BOM:531599

FDC社、抗菌薬セフィキシムで米国FDAの承認を取得

FDC（NSE:FDC、BOM:531599）は、セフィキシム経口懸濁液について、米国食品医薬品局（FDA）から簡易新薬承認（ANDA）を取得したと、月曜日にインド証券取引所に提出した書類で明らかにした。 セフィキシムは、様々な細菌感染症の治療に用いられる。 承認されたのは、100mg/5mLと200mg/5mLの製剤である。 同社の株価は、直近の取引で約2%下落した。