ASX:PAR に言及した4 件の記事19日前更新
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パラダイム・バイオファーマシューティカルズ（ASX:PAR）は、オブシディアン・グローバル・パートナーズとの間で締結した2,700万ドルの転換社債契約に基づき、300万ドルの第4回融資を実行した。これは月曜日にオーストラリア証券取引所に提出された書類で明らかになった。 この融資は、膝関節変形性関節症の治療薬として注射用ペントサンポリ硫酸ナトリウムの有効性を評価するグローバル第3相臨床試験を支援するための追加運転資金となる。同社は既に被験者の登録を完了しており、538名が無作為に割り付けられている。 今回の融資実行後、同契約に基づく利用可能な資金は約700万ドルとなっている。 同社の株価は月曜日の直近の取引で2%上昇した。
パラダイム・バイオファーマシューティカルズ（ASX:PAR）は、膝変形性関節症に伴う疼痛治療薬として開発中の注射剤ペントサンポリ硫酸ナトリウム「ジロスル」の第3相臨床試験において、被験者の登録を完了したと、月曜日にオーストラリア証券取引所に提出した書類で明らかにした。 同社によると、試験開始者は538名に達し、当初目標の466名を上回った。 試験の中間解析は9月に予定通り実施され、主要結果は2027年第1四半期に発表される見込みだという。 パラダイム・バイオファーマシューティカルズの株価は、月曜日の取引で7%上昇した。
パラダイム・バイオファーマシューティカルズ（ASX:PAR）は、膝変形性関節症に伴う疼痛治療薬として注射用ペントサンポリ硫酸ナトリウムを評価する第3相臨床試験において、参加者の112日目の追跡調査期間を6月期中に完了させる予定であると、月曜日にオーストラリア証券取引所に提出した書類で明らかにした。この追跡調査は、中間解析データセットへの組み込みに必要なものである。 データセットに関する独立した統計解析結果は8月頃に発表される見込みである。ただし、時期は独立した第三者機関のスケジュール調整およびレビュープロセスに左右されるため、最終的な中間結果が9月までずれ込む可能性も十分にあると、同社は注意を促している。 この中間解析により、膝変形性関節症に対する注射用ペントサンポリ硫酸ナトリウムの有効性と安全性に関する第3相臨床試験の最初の評価が得られる見込みである。主要評価項目のトップライン結果は、2027年3月期に発表される予定である。 同社の株価は月曜日の直近の取引で14%下落し、1年以上ぶりの安値をつけた。
パラダイム・バイオファーマシューティカルズ（ASX:PAR）は、機関投資家および適格投資家向けに1,400万豪ドルの株式発行を完了した。当初目標の800万豪ドルを需要の高さから上方修正した。これは月曜日にオーストラリア証券取引所に提出された書類で明らかになった。 同社はまた、適格株主向けに最大200万豪ドルの追加資金調達を目的とした株式購入プランも開始した。 今回の株式発行では、普通株式約7,370万株を1株あたり0.19豪ドルで発行した。 この資金調達により、第3四半期に予定されている同社の第3相膝関節変形性関節症治験の中間解析までの資金調達の柔軟性が確保される。 パラダイム・バイオファーマシューティカルズの株価は、月曜日の取引で約16%下落した。
