%上昇、iシェアーズ・バイオテクノロジーETF(IBB)は0.6%下落した。 GSK(GSK)の株価は2%以上下落した。同社は、第3相臨床試験CALM-1およびCALM-2で効果がまちまちだったことを受け、難治性慢性咳嗽治療薬カムリピキサントの開発を中止すると発表した。

$GSK
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GSKのライセンサーであるHansoh社が、中国におけるリスブタトゥグ・レゼテカンの第3相臨床試験で良好な結果を発表

GSK(グラクソ・スミスクライン)は金曜日、ライセンス供与先であるハンソー・ファーマシューティカルが、進行性または再発性小細胞肺がんの中国人患者を対象としたリスブタトゥグ・レゼテカンの第3相臨床試験「Artemis-008」において、主要評価項目である全生存期間を達成したと発表した。 この試験では、トポテカンと比較して全生存期間において統計的に有意かつ臨床的に意義のある改善が認められ、無増悪生存期間を含む主要な副次評価項目においても効果が確認された。 GSKは、今回の結果はあらゆる腫瘍タイプにおいてB7-H3標的抗体薬物複合体として初めて得られた第3相臨床試験における全生存期間に関する良好なデータであり、中華圏以外でのリスブタトゥグ・レゼテカンのグローバル展開継続を後押しするものだと述べている。 GSKの株価は金曜日のプレマーケット取引で1%上昇した。

$GSK
Sectors

セクター最新情報:ヘルスケア関連株は水曜日の取引開始前にやや下落

水曜日のプレマーケットでは、ヘルスケア関連株は下落傾向にあり、ステート・ストリート・ヘルスケア・セレクト・セクターSPDR ETF(XLV)は0.1%安、iシェアーズ・バイオテクノロジーETF(IBB)は0.6%安となった。 ブルームバーグは、関係者の話として、アストラゼネカ(AZN)と第一三共が、乳がん治療薬エンハーツを特定の患者に提供できるよう、英国の医薬品価格規制当局と最終段階の協議を行っていると報じた。アストラゼネカの株価はプレマーケットで1%以上下落した。 GSK(GSK)は、中生物医薬の子会社である嘉泰天慶医薬集団との独占的戦略的提携を拡大し、中国本土におけるGSKの呼吸器系治療薬2種の販売権を含めることで合意したと、中生物医薬が提出した書類で明らかにした。GSKの株価はプレマーケットで1%以上下落した。 Seres Therapeutics(MCRB)の株価は、同社が免疫チェックポイント阻害剤関連腸炎患者を治療するためのSER-155の第1相臨床試験の主要評価項目を達成したと発表したことを受け、2%以上上昇した。

$AZN$GSK$IBB$MCRB$XLV
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GSK傘下企業がNuvalent買収に向けた株式公開買付けを開始

グラクソ・スミスクライン(GSK)は水曜日、傘下のハーモニー・ロウ・アクイジション部門が、ニューバレント(NUVL)の発行済みA種およびB種株式すべてを1株当たり124ドルの現金で買い付ける公開買付けを開始したと発表した。 この買付け完了後、ハーモニー・ロウ・アクイジション部門はニューバレントに統合され、ニューバレントはグラクソ・スミスクラインLLCの完全子会社として存続する。 GSKによると、ニューバレントの取締役会は株主に対し、この買付けを受け入れ、株式を応募するよう推奨した。 また、公開買付けおよび撤回権は7月14日に失効すると付け加えた。Price: $51.20, Change: $-0.87, Percent Change: -1.67%

$GSK$NUVL
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GSKとスペロ・セラピューティクスが、複雑性尿路感染症治療薬ウテブジについてFDAの承認を取得

GSK(GSK)とスペロ・セラピューティクス(SPRO)は水曜日、米国食品医薬品局(FDA)が成人における腎盂腎炎を含む複雑性尿路感染症の治療薬としてウテブジ(Utebzi)を承認したと発表した。 ウテブジ(テビペネムピボキシル)は、米国で承認された初の経口カルバペネム系抗生物質であり、2026年末までに発売される予定だと両社は述べている。 今回の承認は、ウテブジが静脈内投与のイミペネム・シラスタチンに対して非劣性であることを示す第3相臨床試験データに基づいている。声明によると、テビペネムピボキシルの全体的な成功率は58.5%で、イミペネム・シラスタチンの60.2%を下回った。また、テビペネムピボキシルの安全性プロファイルもイミペネム・シラスタチンと「概ね同様」であると両社は述べている。 水曜日の取引で、GSKの株価は約1%上昇した一方、スペロの株価は14%以上下落した。Price: $52.72, Change: $+0.50, Percent Change: +0.96%

$GSK$SPRO

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