CMND に言及した2 件の記事10日前更新
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クリアマインド・メディシン（CMND）は、心的外傷後ストレス障害（PTSD）およびその他の精神疾患を対象とした新規幻覚性化合物の香港特許を出願したと、同社が月曜日に発表した。 この出願により、クリアマインドはイッサム社との独占的な全世界ライセンス契約に基づき、化合物の開発、製造、販売に関する権利を取得し、グローバルな知的財産ポートフォリオを拡大する。 クリアマインドは、香港での出願は、アルコール使用障害、依存症、体重管理のための非幻覚性神経可塑性物質由来治療薬の開発を進める上で、特許保護を強化するものだと述べた。 クリアマインドの株価は、月曜日のプレマーケット取引で2%以上下落した。Price: $1.90, Change: $-0.04, Percent Change: -2.06%
米国食品医薬品局（FDA）が精神疾患治療のための幻覚剤療法の開発を支援する規制措置を開始すると発表したことを受け、金曜午前中、一部の幻覚剤関連企業の株価が上昇した。 サイビン（HELP）の株価は4%以上、サイエンス・バイオメディカル（PBM）の株価は7%、クリアマインド・メディシン（CMND）の株価は2.4%それぞれ上昇した。 FDAは、今回の措置はドナルド・トランプ大統領が最近発令した、重度の精神疾患患者への治療アクセスを加速させるよう保健福祉省に指示した大統領令に基づくものだと述べた。 FDA長官のマーティ・マカリー氏は、これらの薬剤は治療抵抗性うつ病、アルコール依存症、薬物乱用といった精神疾患への対策となる可能性を秘めていると述べた。 FDAは、治療抵抗性うつ病に対するシロシビン、大うつ病性障害に対するシロシビン、そして心的外傷後ストレス障害（PTSD）に対するメチロンを研究している3社に対し、国家優先バウチャーを発行すると発表した。 FDAは、治験薬申請に基づき、塩酸ノリボガインの初期段階の臨床試験の実施を許可すると発表した。FDAによると、申請者はアルコール使用障害の治療薬としてノリボガインを研究しており、今回の措置により、新薬開発企業であるDemeRx NB社は米国で第1相臨床試験を開始できるという。 FDAは、幻覚剤を開発する企業への勧告を示す最終ガイダンスを「間もなく」公表すると述べた。Price: $8.89, Change: $-0.27, Percent Change: -2.90%
