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サルダ・メディカル（ASX:SLD）は、米国食品医薬品局（FDA）が同社のCAP24外科用パドルリード（経皮リードの代替品）を承認したと発表した。これにより、米国での脊髄刺激療法における販売が可能となる。同社は木曜日にオーストラリア証券取引所に提出した書類で明らかにした。 同社は今年後半から段階的に米国での販売を開始し、年内に本格的な商業展開を開始する予定だ。 同社の株価は火曜日の取引で18%急騰した。
サルダ・メディカル（ASX:SLD）は、オーストラリア証券投資委員会（ASIC）が、同社のオーストラリア子会社であるサルダ・メディカル社に対し、個別財務報告書の作成、監査の実施、株主への個別報告といった義務の一部を免除したと、金曜日にオーストラリア証券取引所に提出した書類で発表した。 同社によると、この免除措置は6月30日を期末とする会計年度から適用され、サルダは既にオーストラリア子会社を含む連結財務諸表を作成しているため、オーストラリアの会計士や外部監査人を別途起用する必要がなくなる。 また、この免除措置により、株主や債権者が個別の財務報告書によって誤解されるリスクが軽減されるほか、オーストラリア子会社の債権者は相互保証契約（DOCG）の当事者となることで利益を得られると付け加えた。 同社の株価は、金曜日の取引で3%上昇した。
