ウェルズ・ファーゴがデフィニウム・セラピューティクスをオーバーウェイトで買収開始
FactSetが調査したアナリストによると、Definium Therapeutics, Inc. (DFTX) の平均レーティングは「買い」、平均目標株価は60ドルです。 (は、北米、アジア、ヨーロッパの主要銀行および調査会社による株式、商品、経済に関する調査レポートを配信しています。調査レポート提供者の方は、こちらからお問い合わせください:https://finwires.com/en/contact)
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FactSetが調査したアナリストによると、Definium Therapeutics, Inc. (DFTX) の平均レーティングは「買い」、平均目標株価は60ドルです。 (は、北米、アジア、ヨーロッパの主要銀行および調査会社による株式、商品、経済に関する調査レポートを配信しています。調査レポート提供者の方は、こちらからお問い合わせください:https://finwires.com/en/contact)
ネクセンティス・テクノロジーズ(NXTS)は月曜日、子会社のミトケアレックス・バイオが、AI研究ラボのボルツと提携し、ミトケアレックスのパイプラインで注目されている特定の溶質輸送タンパク質を標的とする新規低分子骨格の特定を加速させると発表した。 株価は200%以上急騰し、取引量は1日平均約20万8000株から5500万株以上に急増した。 アッヴィ(ABBV)は月曜日、アポジー・セラピューティクス(APGE)を1株当たり135.11ドルの現金で買収することで合意したと発表した。買収総額は109億ドルとなる。 アポジーの株価は47%急騰し、日中取引量は1日平均約97万5000株から4710万株以上に増加した。 Definium Therapeutics(DFTX)は、大うつ病性障害を対象としたDT120口腔内崩壊錠の第3相臨床試験(Emerge試験)において、良好な主要結果を発表しました。 RBC Capitalは、目標株価を36ドルから57ドルに引き上げ、投資判断は「アウトパフォーム」を維持しました。 株価は、日中取引量が1日平均約190万株から1600万株以上に急増したことを受け、52%急騰しました。Price: $15.55, Change: $+10.47, Percent Change: +206.08%
月曜午後、ヘルスケア関連株は上昇し、ニューヨーク証券取引所ヘルスケア指数は1.4%、ステート・ストリート・ヘルスケア・セレクト・セクターSPDR ETF(XLV)は1.2%上昇した。 iシェアーズ・バイオテクノロジーETF(IBB)は1.9%上昇した。 企業ニュースでは、アッヴィ(ABBV)がアポジー・セラピューティクス(APGE)を約109億ドルの全額現金取引で買収することに合意した。同社は免疫学分野のポートフォリオを強化し、呼吸器疾患領域における臨床展開を加速させることを目指している。アッヴィ株は7%以上上昇し、アポジー株は46%急騰した。 ジャガー・ヘルス(JAGX)の株価は、同社が月曜、取締役会が株主価値最大化のための戦略的選択肢の検討を開始したと発表したことを受け、9%以上上昇した。 Definium Therapeutics(DFTX)の株価は、同社が重度うつ病患者を対象としたDT120口腔内崩壊錠100マイクログラム単回投与の第3相臨床試験「Emerge」で主要評価項目およびすべての主要副次評価項目を達成したと発表したことを受け、55%急騰した。
FactSetが調査したアナリストによると、Definium Therapeutics, Inc. (DFTX) の平均レーティングは「買い」、平均目標株価は42ドルです。 (は、北米、アジア、ヨーロッパの主要銀行および調査会社による株式、商品、経済に関する調査レポートを配信しています。調査レポート提供者の方は、こちらからお問い合わせください:https://finwires.com/en/contact)Price: $38.10, Change: $+13.62, Percent Change: +55.64%
