Asia
アロア・バイオサージェリー社は、研究の中間結果で感染率が低く、ミリアド製品に関連する有害事象はなかったと発表しました。
アロア・バイオサージェリー（ASX:ARX）は、米国10施設でMASTRRレジストリに登録された411名の患者（軟部組織欠損474箇所）を対象とした研究の中間結果を発表した。この結果によると、感染率は低く、同社のMyriad製品に関連する有害事象は認められなかった。これは、金曜日にオーストラリア証券取引所に提出された書類で明らかにされた。 現在進行中の前向き観察研究では、様々な複雑な軟部組織再建手術におけるMyriad MatrixおよびMyriad Morcells製品の実際の安全性と有効性を評価している。中間結果は「Advances in Therapy」誌に掲載された。 結果によると、深部組織感染は患者のわずか0.7%、表層感染は2.9%に発生した。中央値27週間の追跡期間において、Myriad製品に起因する感染は認められなかった。474箇所の欠損箇所におけるMyriad製品の適用回数の中央値は1回であった。 550人以上の患者が登録されており、この登録制度は米国15か所の施設で最大800人の患者を登録できる認可を受けている。 同社の株価は金曜日の直近の取引で1%上昇した。
ASX:ARX
