ATAI に言及した9 件の記事10日前更新
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FactSetが調査したアナリストによると、AtaiBeckley（ATAI）の平均投資判断は「オーバーウェイト」、平均目標株価は11.54ドルです。 （は、北米、アジア、ヨーロッパの主要銀行および調査会社による株式、商品、経済に関する調査レポートを配信しています。調査レポート提供者の方は、こちらからお問い合わせください：https://finwires.com/en/contact）
FactSetが調査したアナリストによると、AtaiBeckley（ATAI）の平均投資判断は「オーバーウェイト」、平均目標株価は11.54ドルです。 （は、北米、アジア、ヨーロッパの主要銀行および調査会社による株式、商品、経済に関する調査レポートを配信しています。調査レポート提供者の方は、こちらからお問い合わせください：https://finwires.com/en/contact）
FactSetが調査したアナリストによると、AtaiBeckley（ATAI）の平均投資判断は「オーバーウェイト」、平均目標株価は12.14ドルです。 （は、北米、アジア、ヨーロッパの主要銀行および調査会社による株式、商品、経済に関する調査レポートを配信しています。調査レポート提供者の方は、こちらからお問い合わせください：https://finwires.com/en/contact）
FactSetが調査したアナリストによると、AtaiBeckley（ATAI）の平均投資判断は「オーバーウェイト」、平均目標株価は12.14ドルです。 （は、北米、アジア、ヨーロッパの主要銀行および調査会社による株式、商品、経済に関する調査レポートを配信しています。調査レポート提供者の方は、こちらからお問い合わせください：https://finwires.com/en/contact）
木曜午後遅く、ヘルスケア関連株は上昇し、ニューヨーク証券取引所ヘルスケア指数は1.7%高、ステート・ストリート・ヘルスケア・セレクト・セクターSPDR ETF（XLV）は2%高となった。 iシェアーズ・バイオテクノロジーETF（IBB）は0.7%安だった。 企業ニュースでは、メルク（MRK）の株価が3%上昇した。同社は木曜日、食品医薬品局（FDA）が、高コレステロール血症（ヘテロ接合型家族性高コレステロール血症を含む）の成人患者における低密度リポタンパク質コレステロール（LDL-C）低下を目的とした食事療法および運動療法の補助療法として、リプフェンドラ20mg錠を承認したと発表した。 ユナイテッドヘルス（UNH）の株価は1.7%上昇した。同社は第2四半期の調整後利益と売上高が増加し、2026年の調整後EPS見通しを引き上げたことを発表した。 アタイベックリー（ATAI）の株価は、イーライリリー（LLY）が同社を最大38億ドルで買収することで合意したと発表したことを受け、32%急騰した。イーライリリーの株価は0.8%上昇した。 アボット・ラボラトリーズ（ABT）は木曜日、第2四半期決算が市場予想を上回ったことを受け、通期業績見通しを引き上げた。アボットの株価は10%以上上昇した。
木曜午後、ヘルスケア関連株は上昇し、NYSEヘルスケア指数は1.8%、ステート・ストリート・ヘルスケア・セレクト・セクターSPDR ETF（XLV）は2%上昇した。 iシェアーズ・バイオテクノロジーETF（IBB）は0.4%下落した。 企業ニュースでは、ユナイテッドヘルス（UNH）の株価は、第2四半期の調整後利益と売上高が上昇し、2026年の調整後EPS見通しを引き上げたことを受けて3.3%上昇した。 アタイベックリー（ATAI）の株価は、イーライリリー（LLY）が臨床段階のバイオ医薬品会社である同社を最大38億ドルで買収することで合意したと発表したことを受けて33%急騰した。イーライリリーの株価は1.3%上昇した。 アボット・ラボラトリーズ（ABT）は、第2四半期の業績が市場予想を上回ったことを受け、通期の利益見通しを引き上げた。アボットの株価は11%上昇した。
