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BCT.TO に言及した11 件の記事たった今更新

BCT.TO に言及した FINWIRES の記事を新しい順に表示します。

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BriaCell Therapeutics社がオランダのマイクロニードル企業と覚書を締結

BriaCell Therapeutics(BCT.TO)は、進行性転移性乳がんを対象とした第3相臨床試験で既に使用されているマイクロニードルデバイスを開発したオランダのマイクロニードル企業と覚書(MOU)を締結しました。 このMOUは、Uneedle社のマイクロニードルデバイスを商業規模で使用するための計画を策定することを目的としています。これは、BriaCell社の主要第3相臨床試験候補であるBria-IMTが規制当局の承認を取得することを前提としています。 免疫療法候補であるBria-IMTは、現在、進行性転移性乳がんを対象とした第3相臨床試験で評価されています。Uneedle社のマイクロニードル技術は、Bria-IMTの皮内投与に使用されていると、同社は声明で述べています。

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BriaCell Therapeutics、470万ドルの株式発行を完了し、時間外取引で株価上昇

BriaCell Therapeutics(BCT.TO、BCTX)の株価は、火曜日に470万ドルを調達したベストエフォート方式の株式公開が完了したことを受け、ナスダック市場の時間外取引で5.5%上昇した。 同社は、1株あたり3.25ドルで145万株を売り出した。 同社は、今回の株式公開による資金を運転資金、一般的な企業目的、および事業目標の推進に充当する予定である。 BriaCellの株価は、トロント証券取引所で0.05カナダドル安の4.51カナダドルで取引を終えた後、直近では0.18米ドル高の3.45米ドルで取引されている。

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BriaCell社、ASCO会議で第2相最終データおよび進行中の第3相データを発表

BriaCell Therapeutics(BCT.TO)は月曜日、シカゴで開催中の米国臨床腫瘍学会(ASCO)において、Bria-IMT試験の最終第2相データと、現在進行中の第3相試験のデータを発表すると発表した。 第2相試験の結果は、優れた安全性プロファイルを示し、高度な前治療を受けた転移性乳がん患者において長期生存者群が出現したことも明らかにした。12ヶ月および24ヶ月を超えて持続的な生存率が観察された、と同社は声明で述べた。 BriaCellの第3相試験データは、治療を受ける患者の毒性を抑制するという重要な課題に取り組むものであり、「有望」であると、ピッツバーグ大学医学部教授のアダム・ブルフスキー氏は述べた。 「進行中の第3相臨床試験であるBria-ABC試験の初期段階における生活の質およびバイオマーカーデータは、複数の先行治療に反応しなかった進行性転移性乳がん患者において持続的な臨床効果を示しており、当社はますます楽観的になっています」と、BriaCellの最高経営責任者(CEO)であるウィリアム・ウィリアムズ氏は述べています。 BriaCellは週末、1株あたり3.25米ドルで145万株の私募増資を行い、470万米ドルを調達する計画を発表しました。 BriaCellの株価は、トロント証券取引所で0.46米ドル安の4.57米ドルで取引されています。Price: $4.50, Change: $-0.53, Percent Change: -10.54%

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BriaCellの株価は9.3%下落、470万米ドルの資金調達を目指す

ブリアセル・セラピューティクス(BCT.TO)は、週末の米国プレマーケット取引で9.3%下落し、145万株を1株あたり3.25ドルで売り出すと発表した。 調達総額470万ドルは運転資金に充当される予定。 売り出しは6月2日に完了する見込み。 ブリアセルの株価は、ニューヨーク市場では0.32ドル安の3.30ドルで取引されている。

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BriaCell社、転移性乳がんの第3相臨床試験継続についてDSMB(データ安全性監視委員会)の承認を取得

米プレマーケット取引で3.8%下落していたブリアセル・セラピューティクス(BCT.TO)は、転移性乳がん患者を対象としたブリアIMTと免疫チェックポイント阻害剤の併用療法に関する第3相臨床試験の継続について、データ安全性監視委員会(DSMB)の承認を得たと火曜日に発表した。 声明によると、DSMBからの6度目の勧告は、米国食品医薬品局(FDA)からファストトラック指定を受けて実施されているブリアセルの第3相臨床試験の安全性データのレビューに基づくものだという。 ブリアセルの株価は、ニューヨーク市場で0.13ドル安の3.36ドルで取引されている。

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ブリアセル社、転移性乳がんを対象とした第3相臨床試験について、データ安全性監視委員会から肯定的な勧告を受けたと発表

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BriaCell社、ASCO 2026でポスター発表と論文掲載のみの抄録を発表へ

ブリアセル・セラピューティクス(BCT.TO)は、米国市場のプレマーケット取引で6%下落したが、5月29日から6月2日までシカゴで開催される2026年米国臨床腫瘍学会(ASCO)年次総会において、3件の臨床データポスター発表と3件の抄録のみの発表を行うと、同社は金曜日に発表した。 発表内容には、ブリアセルが現在実施中のBria-IMTと免疫チェックポイント阻害剤Bria-ABCの併用療法に関する第3相臨床試験のデータを示すポスター発表2件と、第2相試験データのさらなる解析結果を示すポスター発表1件が含まれる。 「2026年ASCO年次総会における6件の発表または抄録で得られた良好な臨床データは、当社の臨床プログラムにおける進捗状況を明確に示すものです」と、ブリアセルの最高経営責任者(CEO)であるウィリアム・ウィリアムズ氏は述べた。「これらのデータは、より良い治療を必要とするがん患者のために革新的な治療選択肢を推進するという当社の取り組みを反映しています。」 ブリアセルの株価は、ニューヨーク市場で0.22ドル安の3.50ドルで取引されている。

