GMAB に言及した7 件の記事8日前更新
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FactSetが調査したアナリストによると、Genmab（GMAB）の平均レーティングは「買い」、平均目標株価は37.62ドルです。 （は、北米、アジア、ヨーロッパの主要銀行および調査会社による株式、商品、経済に関する調査レポートを配信しています。調査レポート提供者の方は、こちらからお問い合わせください：https://finwires.com/en/contact）
ゲンマブ（GMAB）は、エプコリタマブとレナリドミドの併用療法に関する第3相臨床試験が主要評価項目を達成し、再発または難治性のびまん性大細胞型B細胞リンパ腫の成人患者において、標準治療を受けている患者よりも病勢進行のない期間が延長したと発表した。 ゲンマブは月曜日の声明で、この併用療法により、米国におけるデータ解析基準では病勢進行または死亡のリスクが60%、米国以外の国におけるデータ解析基準では56%減少したと述べた。いずれの結果も統計的に有意であった。 ゲンマブは、安全性プロファイルは各薬剤について既知の情報と一致していると述べた。同社と提携先のアッヴィ（ABBV）は、今回の結果について各国の規制当局と協議する予定である。 現在進行中の第3相臨床試験では、少なくとも1回の全身療法を受けたことがあり、幹細胞移植またはCAR-T細胞療法の適応とならない成人患者を対象としている。 ゲンマブの株価は時間外取引で2.2％上昇し、アッヴィの株価は0.2％下落した。
Genmab（GMAB）は木曜日、第3相Epcore FL-1試験の事後サブグループ解析による新たなデータで、再発または難治性の濾胞性リンパ腫の成人患者において、エプコリタマブとリツキシマブおよびレナリドミドの併用療法が、臨床的に関連のあるサブグループ全体で「一貫した持続的な有効性」を示したと発表した。 同社によると、新たなデータには、濾胞性リンパ腫国際予後指標（FLIP）スコアが0～2（従来は3～5）、初回治療開始日（POD24）から2年以内の病勢進行、および患者の全身状態が含まれる。 また、エプコリタマブとリツキシマブおよびレナリドミドの併用療法の安全性プロファイルは、すべての患者サブグループで「管理可能」であり、試験全体の患者集団で観察されたものと一致しており、新たな安全性シグナルは認められなかったと付け加えた。 同社によると、その結果はストックホルムで開催される2026年欧州血液学会総会での口頭発表で公表される予定だという。Price: $24.94, Change: $+0.45, Percent Change: +1.82%
ゲンマブ（GMAB）は木曜日、第1四半期の純利益が希薄化後1株当たり0.83ドルとなり、前年同期の3.05ドルから減少したと発表した。 ファクトセットが調査したアナリストは0.16ドルを予想していた。 3月31日までの3ヶ月間の売上高は8億9,600万ドルで、前年同期の7億1,500万ドルから増加した。 ファクトセットが調査したアナリストは9億580万ドルを予想していた。 同社は2026年の業績見通しを据え置き、売上高を40億7,000万ドルから44億ドルとした。アナリストは43億3,000万ドルを予想している。 株価は午後の取引で3%以上下落した。Price: $27.04, Change: $-0.85, Percent Change: -3.05%
FactSetが調査したアナリストによると、Genmab A/S（GMAB）の平均投資判断は「買い」、平均目標株価は37.62ドルです。 （は、北米、アジア、ヨーロッパの主要銀行および調査会社による株式、商品、経済に関する調査レポートを配信しています。調査レポート提供者の方は、こちらからお問い合わせください：https://finwires.com/en/contact）
火曜日のプレマーケットでは、ヘルスケア関連株は横ばいからやや上昇し、iShares Biotechnology ETF（IBB）は0.6%上昇、State Street Health Care Select Sector SPDR ETF（XLV）は取引休止となった。 英国の医薬品・医療製品規制庁（MHRA）は、ノボノルディスク（NVO）が肥満成人治療薬として、単回投与7.2mgのWegovyの新薬を承認したと発表した。ノボノルディスクの株価はプレマーケットで3%以上上昇した。 ジョンソン・エンド・ジョンソン（JNJ）の株価は、第1四半期の調整後利益の減少を受けて1%以上下落した。 ゲンマブ（GMAB）の株価は、火曜日に発表された第1四半期のDARZALEXの純売上高が約400万ドル（米国で220万ドル、その他の地域で180万ドル）だったことを受けて2%以上上昇した。
ゲンマブ（GMAB）は月曜日、進行卵巣がん患者を対象とした第1/2相Rainfol-01試験のデータに基づき、リナタバルトセステカンとベバシズマブの併用療法は忍容性が高く、新たな安全性シグナルは認められなかったと発表した。 40名の患者を対象とした同試験において、最も多くみられた治療関連有害事象（TAE）は、悪心、倦怠感、貧血、好中球減少症であった。重篤なTAEは6名の患者に発生し、リナタバルトセステカンの減量を要したTAEは11名の患者に、ベバシズマブの投与中止を要したTAEは2名の患者に発生したと同社は述べている。