アタイベックリー（ATAI）の株価は、イーライリリー（LLY）が同社を最大38億ドルで買収することで合意したと発表したことを受け、木曜日に30%以上急騰した。 イーライリリーは木曜日、買収価格は28億ドルの前払い現金と約10億ドルの条件付き価値権（CVR）で構成されると発表した。 ニューヨークに拠点を置くアタイベックリーは、精神疾患に対する速効性治療薬を開発しており、主力プログラムであるBPL-003は現在、治療抵抗性うつ病に対する点鼻薬として第3相臨床試験段階にある。 合意に基づき、イーライリリーは買収完了時に1株当たり6.75ドルの現金と、1株当たり最大2.50ドルのCVRを支払う。 CVR（条件付き価値報酬）の支払いには、治療抵抗性うつ病を対象とした口腔内溶解フィルム製剤VLS-01の第3相臨床試験開始時に1ドル（契約締結後4年以内）、米国規制当局の承認および麻薬取締局（DEA）による規制区分変更時にさらに1ドル（7年以内）が含まれます。残りの0.50ドルは、BPL-003の米国規制当局による承認および規制区分変更に連動しており、5年以内に支払われます。 「治療抵抗性うつ病は、複数の治療法が奏効しなかった後も持続します。何百万人もの人々が今もなお救済を求めており、効果的な治療法を切実に必要としています」と、イーライリリー神経科学部門社長のキャロル・ホー氏は声明で述べています。「アタイベックリー社の治験薬開発を進めることで、私たちはこの状況を変える真のチャンスを得ることができます。」 今年初め、イーライリリーは、センテッサ・ファーマシューティカルズを最大78億ドル、ケロニア・セラピューティクスを最大70億ドル、オルナ・セラピューティクスを最大24億ドルで買収することに合意した。また、ワクチン開発企業3社、キュアボ、ワクチン・カンパニー、リンマテック・バイオロジクスをそれぞれ最大15億ドル、15億5000万ドル、7億8000万ドルで買収することにも合意した。 4月には、同社は通期業績見通しを引き上げ、予想を上回る第1四半期決算を発表した。第2四半期決算は8月5日に発表予定。 アタイベックリーの株価は直近の木曜日の取引で33%上昇した一方、イーライリリーの株価は1.4%上昇した。Price: $7.16, Change: $+1.80, Percent Change: +33.49%
木曜日の取引開始前、ヘルスケア関連株は上昇し、ステート・ストリート・ヘルスケア・セレクト・セクターSPDR ETF（XLV）は1.2%高、iシェアーズ・バイオテクノロジーETF（IBB）は0.5%高となった。 ユナイテッドヘルス・グループ（UNH）の株価は、第2四半期の調整後利益と売上高の増加、および2026年の調整後EPS見通しの上方修正を受けて7%以上上昇した。 アボット・ラボラトリーズ（ABT）の株価は、第2四半期の調整後利益と売上高の増加、および2026年の調整後EPS見通しの上方修正を受けて5%以上上昇した。 イーライリリー（LLY）は、アタイベックリー（ATAI）を現金28億ドルに加え、最大10億ドルのマイルストーン払いを含む条件で買収することに合意したと両社が発表した。アタイベックリーの株価は取引開始前に33%以上上昇した。
米国食品医薬品局（FDA）が精神疾患治療のための幻覚剤療法の開発を支援する規制措置を開始すると発表したことを受け、金曜午前中、一部の幻覚剤関連企業の株価が上昇した。 サイビン（HELP）の株価は4%以上、サイエンス・バイオメディカル（PBM）の株価は7%、クリアマインド・メディシン（CMND）の株価は2.4%それぞれ上昇した。 FDAは、今回の措置はドナルド・トランプ大統領が最近発令した、重度の精神疾患患者への治療アクセスを加速させるよう保健福祉省に指示した大統領令に基づくものだと述べた。 FDA長官のマーティ・マカリー氏は、これらの薬剤は治療抵抗性うつ病、アルコール依存症、薬物乱用といった精神疾患への対策となる可能性を秘めていると述べた。 FDAは、治療抵抗性うつ病に対するシロシビン、大うつ病性障害に対するシロシビン、そして心的外傷後ストレス障害（PTSD）に対するメチロンを研究している3社に対し、国家優先バウチャーを発行すると発表した。 FDAは、治験薬申請に基づき、塩酸ノリボガインの初期段階の臨床試験の実施を許可すると発表した。FDAによると、申請者はアルコール使用障害の治療薬としてノリボガインを研究しており、今回の措置により、新薬開発企業であるDemeRx NB社は米国で第1相臨床試験を開始できるという。 FDAは、幻覚剤を開発する企業への勧告を示す最終ガイダンスを「間もなく」公表すると述べた。Price: $8.89, Change: $-0.27, Percent Change: -2.90%