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BriaCell Therapeutics社が卵巣がん免疫療法候補を開発中

ブリアセル・セラピューティクス(BCT.TO)は、米国プレマーケット取引で1.6%上昇し、卵巣がんに対する個別化・既製型の細胞免疫療法「Bria-OVA+」を開発中であることを金曜日に発表した。 同社は、米国培養細胞コレクション(ATCC)から卵巣がん細胞株のライセンスを取得し、臨床使用に向けたBria-OVA+の製造を支援するための開発活動を開始した。 「転移性乳がんを対象としたブリアセルの第2相臨床試験で得られた有望な有効性と忍容性データを受け、卵巣がんを皮切りに婦人科がんに対する細胞免疫療法候補の開発パイプラインを拡大する」と、ブリアセルの最高経営責任者(CEO)であるウィリアム・ウィリアムズ博士は述べた。 「Bria-OVA+は、Bria-OTS+プラットフォームを基盤として、治療困難ながんに対する次世代の個別化免疫療法を推進し、女性の健康分野におけるリーダーとなるという、当社のより広範な戦略を反映しています」と彼は付け加えた。 BriaCellの株価はニューヨーク市場で0.065ドル上昇し、4.115ドルとなった。

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BriaCell Therapeutics社、Bria-PROS+臨床用供給品の製造を完了

米国のプレマーケット取引で1%近く下落したBriaCell Therapeutics(BCT.TO)は、前立腺がんに対する次世代の個別化型既製細胞免疫療法候補であるBria-PROS+の臨床試験用製剤の製造を完了したと、木曜日に発表した。 BriaCellは昨年8月、Bria-PROS+の製造と計画中の臨床試験を支援するため、米国国立がん研究所から200万米ドルの非希薄化型助成金を受領した。 「Bria-PROS+は、良好な安全性プロファイルを維持しながら、免疫系の活性化を促進するように設計されています。既存の治療法に反応しない前立腺がん患者のための新たな治療選択肢の開発を目指し、Bria-PROS+の臨床試験を進めることを楽しみにしています」と、最高経営責任者(CEO)のウィリアム・ウィリアムズ氏は述べた。 BriaCellは、最近開催された米国がん研究学会(AACR)の前臨床ポスター発表で、Bria-PROS+が適応免疫と自然免疫の両方を活性化することを示したと、声明で付け加えた。同社は、これらの前臨床試験結果が、前立腺がんに対する潜在的な免疫療法としてのさらなる臨床評価を裏付けるものと考えている。 ブリセル社の株価は、ニューヨーク市場での取引で0.04ドル安の4.14ドルで取引を終えた。

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BriaCell Therapeutics社、第3相Bria-ABC試験の新たな臨床試験施設を追加

BriaCell Therapeutics(BCT.TO)は、進行中の第3相臨床試験の実施施設として、ニューヨーク大学ランゴン・ヘルス傘下のローラ・アンド・アイザック・パールマターがんセンターを追加したと、木曜日に発表した。 進行乳がんを対象とした第3相臨床試験(Bria-ABC)では、同社の主要臨床候補薬であるBria-IMTと免疫チェックポイント阻害剤を併用し、進行転移性乳がん患者を対象に評価している。 第3相試験の中間解析は、患者イベント(死亡)が144例発生した時点で実施され、主要評価項目は全生存期間(OS)となる。 Bria-IMT併用療法は、FDAのファストトラック指定も取得している。 BriaCellの株価は、米国プレマーケット取引で0.033ドル高の4.183ドルで取引されている。

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BriaCell社、FDAがBria-BRES+第1/2a相臨床試験の実施を承認したと発表

BriaCell Therapeutics(BCT.TO)は、転移性乳がんに対する次世代細胞免疫療法の臨床試験開始について、米国食品医薬品局(FDA)の承認を取得したと、水曜日に発表した。 新たな免疫療法を開発している同社は、FDAが治験薬申請(IND)を承認したことで、臨床効果を高めるために免疫活性化成分を追加したBria-BRES+の第1/2a相臨床試験を開始できるようになったと述べた。 Bria-BRES+は、乳がん臨床プログラムであるBria-OTSの成果に基づいている。Bria-OTSでは、最初の投与を受けた患者において肺転移の完全寛解が持続的に認められた。この患者はBria-OTSを17サイクル投与され、12ヶ月間の試験を完了し、現在も生存追跡調査を受けていると、同社は声明で述べた。 「次世代個別化免疫療法であるBria-BRES+の最初のINDがFDAの承認を得たことを光栄に思います」と、最高経営責任者(CEO)のウィリアム・ウィリアムズ氏は述べた。 「Bria-BRES+の独自の設計は、転移性乳がんにおいて良好な安全性プロファイルと有意義な治療効果をもたらす可能性を秘めています。有効な治療選択肢がほとんど、あるいは全くないこれらの患者さんに新たな希望をもたらすべく、Bria-BRES+の臨床試験への移行を進めていくことを楽しみにしています。」 BriaCellの株価は、ニューヨーク市場で0.02ドル安の4.05ドルで取引を終えました。

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