月曜日のプレマーケットでは、ヘルスケア関連株は横ばいからやや下落し、ステート・ストリート・ヘルスケア・セレクト・セクターSPDR ETF(XLV)は0.1%安、iシェアーズ・バイオテクノロジーETF(IBB)は取引停止となった。 アッヴィ(ABBV)は、アポジー・セラピューティクス(APGE)を1株当たり135.11ドルの現金で買収することに合意した。買収総額は109億ドルとなる。アポジー・セラピューティクスの株価はプレマーケットで約47%上昇し、アッヴィの株価は2.3%上昇した。 デフィニウム・セラピューティクス(DFTX)の株価は、同社が重度うつ病患者を対象としたDT120口腔内崩壊錠100マイクログラム単回投与の第3相臨床試験「Emerge」で、主要評価項目およびすべての主要副次評価項目を達成したと発表したことを受け、60%以上上昇した。 MapLight Therapeutics(MPLT)は、自閉症スペクトラム障害を対象としたML-004の第2相臨床試験で、主要評価項目である社会的コミュニケーション能力の改善を達成できなかったと発表した。MapLight Therapeuticsの株価は、プレマーケット取引で1.6%上昇した。
Definium Therapeutics(DFTX)は月曜日、大うつ病性障害患者を対象としたDT120口腔内崩壊錠100マイクログラム単回投与の第3相臨床試験「Emerge」において、主要評価項目およびすべての主要副次評価項目を達成したと発表した。 同社によると、試験では、主要評価項目であるモンゴメリー・アスベルグうつ病評価尺度(MADRS)スコアが6週目にプラセボ群と比較して8.1ポイント低下(p
米国食品医薬品局(FDA)が精神疾患治療のための幻覚剤療法の開発を支援する規制措置を開始すると発表したことを受け、金曜午前中、一部の幻覚剤関連企業の株価が上昇した。 サイビン(HELP)の株価は4%以上、サイエンス・バイオメディカル(PBM)の株価は7%、クリアマインド・メディシン(CMND)の株価は2.4%それぞれ上昇した。 FDAは、今回の措置はドナルド・トランプ大統領が最近発令した、重度の精神疾患患者への治療アクセスを加速させるよう保健福祉省に指示した大統領令に基づくものだと述べた。 FDA長官のマーティ・マカリー氏は、これらの薬剤は治療抵抗性うつ病、アルコール依存症、薬物乱用といった精神疾患への対策となる可能性を秘めていると述べた。 FDAは、治療抵抗性うつ病に対するシロシビン、大うつ病性障害に対するシロシビン、そして心的外傷後ストレス障害(PTSD)に対するメチロンを研究している3社に対し、国家優先バウチャーを発行すると発表した。 FDAは、治験薬申請に基づき、塩酸ノリボガインの初期段階の臨床試験の実施を許可すると発表した。FDAによると、申請者はアルコール使用障害の治療薬としてノリボガインを研究しており、今回の措置により、新薬開発企業であるDemeRx NB社は米国で第1相臨床試験を開始できるという。 FDAは、幻覚剤を開発する企業への勧告を示す最終ガイダンスを「間もなく」公表すると述べた。Price: $8.89, Change: $-0.27, Percent Change: -2.90%
FactSetが調査したアナリストによると、Definium Therapeutics, Inc. (DFTX) の平均レーティングは「買い」、平均目標株価は38.87ドルです。 (は、北米、アジア、ヨーロッパの主要銀行および調査会社による株式、商品、経済に関する調査レポートを配信しています。調査レポート提供者の方は、こちらからお問い合わせください:https://finwires.com/en/contact)Price: $22.79, Change: $-0.29, Percent Change: -1.26%
FactSetが調査したアナリストによると、Definium Therapeutics, Inc. (DFTX) の平均投資判断は「買い」、平均目標株価は36.67ドルです。 (は、北米、アジア、ヨーロッパの主要銀行および調査会社による株式、商品、経済に関する調査レポートを配信しています。調査レポート提供者の方は、こちらからお問い合わせください:https://finwires.com/en/contact)