アロベラ・セラピューティクス社、血液がん治療薬候補のヒト初回投与試験について倫理委員会の承認を取得
アロベラ・セラピューティクス(ASX:ALA)は、再発性または難治性のリンパ腫および白血病患者を対象としたキメラ抗原受容体不変型ナチュラルキラーT(CAR-iNKT)細胞療法候補薬ALA-101の第1相臨床試験(ヒト初回投与試験)を開始するため、アルフレッド・アンド・ベルベリー倫理委員会から倫理承認を取得した。これは、木曜日にオーストラリア証券取引所に提出された書類で明らかになった。 この試験は、オーストラリアとニュージーランドの最大7つの臨床施設で実施される予定で、ALA-101の安全性、忍容性、および予備的な抗腫瘍活性を評価する。 同社は、9月期に最初の患者への投与を開始する予定通りの進捗状況を維持している。 アロベラ・セラピューティクスの株価は、木曜日の直近の取引で1%以上下落し、一時2023年9月以来の安値をつけた。