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GMAB に言及した5 件の記事

GMAB に言及した FINWIRES の記事を新しい順に表示します。

Genmab社、濾胞性リンパ腫治療のサブグループデータで「持続的な」有効性効果が示されたと発表

Genmab（GMAB）は木曜日、第3相Epcore FL-1試験の事後サブグループ解析による新たなデータで、再発または難治性の濾胞性リンパ腫の成人患者において、エプコリタマブとリツキシマブおよびレナリドミドの併用療法が、臨床的に関連のあるサブグループ全体で「一貫した持続的な有効性」を示したと発表した。同社によると、新たなデータには、濾胞性リンパ腫国際予後指標（FLIP）スコアが0～2（従来は3～5）、初回治療開始日（POD24）から2年以内の病勢進行、および患者の全身状態が含まれる。また、エプコリタマブとリツキシマブおよびレナリドミドの併用療法の安全性プロファイルは、すべての患者サブグループで「管理可能」であり、試験全体の患者集団で観察されたものと一致しており、新たな安全性シグナルは認められなかったと付け加えた。同社によると、その結果はストックホルムで開催される2026年欧州血液学会総会での口頭発表で公表される予定だという。Price: $24.94, Change: $+0.45, Percent Change: +1.82%

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速報39日前

Genmabの第1四半期純利益は減少、売上高は増加

ゲンマブ（GMAB）は木曜日、第1四半期の純利益が希薄化後1株当たり0.83ドルとなり、前年同期の3.05ドルから減少したと発表した。ファクトセットが調査したアナリストは0.16ドルを予想していた。 3月31日までの3ヶ月間の売上高は8億9,600万ドルで、前年同期の7億1,500万ドルから増加した。ファクトセットが調査したアナリストは9億580万ドルを予想していた。同社は2026年の業績見通しを据え置き、売上高を40億7,000万ドルから44億ドルとした。アナリストは43億3,000万ドルを予想している。株価は午後の取引で3%以上下落した。Price: $27.04, Change: $-0.85, Percent Change: -3.05%

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Research54日前

ゴールドマン・サックスは、ジェンマブの投資判断を「中立」から「買い」に引き上げ、目標株価を24.50ドルから30.50ドルに修正した。

FactSetが調査したアナリストによると、Genmab A/S（GMAB）の平均投資判断は「買い」、平均目標株価は37.62ドルです。（は、北米、アジア、ヨーロッパの主要銀行および調査会社による株式、商品、経済に関する調査レポートを配信しています。調査レポート提供者の方は、こちらからお問い合わせください：https://www..com/contact-us）

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Sectors62日前

セクター最新情報：ヘルスケア株は火曜日のプレマーケットで横ばいから上昇

火曜日のプレマーケットでは、ヘルスケア関連株は横ばいからやや上昇し、iShares Biotechnology ETF（IBB）は0.6%上昇、State Street Health Care Select Sector SPDR ETF（XLV）は取引休止となった。英国の医薬品・医療製品規制庁（MHRA）は、ノボノルディスク（NVO）が肥満成人治療薬として、単回投与7.2mgのWegovyの新薬を承認したと発表した。ノボノルディスクの株価はプレマーケットで3%以上上昇した。ジョンソン・エンド・ジョンソン（JNJ）の株価は、第1四半期の調整後利益の減少を受けて1%以上下落した。ゲンマブ（GMAB）の株価は、火曜日に発表された第1四半期のDARZALEXの純売上高が約400万ドル（米国で220万ドル、その他の地域で180万ドル）だったことを受けて2%以上上昇した。

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速報63日前

Genmab社は、進行卵巣がん患者においてリナタバートとセステカンの併用療法は忍容性が高いと発表した。

ゲンマブ（GMAB）は月曜日、進行卵巣がん患者を対象とした第1/2相Rainfol-01試験のデータに基づき、リナタバルトセステカンとベバシズマブの併用療法は忍容性が高く、新たな安全性シグナルは認められなかったと発表した。 40名の患者を対象とした同試験において、最も多くみられた治療関連有害事象（TAE）は、悪心、倦怠感、貧血、好中球減少症であった。重篤なTAEは6名の患者に発生し、リナタバルトセステカンの減量を要したTAEは11名の患者に、ベバシズマブの投与中止を要したTAEは2名の患者に発生したと同社は述べている。

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