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DNLI に言及した5 件の記事

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モルガン・スタンレーによると、デナリ・セラピューティクスは第2b相臨床試験の失敗後、他のパイプライン資産に注力するようになった。

デナリ・セラピューティクス（DNLI）の投資家は、特発性パーキンソン病治療薬BIIB122の第2b相臨床試験が主要評価項目および副次評価項目を達成できなかったことを受け、今後は同社の他のパイプライン資産とより広範なプラットフォームの検証に注目するだろうと、モルガン・スタンレーは金曜日のレポートで述べた。 レポートによると、標的への明確な結合が認められたにもかかわらず、臨床的効果が認められなかったため、特発性パーキンソン病におけるBIIB122の開発は中止された。デナリは、病原性LRRK2変異を有する患者を対象とした、現在DNL151と呼ばれるこの薬剤の第2a相臨床試験を独自に継続する予定だという。 モルガン・スタンレーのアナリストは、同社のTransportVehicleプラットフォームは、当初の臨床試験で用いられた低分子アプローチとは異なり、高分子バイオ医薬品が脳内へ移行することを可能にするように設計されていると指摘した。 新たな第2a相試験では、臨床的有効性はまだ証明されておらず、バイオマーカーの成功が必ずしも良好な結果につながるとは限らない、とレポートは述べている。アナリストらは、この新たな試験が、当初の試験の失敗を短期的に相殺する可能性は低いと指摘した。 モルガン・スタンレーは、2026年のGAAPベースの1株当たり利益（EPS）予想を2.93ドルから2.80ドルに、2027年の予想を2.63ドルから2.07ドルに、2028年の予想を2.36ドルから1.72ドルにそれぞれ下方修正した。 モルガン・スタンレーは、同社の株価レーティングを「オーバーウェイト」に据え置き、目標株価を40ドルから35ドルに引き下げた。Price: $19.27, Change: $+0.63, Percent Change: +3.38%

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速報

モルガン・スタンレーはデナリ・セラピューティクスの目標株価を40ドルから35ドルに引き下げ、投資判断は「オーバーウェイト」を維持した。

FactSetが調査したアナリストによると、デナリ・セラピューティクス（DNLI）の平均投資判断は「買い」、平均目標株価は34.67ドルです。 （は、北米、アジア、ヨーロッパの主要銀行および調査会社による株式、商品、経済に関する調査レポートを配信しています。調査レポート提供者の方は、こちらからお問い合わせください：https://www..com/contact-us）Price: $18.88, Change: $-0.42, Percent Change: -2.18%

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セクター最新情報：ヘルスケア株は金曜日のプレマーケットでまちまちの動き

金曜日のプレマーケット取引では、ヘルスケア関連株はまちまちの動きを見せ、ステート・ストリート・ヘルスケア・セレクト・セクターSPDR ETF（XLV）は0.6%上昇、iシェアーズ・バイオテクノロジーETF（IBB）は0.1%下落した。 バイオジェン（BIIB）とデナリ・セラピューティクス（DNLI）は、特発性パーキンソン病治療薬BIIB122の第2b相臨床試験が主要評価項目および副次評価項目を達成できなかったため、開発を中止すると発表した。バイオジェン株は1%下落、デナリ・セラピューティクス株はプレマーケット取引で3%以上下落した。 メドライン（MDLN）株は、同社が一部の売却株主のために約7,260万株のクラスA株を増額して公募し、1株当たり37ドルで価格決定したことを受け、1%以上上昇した。 ギリアド・サイエンシズ（GILD）は、欧州医薬品庁（EMA）のヒト用医薬品委員会が、転移性トリプルネガティブ乳がんの特定患者に対する第一選択治療薬としてトロデルビーの承認を支持する肯定的な意見を表明したと発表した。ギリアド・サイエンシズの株価は、取引開始前に0.4%上昇した。

$BIIB$DNLI$GILD$IBB$MDLN$XLV
Sectors

セクター最新情報：ヘルスケア

金曜日のプレマーケット取引では、ヘルスケア関連株はまちまちの動きを見せ、ステート・ストリート・ヘルスケア・セレクト・セクターSPDR ETF（XLV）は0.5%上昇、iシェアーズ・バイオテクノロジーETF（IBB）は0.1%下落した。 バイオジェン（BIIB）とデナリ・セラピューティクス（DNLI）は、特発性パーキンソン病治療薬BIIB122の第2b相臨床試験で主要評価項目および副次評価項目を達成できなかったため、開発を中止すると発表した。バイオジェンの株価は1%下落、デナリ・セラピューティクスの株価はプレマーケット取引で3%以上下落した。

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速報

デナリ・セラピューティクス社、アヴラヤ発売で有望な兆候が見られるとオッペンハイマー氏が語る

オッペンハイマー証券は日曜日のレポートで、デナリ・セラピューティクス（DNLI）がハンター症候群治療薬アヴラヤを米国食品医薬品局（FDA）から承認されたことを受け、発売初期段階から好調な反応を得ていると述べた。 同社によると、4月に最初の患者が商業的な環境で治療を受け、患者層、地域、疾患の種類を問わず強い関心が寄せられているという。 オッペンハイマー証券は、アヴラヤの承認はデナリの効率的な開発アプローチの有効性を証明し、同社の疾患パイプライン全体における今後の商業化を後押しする可能性があると指摘した。 同社によると、DNL126のグローバル第3相臨床試験は下半期に開始予定で、現在も準備が進められている。また、DNL952の第1相臨床試験も間もなく開始される予定だという。 オッペンハイマー証券は、デナリ・セラピューティクスの投資判断を「アウトパフォーム」、目標株価を40ドルに据え置いた。Price: $19.92, Change: $+0.30, Percent Change: +1.53%

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