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ASX:NUZ

ASX:NUZ に言及した6 件の記事4日前更新

ASX:NUZ に言及した FINWIRES の記事を新しい順に表示します。

ASX:NUZについてアナリストは何と言っていますか?

FINWIRESの報道で言及された最近の証券会社の判断。通信社の見出しから集計したものであり、投資助言ではありません。

ASX:NUZの最新ニュースは?

Treasury

ニューリゾン・セラピューティクスがオブシディアンから100万ドル超の転換社債100万ドルを償還。株価は8%下落。

ニューリゾン・セラピューティクス(ASX:NUZ)は、オブシディアンが保有する転換社債100万株を総額約120万ドルで償還することに合意した。オブシディアンは、償還完了後2ヶ月間、ニューリゾン株を売却しないことに同意した。これは、木曜日にオーストラリア証券取引所に提出された書類で明らかになった。 書類によると、償還完了後、オブシディアンは75万株の転換社債を保有することになる。 ニューリゾンは、HEALEY ALSプラットフォーム試験の主要結果発表および試験完了まで、資金は十分に確保されていると付け加えた。 同社の株価は、木曜日の取引で8%以上下落した。

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Asia

ニューリゾン・セラピューティクス社、ALS治療薬開発支援のためNIHから助成金を獲得。株価は31%上昇。

ニューリゾン・セラピューティクス(ASX:NUZ)は、米国国立衛生研究所(NIH)から、同社の開発中の筋萎縮性側索硬化症(ALS)治療薬NUZ-001の拡大アクセスプロトコル(EAP)を支援するための、数百万ドル規模の複数年助成金を交付されたと、水曜日にオーストラリア証券取引所に提出した書類で発表した。 提出書類によると、このプログラムにより、臨床試験の対象外となる最大200人のALS患者が、現在進行中の第2相および第3相ヒーリーALSプラットフォーム試験と並行して、最長96週間、NUZ-001の投与を受けることができるようになる見込みだ。 提出書類によると、同社は規制当局への申請者として薬剤を提供し、ヒーリーおよびAMG ALSセンターが臨床試験の運営を監督する。 EAP(早期アクセスプログラム)はNIH(米国国立衛生研究所)が全額出資しており、全米約20か所の臨床施設と全国規模のオンラインサイトが参加する予定で、規制当局および運営上の承認が得られれば、2027年第1四半期に患者登録を開始する予定であると、提出書類には記載されている。 同社の株価は、直近の水曜日の取引で31%急騰した。

ASX:NUZ
Asia

ニューリゾン・セラピューティクス社、研究開発資金調達ファシリティから800万豪ドル以上を引き出し

ニューリゾン・セラピューティクス(ASX:NUZ)は、デア・キャピタル・ローン・ファンドとの研究開発(R&D)融資契約に基づき、約830万豪ドルの初回融資を実行した。この融資は、同社の2026年度R&D税制優遇措置の還付金を担保としている。これは、火曜日にオーストラリア証券取引所に提出された書類で明らかになった。 提出書類によると、この資金は主に、現在被験者の募集が完了し、2027年度第2四半期末に結果が発表される予定の、ALS(筋萎縮性側索硬化症)プラットフォームを用いた重要な第2相および第3相臨床試験「ヒーリーALSプラットフォーム」への継続的な投資を支援する。 提出書類によると、この融資契約は最大1,750万豪ドルの非希薄化型資金を提供し、2027年度および2028年度のR&D請求について毎年延長オプションが付与され、月利1.25%の利息が発生し、R&D税制優遇措置の還付金受領時に返済される。 同社の株価は、火曜日の取引で約2%下落した。

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Asia

ニューリゾン・セラピューティクス社、ALS治療薬の臨床試験で投与量50%のマイルストーンを突破

ニューリゾン・セラピューティクス(ASX:NUZ)は、筋萎縮性側索硬化症(ALS)治療薬NUZ-001の臨床試験において、最初の投与レジメンで参加者の50%以上への投与を完了したと、オーストラリア証券取引所への金曜日の提出書類で発表した。 ALSは、随意筋運動を制御する神経細胞を破壊する神経疾患である。 同社は、240人の参加者のうち129人に投与を完了し、予定より早く50%の投与目標を達成したと述べ、被験者募集の進捗状況も予想を上回っていると付け加えた。 ニューリゾンは、2027年第2四半期に最終参加者への投与を完了し、2027年第3四半期初頭に予定されている主要結果の発表に向けて万全の態勢を整えている。

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Asia

ニューリゾン・セラピューティクス社、神経変性疾患の第1相臨床試験について倫理委員会の承認を取得。株価は3%上昇。

ニューリゾン・セラピューティクス(ASX:NUZ)は、筋萎縮性側索硬化症(ALS)の治療薬候補として開発中の経口液剤NUZ-001の第1相臨床試験が、ベルベリー倫理委員会によって承認されたと、水曜日にオーストラリア証券取引所に提出した書類で発表した。 ALSは、言語機能と嚥下機能の進行性障害を伴う神経変性疾患である。 同社によると、第1相臨床試験では、オーストラリア在住の健康なボランティア32名を対象に、NUZ-001の製剤開発およびより広範なプログラムを推進するための安全性データおよびその他のデータを収集する予定である。 試験は第3四半期に開始し、第4四半期に完了する予定である。 ニューリゾン・セラピューティクスの株価は、水曜日の取引で3%上昇した。

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Asia

ニューリゾン・セラピューティクス社、権利付与による資金不足を補うため約300万豪ドルを調達。株価は7%下落。

ニューリゾン・セラピューティクス(ASX:NUZ)は、先日完了した比例配分型非放棄型新株予約権発行による資金調達で不足した資金を補うため、270万豪ドルの資金調達確約を得た。この発行では目標額1,710万豪ドルのうち約590万豪ドルが集まり、約1,130万豪ドルの不足が生じていた。これは木曜日にオーストラリア証券取引所に提出された書類で明らかになった。 同社はこの不足分を補うため、1株あたり0.08豪ドルで3,320万株の新株を発行する予定で、これらの新株は既存株と同等の権利を有する。 決済は4月20日、割当は4月21日に行われる予定である。 調達資金は、主要候補薬NUZ-001の進行中の臨床開発と商業化の可能性の推進、および運転資金の確保に充当される。 同社の株価は、木曜日の取引で約7%下落した。

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