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APS.TO に言及した2 件の記事

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アプトーズ・バイオサイエンス社、EHA 2026でトスカーナ試験の最新データを口頭発表

アプトーズ・バイオサイエンス(APS.TO)は月曜日、同社の第1/2相トスカーナ試験の最新データで、新規診断の急性骨髄性白血病(AML)患者において、標準治療にツスペチニブを追加することで忍容性が良好であることが示されたと発表した。 このデータは、日曜日にスウェーデンのストックホルムで開催された欧州血液学会(EHA 2026)で口頭発表された。 同社の声明によると、ツスペチニブをベネトクラクスとアザシチジンの標準投与量と併用することで、新規診断のAML患者に対する「忍容性が高く、遺伝子変異の種類を問わない」第一選択の3剤併用療法が実現する。 32名の患者に様々な用量が投与された。評価可能な全投与群における複合完全奏効(CRc)率は86.2%であったと同社は述べている。 治療後の癌細胞の存在を示すMRD陰性率は、完全奏効(CRh)を達成した患者で86.4%でした。 アプトーズ社の株価は、トロント証券取引所で金曜日に2.19ドルで横ばいでした。

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アプトーズ・バイオサイエンス社、韓美薬品による買収は6月まで延期と発表

アプトーズ・バイオサイエンス(APS.TO)は、韓国における一部の規制当局の承認手続きがまだ完了していないため、ハンミによる買収がさらに遅れると、金曜日に発表した。 両社は、この審査が買収完了を妨げることはないと見込んでおり、6月中の完了を目指して協議を進めている、と声明で述べた。 アプトーズは、昨年発表された1,190万米ドルの融資契約改定の一環として、ハンミから200万米ドルの追加融資を受けた。これにより、アプトーズはこれまでに990万米ドルの融資を受けていることになる。この資金により、新規診断の急性骨髄性白血病(AML)の第一選択治療薬として、ツスペチニブとベネトクラクスおよびアザシチジンを併用する「トスカーナ」臨床試験を中断することなく継続できる。 アプトーズの株価は、木曜日のトロント証券取引所で2.28ドルで横ばいだった。

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