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ASX:CU6

ASX:CU6 に言及した3 件の記事

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Asia

Clarity Pharmaceuticals社、米国FDAとの会合後、神経内分泌腫瘍を対象とした第3相臨床試験を開始へ

クラリティ・ファーマシューティカルズ(ASX:CU6)は、米国食品医薬品局(FDA)との最終段階会議が成功裏に終了したことを受け、神経内分泌腫瘍を対象とした銅-64-SARTATEの第3相臨床試験を開始すると、木曜日にオーストラリア証券取引所に提出した書類で明らかにした。 同社はこの試験に約70名の被験者を募集する予定だ。 また、クラリティは、米国とオーストラリアで、根治的前立腺摘除術を受ける高リスク前立腺がん患者を対象とした、銅-64-SAR-bisPSMAを用いた陽電子放出断層撮影(PET)イメージングの第3相臨床試験の被験者募集も行っていると、提出書類で述べている。同社は約383名の被験者を募集する予定だ。 この試験では、骨盤リンパ節内の前立腺がんを検出する際の銅-64-SAR-bisPSMA PETの診断性能を評価すると、提出書類には記載されている。 クラリティ・ファーマシューティカルズの株価は、木曜日の直近の取引で約2%下落した。

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オーストラリア株上昇。カンタス航空、2026年度の燃料費予測を最大33億豪ドルに引き上げ。

火曜日のオーストラリア株式市場は、米国とイランの和平合意への期待感から投資家心理が改善し、上昇して取引を終えた。これは、米国によるイランへの海上封鎖が発効したにもかかわらずのことである。 S&P/ASX 200指数は0.5%(44.80ポイント)上昇し、8,970.80で引け、20日ぶりの高値を更新した。 ドナルド・トランプ米大統領は、イランが和平合意の可能性についてホワイトハウスに電話をかけてきたと述べた。 ロイター通信は関係筋の話として、両国はさらなる交渉の余地を残しており、合意に向けた動きが進んでいると報じた。 ブレント原油先物価格は1.5%下落し、1バレル97.90ドルとなった。 国内では、ウェストパック・メルボルン研究所消費者信頼感指数が4月に80.1と、3月の91.6から13%ほど急落した。燃料価格と金利の上昇が生活費の上昇圧力を高め、経済心理を大きく圧迫したためだ。 オーストラリアの企業景況感は3月に29ポイント低下し、マイナス29となった。これは2020年4月以来の最低水準であり、中東紛争に続く世界金融危機と新型コロナウイルス感染症流行以来、最も急激な落ち込みの一つとなったと、ナショナル・オーストラリア銀行(NAB)は報告書で述べている。 オーストラリアの消費者信頼感は4月6日から12日の週に2.2ポイント上昇し64.5となり、2週連続の上昇を記録した。一方、4週間移動平均は1ポイント低下し62.2となったと、ANZ銀行は報告書で述べている。 企業ニュースでは、カンタス航空(ASX:QAN)は、2月のジェット燃料精製マージンが1バレルあたり約120ドルでピークに達したことを受け、2026年度下半期の燃料費を31億豪ドルから33億豪ドルと見込んでいます。同社は、2026年度下半期の原油価格変動リスクの約90%をヘッジしたものの、ジェット燃料精製マージンの変動リスクには依然として大きく左右されると述べています。 クリーンアウェイ・ウェイスト・マネジメント(ASX:CWY)は、中東紛争の影響により、2026年度の税引前利益(EBITDA)を従来の4億8,000万豪ドルから5億豪ドルから4億6,000万豪ドルに下方修正しました。同社の株価は終値で2%下落しました。 最後に、クラリティ・ファーマシューティカルズ(ASX:CU6)は、次世代診断用イメージング剤である銅64 SAR-bisPSMAについて、ニュークリアス・ラジオファーマと商業生産契約を締結しました。この契約には、ミネソタ州ロチェスターにあるニュークリアス・ラジオファーマ社の施設での製造が含まれている。クラリティ社の株価は5%下落して取引を終えた。

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Clarity Pharmaceuticals社がNucleus Radiopharma社と診断用画像診断薬の製造契約を締結

クラリティ・ファーマシューティカルズ(ASX:CU6)は、次世代診断用イメージング剤であるCu-64 SAR-bisPSMAの製造契約をニュークリアス・ラジオファーマと締結した。これは、火曜日にオーストラリア証券取引所に提出された書類で明らかになった。 この契約には、年間約5万回分の患者投与量を持つニュークリアス・ラジオファーマのミネソタ州ロチェスター工場での製造に加え、2028年に開設予定のペンシルベニア州スプリングハウス工場(年間最大60万回分の生産能力)での将来的な製造も含まれている。 提出書類によると、これら2つの工場は主要な商業市場に対応し、米国50州すべてと欧州を含む一部の海外地域に製品を供給していく予定だ。 クラリティ・ファーマシューティカルズは、第3相臨床試験を完了し、米国食品医薬品局(FDA)から新薬承認を取得した後、この新しい診断用イメージング剤を商業的に発売する予定だ。

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