BOM:500257 に言及した11 件の記事8日前更新
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ルピン（NSE:LUPIN、BOM:500257）は、スペインのラボラトリオスERNと提携し、スペイン市場で吸入器「ルフォルベック」を発売すると発表した。これは月曜日にインド証券取引所に提出された書類で明らかになった。 同書類によると、この製品はベクロメタゾンとホルモテロールの配合剤で、成人喘息および慢性閉塞性肺疾患（COPD）の治療薬である。 この提携は、スペインにおける同製品の販売促進を支援するものだ。 ルピンの株価は、直近の取引で約1%下落した。
製薬会社ルピン（NSE:LUPIN、BOM:500257）は、ジェネンテック社のルセンティスをバイオシミラーとして参照するランルスペック（ラニビズマブ-hkdz）について、米国食品医薬品局（FDA）の承認を取得しました。 FDAは、ランルスペックを0.3mg（6mg/mL溶液0.05mL）および0.5mg（10mg/mL溶液0.05mL）のバイアルおよびプレフィルドシリンジで承認しました。 本剤は、加齢黄斑変性症（滲出型）、網膜静脈閉塞症に伴う黄斑浮腫、糖尿病性黄斑浮腫、糖尿病網膜症、近視性脈絡膜新生血管など、特定の視力障害を有する成人患者の治療に使用されます。
ルピン（NSE:LUPIN、BOM:500257）とその提携パートナーであるナットコ・ファーマ（NSE:NATCOPHARM、BOM:524816）は、米国食品医薬品局（FDA）がエリブリンメシル酸塩注射剤（1mg/2mL）を承認したと発表した。 同薬は、エーザイの先発医薬品であるハラベンのジェネリック医薬品である。化学療法歴のある転移性乳がん患者、および切除不能または転移性脂肪肉腫の治療に使用される。 また、IQVIAの2026年4月までのMATデータに基づくと、ハラベンの米国における年間売上高は4,370万ドルと推定される。 ナットコ・ファーマの株価は、水曜日の取引で1%以上下落した。
インドの製薬会社ルピン（NSE:LUPIN、BOM:500257）は、硫酸ナトリウム、硫酸マグネシウム、塩化カリウム錠（1.479グラム、0.225グラム、0.188グラム）について、米国食品医薬品局（FDA）から承認を取得しました。 これらの錠剤は、アズリティ・ファーマシューティカルズ社の参照医薬品であるスタブ錠と生物学的同等性があり、成人の大腸内視鏡検査前処置として大腸洗浄に使用されます。 ルピンは、この製品の申請を最初に行ったため、180日間のジェネリック医薬品独占権を取得できると述べています。製品は、インドのナグプールにあるルピンの工場で製造されます。 IQVIAのデータによると、米国における硫酸ナトリウム、硫酸マグネシウム、塩化カリウム錠剤の年間売上高は、3月までの12か月間で1億3280万ドルと推定される。
インドの主要株価指数は金曜日、2日続伸の後、下落して取引を終えた。世界的な景気低迷、原油価格の上昇、そしてルピー安圧力の継続を背景に、利益確定売りが強まったためだ。 BSEセンセックス指数は160.73ポイント（0.2%）下落し、75,237.99で引けた。NSEニフティ50指数は46.10ポイント（0.2%）下落し、23,643.50で引けた。 投資家は原油価格の急騰と、ルピーが対米ドルで96ルピー台という過去最安値を更新したことを受け、市場心理は低調に推移した。継続的な海外資金流出も、ルピー安圧力を強めた。 企業動向としては、インドベル・インシュレーションズ（BOM:544334）が、バーラト・ヘビー・エレクトリカルズ（NSE:BHEL、BOM:500103）から、断熱工事に関する1,390万ルピーの国内契約を獲得しました。工事完了予定は2027年7月です。 ルピン（NSE:LUPIN、BOM:500257）は、証券取引所への提出書類の中で、ニューデリーに神経疾患に対する多角的治療を専門とする神経リハビリテーションセンター「アタルヴ・アビリティ」を開設したと発表しました。 また、インドの大富豪ゴータム・アダニ氏とサガル・アダニ氏は、米国証券取引委員会（SEC）との民事訴訟で和解に達し、それぞれ600万ドルと1,200万ドルの民事制裁金を支払うことに合意しました。両氏は容疑を認めも否定もしていません。
製薬会社ルピン（NSE:LUPIN、BOM:500257）は、インドのニューデリーに「アタルヴ・アビリティ」という名の新しい神経リハビリテーションセンターを開設した。これは、金曜日にインド証券取引所に提出された書類で明らかになった。 この新センターは、脳卒中、外傷性脳損傷、脊髄損傷、パーキンソン病、多発性硬化症、脳性麻痺などの小児神経疾患を含む神経障害を持つ成人および小児に対し、専門的かつ多分野にわたるケアを提供する。 同社はすでに2023年にムンバイ、2024年にハイデラバードにアタルヴ・アビリティ・センターを開設している。 ルピンの株価は直近の取引で約1%上昇した。
ルピン（NSE:LUPIN、BOM:500257）の連結帰属利益は、3月31日を期末とする会計年度第4四半期において、前年同期の77億3000万インドルピーから146億インドルピーへと大幅に増加しました。 同社は木曜日にインド証券取引所に提出した書類の中で、1株当たり利益は前年同期の16.87ルピーから31.89ルピーに増加したと発表しました。 会計年度第4四半期の営業収益は、前年同期の567億ルピーから747億ルピーに増加しました。 同社の取締役会は、3月31日を期末とする会計年度について、額面2ルピーの普通株式1株当たり18ルピーの配当を決定しました。
製薬会社ルピン（NSE:LUPIN、BOM:500257）は、グリセロールフェニルブチレート経口液について米国食品医薬品局（FDA）の承認を取得した。これは、火曜日にインド証券取引所に提出された書類で明らかになった。 グリセロールフェニルブチレート経口液は、ホライズン・セラピューティクス・U.S.ホールディングの参照上場薬であるラビクティ経口液と生物学的同等性があり、尿素サイクル異常症患者の慢性管理に使用されている。 IQVIAの推計によると、グリセロールフェニルブチレート経口液の2025年12月期の売上高は3億3,700万ドルだった。
製薬会社ルピン（NSE:LUPIN、BOM:500257）は、ダパグリフロジンとメトホルミン塩酸塩の徐放錠を米国で発売した。これは、水曜日にインド証券取引所に提出された書類で明らかになった。 同社は、米国食品医薬品局（FDA）がアストラゼネカ社のXigduo XRと生物学的同等性があると承認したことを受け、この薬剤を発売した。 同社の株価は、直近の取引で約1%下落した。
